Dartma refleksi (sin. R. miyostatik nrk) P.-nin ümumi adıdır, skelet əzələsinin onun passiv və ya aktiv uzanmasına cavab olaraq daralması ilə özünü göstərir.

Böyük tibbi lüğət. 2000 .

Digər lüğətlərdə "uzatma refleksinin" nə olduğuna baxın:

Uzatma refleksinə baxın. Mənbə: Tibbi lüğət... tibbi terminlər

Bir uzanmağa cavab olaraq bir əzələnin büzülməsinə səbəb olan bir refleks. Mənbə: Tibbi lüğət... tibbi terminlər

UZUNMA REFLEKSİ, ƏZƏLƏLƏRİN DARILMASI REFLEKSİ- (miyotatik refleks) əzələnin uzanmasına cavab olaraq büzülməsinə səbəb olan bir refleks ... Təbabətin izahlı lüğəti

Dörd başlı bud əzələsinin qısa müddətli uzanmasına cavab olaraq patellanın altındakı vətərinə yüngül zərbə ilə baş verən refleks, bud əzələsinin ani daralması müşahidə olunur; nəticədə alt ayaq bükülür (refleks ... tibbi terminlər

I refleks (latınca refleks geri çevrildi, əks olundu) orqan, toxuma və ya bütün orqanizmin funksional fəaliyyətinin meydana gəlməsini, dəyişməsini və ya dayandırılmasını təmin edən, mərkəzi sinirin iştirakı ilə həyata keçirilən bədənin reaksiyasıdır ... . .. Tibb ensiklopediyası

REFLEKS DİZ- (patellar refleks) dörd başlı bud əzələsinin qısa bir şəkildə uzanmasına cavab olaraq patellanın altındakı vətərinə yüngül bir zərbə ilə baş verən və bud sümüyünün dördbucaqlı əzələsinin qəfil büzülməsinin müşahidə olunduğu refleks; nəticədə alt ayağı ...... Təbabətin izahlı lüğəti

- (nrk) bax uzanma refleksi... Böyük tibbi lüğət

Uzatma refleksi- - bu əzələnin vətərinin gərginliyinə cavab olaraq əzələnin refleks daralması. Bu cür reflekslər duruşu saxlamaq üçün vacibdir. Sinonimlər: Miyotaktik refleks, Postural refleks... Psixologiya və Pedaqogika Ensiklopedik lüğəti

QATLANAN Bıçaq REFLEKSİ- Beyni çıxarılan heyvanların əzalarında müşahidə olunan reaksiya. Əzaya təzyiq tətbiq edilərsə, əzələləri büzən uzanma refleksi hesabına müqavimət artacaq. Bununla belə, kifayət qədər təmin etmək üçün ......

UZUNMA, REFLEKS- Cavab verən əzələnin vətərindəki gərginliyə cavab olaraq refleks əzələ daralması. Bu cür reflekslər duruşun qorunmasında vacibdir. Miyotaktik refleks də deyilir... Psixologiyanın izahlı lüğəti

Proprioreseptorların həyəcanlanma mexanizmləri

Proprioreseptorların dəyəri

Mərkəzi sinir sistemində əzələ tonusu və kosmosda bədənin vəziyyəti haqqında məlumat vestibulyar aparatdan, gözlərdən və skelet əzələlərinin, tendonların, bağların, oynaqların kapsullarının əzələ-artikulyar reseptorlarından (öz reseptorları və ya proprioseptorlarından) gəlir. Mürəkkəb motor hərəkətləri proprioreseptorların (mexanoreseptorların) - skelet əzələlərində yerləşən əzələ milləri və vətərlərdə yerləşən Golgi cisimlərinin köməyi ilə əlaqələndirilir.

Mərkəzi sinir sistemi dərin həssaslığın spinotalamik və spinoserebellar yolları boyunca proprioreseptorlardan ayrı-ayrı əzələlərin və əzələ qruplarının daralmalarının intensivliyi və ardıcıllığı, müxtəlif yüklər altında oynaqlarda hərəkətlərin dəyişməsi haqqında məlumat alır. Proprioseptiv analizatorun kortikal zonası frontal lobun precentral girusunda yerləşir. Proprioreseptorlardan alınan məlumatları təhlil edərək, mərkəzi sinir sistemi əzələlərə cavab motor impulsları göndərir, hərəkətlərin xarakterini məqsədəuyğun şəkildə dəyişdirir. Proprioreseptorlar sayəsində bir insan, görmə qabiliyyətinin köməyi olmadan da, bədəninin və hissələrinin kosmosdakı vəziyyətinə tam şəkildə yönəldilir, hərəkət istiqamətini, hərəkəti yerinə yetirmək üçün lazım olan əzələ gərginliyinin dərəcəsini bilir və hərəkəti təmin edir. duruş.

Əzələ milləri əzələ liflərinə paralel olaraq skelet əzələlərinin qalınlığında yerləşir. Hər bir əzələdə onların sayı həm ölçüsündən, həm də yerinə yetirdiyi funksiyadan asılıdır. Bir ucunda onlar əzələyə, digəri isə tendona bağlanır. Onlarda həyəcan, əzələlərin rahatlaması və ya passiv uzanması zamanı əzələ lifləri, vətərlər uzandıqda baş verir. Əzələ milləri uzanan reseptorlardır. Onlarda əzələ uzandıqda sinir impulslarının tezliyi artır. İzotonik əzələ daralması ilə impulsların tezliyi azalır və ya dayanır. Golgi tendon cisimləri, əksinə, əzələ daralması zamanı uzanır və həyəcanlanır. Onlardan afferent sinir lifləri boyunca impulslar mərkəzi sinir sisteminə daxil olur. Beləliklə, əzələ milləri əzələ uzunluğundakı dəyişiklikləri və tendon reseptorlarını - onun gərginliyini (tonu) qeyd edir.

Əzələ millərindən gələn impulslar, əzələ uzandıqda, onurğa beyninin motor neyronlarına çatır, nəticədə əzələ büzülür. Bu, bir sinaps (monosinaptik) ehtiva edən refleks qövsünün ən sadə nümunəsidir. Ən məşhur monosinaptik refleks diz refleksidir. Bu reflekslər əzələ uzunluğunu tənzimləyir. Mexanizm qaçarkən, yeriyərkən duruşu dəstəkləyən əzələlər üçün vacibdir.

Əzələ daralması zamanı tendon reseptorları eyni tərəfin onurğa beyninin motor neyronlarının eyni vaxtda inhibe edilməsi ilə həyəcanlanır. Əzələ tonusunun zəifləməsi motor neyronlarını aktivləşdirir. Beləliklə, tendon reseptorlarının refleks qövsləri boyunca daim yüksək əzələ tonusu saxlanılır.

XVII əsrdə riyaziyyatçı və filosof Rene Dekart (Dekart R.) “İnsan haqqında traktat” əsərində beynin fəaliyyətini o dövrdə sürətlə inkişaf edən mexanika baxımından izah etməyə çalışmışdır. O, ya xüsusi növ maye, ya da bədəndə dövr edən mobil alov şəklində "heyvan ruhlarının" mövcudluğunu təklif etdi. Beyinə çatdıqda, bu ruhlar işıq şüaları kimi, mədəciklərin boşluqlarından və ya beyində mərkəzi mövqe tutan epifizdən əks olunur. Yansıtılan ruhlar motor yollarında, sonra isə əzələlərdə hərəkət edərək onların büzülməsinə səbəb olur. Bu sadəlövh model yalnız maariflənmiş müasirlərimiz arasında istehzalı təbəssüm yarada bilər, lakin bu, əks fikir, əks olunan reaksiyalar (lat. refleks - əks) ilə refleksin hazırkı anlayışı ilə bağlıdır. Reflekslər və bu gün mərkəzi sinir sisteminin müxtəlif stimullara əks etdirən fəaliyyətinin təzahürü kimi izah etmək adətdir.

1863-cü ildə, yəni Rusiyada radikal materializmin (yaxud məsələn, Turgenevin yaddaqalan xarakteri ilə ifadə olunan nihilizmin - Bazarovun) bərqərar olduğu dövrdə İ. M. Seçenov bunu belə izah edirdi: “Saf reflekslər və ya əks olunan hərəkətləri, əsasən başı kəsilmiş heyvanlarda və əsasən qurbağada müşahidə etmək daha yaxşıdır, çünki bu heyvanda onurğa beyni, sinirlər və əzələlər başı kəsildikdən sonra çox uzun müddət yaşayır. Qurbağanın başını kəsib stolun üstünə atın. ilk saniyələrdə sanki iflic olur, amma bir dəqiqədən çox keçməmiş görürsən ki, heyvan sağalıb və adətən quruda qəbul etdiyi duruşda oturub, yəni arxa ayaqlarını altına sıxıb oturub. onun ön ayaqları yerə söykənir.Dəriyə toxunur, qurbağa tərpənir və yenidən sakitləşir.Bu hadisələrin mexanizmi son dərəcə sadədir: hissiyyat sinir telləri dəridən onurğa beyninə uzanır, onurğa beynindən isə əzələlərə gedir. hərəkət sinirləri; onurğa beyninin özündə, hər iki növ sinir sözdə sinir hüceyrələri vasitəsilə bağlanır. Bu mexanizmin bütün hissələrinin bütövlüyü mütləq lazımdır. Həssas və ya hərəkət edən siniri kəsin və ya onurğa beynini məhv edin və dərinin qıcıqlanmasından heç bir hərəkət olmayacaq. Bu cür hərəkətə refleks hərəkət deyilir, çünki burada hissiyyat sinirinin həyəcanı hərəkət edənə əks olunur.

Yuxarıdakı sitatdan belə çıxır ki, qıcıqlara cavab olaraq bəzi stereotipik motor reaksiyaları bir əsr yarım əvvəl tədqiq edilmişdir və hətta o zaman sinapslar hələ kəşf edilməsə də, sensor və motor sinirləri arasında əlaqənin zəruriliyinə heç bir şübhə yox idi. Eyni təsvirdən belə çıxır ki, bir çox stereotip reaksiyalar hətta beyin tələb etmir. Beyinsiz qurbağalara onurğa deyilir və onlarda müşahidə edilən bütün reflekslər yalnız onurğadır, yəni onurğa beyni vasitəsilə bağlanır. Lakin yuxarıdakı sitat Seçenovun "Beyin refleksləri" əsərindən götürülmüşdür, burada o, beyin yarımkürələrinin istənilən fəaliyyətini, o cümlədən zehnini refleks kimi təqdim etməyə çalışmışdır. Bu fərziyyə spekulyativ idi və heç bir şəkildə eksperimental məlumatlar tərəfindən dəstəklənmirdi.

Refleks, mərkəzi sinir sisteminin məcburi iştirakı ilə həyata keçirilən xarici mühitdəki və ya daxili vəziyyətdəki dəyişikliklərə bədənin təbii, vahid, stereotipli reaksiyası kimi müəyyən edilə bilər. Refleks refleks qövsünü təşkil edən afferent, interkalyar və efferent neyronların birləşməsi ilə təmin edilir.

Bütün insanlarda rast gəlinən stereotipik refleks reaksiyaların bir çox nümunəsi var. Belə ki, məsələn, təsadüfən çox isti bir əşya götürən şəxs dərhal əlini ondan uzaqlaşdırır, yalın ayağı ilə iti daşı və ya tikanı addımlayan adam dərhal ayağını bükür. Hər iki halda, əzanın əyilməsi daha çox zədələnmənin qarşısını alır, hər ikisi şərtsiz qoruyucu refleksin nümunəsidir. Bu cür reflekslər anadangəlmə və spesifikdir, çünki eyni növün bütün nümayəndələrində olur. Eyni anadangəlmə şərtsiz reflekslər gözün buynuz qişasına daxil olan xəsmə və yuxarı tənəffüs yollarında bəlğəm əmələ gəlməsi və ya onlara yad cismin daxil olması səbəbindən öskürəyə cavab olaraq yanıb-sönən hesab edilməlidir: hər ikisi yanıb-sönür. və öskürək yad cisimlərin çıxarılmasına kömək edir, bununla da tənəffüs yollarının buynuz qişasının və ya selikli qişasının zədələnməsinin qarşısını alır.

Qoruyucu olanlarla yanaşı, həzm vəzilərinin sekresiyasının artması və ağıza, sonra isə mədəyə daxil olan qidaya cavab olaraq mədə və bağırsaqların hərəkətliliyinin artırılmasını təmin edən böyük bir qrup şərtsiz qida reflekslərini ayırd etmək olar. və bağırsaqlar. Termoregulyasiya reflekslərinə dərinin damarlarının genişlənməsi və hamamda bir insanda bol tərləmə daxildir: bu şəkildə bədən bədən istiliyinin artmasının qarşısını almağa çalışır. Yüz metr qaçan və ya tez doqquzuncu mərtəbəyə qalxan adamda nəfəs darlığı və ürək döyüntüsünün artması refleksiv şəkildə də baş verir. Fiziki iş zamanı orqanizmdə karbon qazının əmələ gəlməsi və oksigen istehlakı artır və bu qazların parametrlərinin qanda dəyişməsi ürəyin və ağciyərlərin işini refleksiv şəkildə stimullaşdırır. Refleks tənzimləmə vasitəsi ilə bədən ətraf mühitin zərərli təsirlərindən tez müdafiə edə, udulmuş qidaları uda və həzm edə, daxili mühitin parametrlərinin sabitliyini qoruya və eyni zamanda onları tənzimləyə, istirahətə və ya müxtəlif növlərə uyğunlaşa bilər. fəaliyyətinin.

Mənşəyindən asılı olaraq, bütün reflekslər anadangəlmə və ya şərtsiz və qazanılmış və ya şərti olaraq bölünə bilər. Bioloji roluna uyğun olaraq qoruyucu və ya müdafiə refleksləri, qida, cinsi, oriyentasiya və s. fərqləndirilə bilər.Qıcıqlandırıcının təsirini qavrayan reseptorların lokalizasiyasına görə, eksteroseptiv, interoseptiv və proprioseptiv reflekslər fərqləndirilir; mərkəzlərin yerləşdiyi yerə görə - onurğa və ya onurğa, bulbar (medulla oblongatada mərkəzi əlaqə ilə), mezensefalik, diensefalik, serebellar, kortikal. Müxtəlif efferent bağlara görə, somatik və vegetativ refleksləri, effektor dəyişikliklərinə görə isə - göz qırpma, udma, öskürmə, qusma və s. ayırmaq olar. Effektorun fəaliyyətinə təsirin xarakterindən asılı olaraq həyəcanvericidən danışmaq olar. və inhibitor reflekslər. Reflekslərdən hər hansı biri bir neçə fərqli xüsusiyyətə görə təsnif edilə bilər.

Əgər onurğa qurbağasının ayağı turşu məhlulu olan stəkana endirilirsə, o, çox tezliklə, 2-3 saniyədən sonra onu dəridəki həssas sinir uclarını qıcıqlandıran turşudan çıxarmaq üçün onu əyəcək. Mənşəyinə görə bu şərtsiz refleksdir, bioloji roluna görə qoruyucudur, hərəkətin təbiətinə görə əyilmədir, reseptorların lokalizasiyasına görə eksteroseptivdir (çünki stimula cavab verən reseptorlar dəridə yerləşir. onlar xarici), sinir mərkəzinin bağlanma səviyyəsi və ya yeri ilə - onurğa .

Onurğa qurbağasının ayağını cımbızla sıxarsanız, o, onu çıxarmağa çalışacaq, bunun üçün lazım olan bütün hərəkətləri edəcək və onların intensivliyi stimullaşdırmanın gücünə mütənasib olacaq: nə qədər güclü olsa, bir o qədər çox neyron olar. və əzələ lifləri həyəcanlanır, ona reaksiya daha enerjili və əksinə. Gəlin bu vəziyyəti refleks (latınca refleks - əks olunan) termini ilə müqayisə edək və bir refleksin adaptiv reaksiya olduğuna diqqət yetirək, həmişə ətraf mühit şəraitinin dəyişməsi ilə pozulmuş tarazlığı bərpa etməyə yönəldilmişdir. Refleks reaksiyasının xarakteri stimulun iki xüsusiyyətindən asılıdır: stimulun gücü və təsir etdiyi yer.

Onurğa qurbağası müntəzəm olaraq turşu məhlulu ilə nəmlənmiş kağız parçalarını dərisindən atır və kağızı silkələmək üçün ən əlverişli ayaqdan istifadə edir. Beləliklə, beynin olmamasına baxmayaraq, onun hərəkətlərində koordinasiya tapılır. Nəticə etibarı ilə belə koordinasiya refleksin özü tərəfindən təmin edilir.

Refleks reaksiyaları stereotipdir: eyni stimulun bədənin eyni hissəsinə təkrar hərəkəti eyni reaksiya ilə müşayiət olunur və bir qurbağada belə bir reaksiya aşkar edilərsə, qalanlarında tamamilə eyni olur. Buradan belə çıxır ki, reflekslər spesifik reaksiyalardır. Bunları öyrənməyə ehtiyac yoxdur, çünki onlar fitri davranış üsullarına aiddir və bütün refleks proqramı hər bir fərdin genetik kodunda qeyd olunur.

Sağlam, yəni zədələnməmiş bir qurbağada, yuxarıda göstərilənlərə əlavə olaraq, kürəyinə qoyulmuş heyvanın tez bir zamanda özü üçün daha təbii vəziyyətə qayıtmasından ibarət olan yuvarlanma refleksini aşkar etmək olar. Onurğa qurbağası yuvarlana bilmir, bu da bizə rollover refleksinin mərkəzinin beyində yerləşdiyi qənaətinə gəlməyə imkan verir. Qurbağanın gözünün buynuz qişasına yumşaq bir kağız parçası və ya fırça ilə toxunsanız, o, dərhal gözə çəkəcək və göz qapağını bağlayacaq: bu qoruyucu buynuz qişa refleksinin mərkəzi də beyində yerləşir. Beynin hansı nahiyəsində həyəcanın afferent duyğu yollarından efferent yollara keçməsindən asılı olaraq, uzunsov medulla, orta beyin, beyincik və s. refleksləri ayırd etmək mümkündür. Refleksin çoxalması üçün zəruri olan hər hansı bir əlaqə pozulduqda: həssas, motor və ya mərkəzi, refleks cavab həmişə yox.

Reflekslərdir tərkib hissəsi bir çox mürəkkəb tənzimləmə prosesləri: onlar, məsələn, oynayırlar mühüm rol insan hərəkətlərində. Onurğa reflekslərinin elementar qövsləri yollar vasitəsilə beynin yüksək mərkəzləri ilə qarşılıqlı əlaqədə olur. Biokibernetikanın prinsiplərinə uyğun olaraq, refleksin klassik komponentləri (stimul Þ sinir mərkəzi Þ cavabı) əks əlaqə ilə, yəni refleks reaksiyasının ətraf mühitdəki dəyişikliklərə uyğunlaşa bilib-bilmədiyi barədə məlumat vermək mexanizmi ilə tamamlanmalıdır. uyğunlaşma nə qədər təsirli oldu:

Refleks qövsü və ya refleks yolu refleksin həyata keçirilməsi üçün zəruri olan birləşmələr toplusudur (Şəkil 7.1).

Buraya sinapslar vasitəsilə bağlanmış neyronlar zənciri daxildir ki, bu da stimulun həyəcanlandırdığı hiss uclarından sinir impulslarını əzələlərə və ya ifrazat bezlərinə ötürür. Refleks qövsdə aşağıdakı komponentlər fərqlənir:

1. Reseptorlar stimulun enerjisini qavramağa və onu sinir impulslarına çevirməyə qadir olan yüksək ixtisaslaşmış formasiyalardır. Həssas neyronun dendritinin miyelinsiz sonluqları olan ilkin sensor reseptorlar və ikinci dərəcəli həssas reseptorlar var: həssas neyronla təmasda olan xüsusi epiteloid hüceyrələr. Bütün reseptorları xarici və ya xarici reseptorlara (görmə, eşitmə, dad, qoxu, toxunma) və daxili və ya interoreseptorlara (daxili orqanların reseptorları) bölmək olar, bunların arasında əzələlərdə, vətərlərdə və artikulyar torbalarda yerləşən proprioseptorları ayırd etmək faydalıdır. Bir afferent sinirə (neyron) aid olan reseptorların tutduğu sahə bu sinirin (neyron) reseptiv sahəsi adlanır. Həddi stimulun reseptiv sahəyə təsiri xüsusi bir refleksin yaranmasına səbəb olur.

2. Sinir impulslarını öz dendritlərindən mərkəzi sinir sisteminə keçirən həssas (afferent, mərkəzdənqaçma) neyronlar. Onurğa beynində həssas liflər dorsal köklərin bir hissəsidir.

3. İnterneyronlar (interkalyar, kontakt) mərkəzi sinir sistemində yerləşir, duyğu neyronlarından məlumat alır, onu emal edir və efferent neyronlara ötürür. Onurğa beynində interkalyar neyronların cisimləri əsasən arxa buynuzlarda və ara bölgədə yerləşir.

4. Efferent (mərkəzdənqaçma) neyronlar interneyronlardan (istisna hallarda hissiyyat neyronlarından) məlumat alır və onu işləyən orqanlara ötürür. Eferent neyronların cəsədləri mərkəzi sinir sistemində yerləşir və onların aksonları onurğa beynindən ön köklərin bir hissəsi kimi çıxır və artıq periferik sinir sisteminə aiddir: onlar ya əzələlərə, ya da ekzokrin bezlərə gedirlər. Onurğa beyninin skelet əzələlərini idarə edən motor neyronları (motoneyronlar) ön buynuzlarda, vegetativ neyronlar isə yan buynuzlarda yerləşir. Somatik refleksləri təmin etmək üçün bir efferent neyron kifayətdir və vegetativ reflekslərin həyata keçirilməsi üçün ikisi lazımdır: onlardan biri mərkəzi sinir sistemində, digərinin bədəni isə vegetativ ganglionda yerləşir.

5. İşləyən orqanlar və ya effektorlar ya əzələlər, ya da bezlərdir, buna görə də refleks reaksiyalar son nəticədə ya əzələlərin daralmasına (skelet əzələləri, qan damarlarının və daxili orqanların hamar əzələləri, ürək əzələsi) və ya vəzilərin ifrazına (həzm, tər, bronxial, lakin endokrin bezlər deyil).

Kimyəvi sinapslar sayəsində refleks qövsü boyunca həyəcan yalnız bir istiqamətdə yayılır: reseptorlardan effektora. Sinapsların sayından asılı olaraq, ən azı üç neyron (afferent, interneyron, efferent) və yalnız afferent və efferent neyronlardan ibarət monosinaptik olan polisinaptik refleks qövsləri fərqləndirilir. İnsanlarda monosinaptik qövslər yalnız əzələlərin uzunluğunu tənzimləyən uzanma reflekslərinin çoxalmasını təmin edir və bütün digər reflekslər polisinaptik refleks qövslərindən istifadə etməklə həyata keçirilir.

7.4. Sinir mərkəzləri

Klassik ənənəyə uyğun olaraq, reflekslərin sinir mərkəzləri ideyası bütün refleks nəzəriyyəsinin əsasını təşkil edir. Sinir mərkəzinin altında refleks aktının həyata keçirilməsində iştirak edən interneuronların funksional birliyini başa düşür. Onlar afferent məlumat axını ilə həyəcanlanır və çıxış fəaliyyətini efferent neyronlara yönəldirlər. Müəyyən reflekslərin sinir mərkəzlərinin beynin müəyyən strukturlarında, məsələn, onurğa, uzunsov, orta və s.-də yerləşməsinə baxmayaraq, onlar adətən neyronların anatomik birləşmələri deyil, funksional hesab olunurlar. Fakt budur ki, bir çox interneyronlar bir deyil, bir neçə refleks qövsün bağlanmasında iştirak edə bilirlər, yəni növbə ilə bu və ya digər mərkəzin bir hissəsi ola bilərlər.

Refleks nəzəriyyəsinin klassik prinsiplərini tərtib edən Çarlz Şerrinqton (Şerrinqton C. S.) onları mütləqləşdirməyə meylli deyildi, bunu hətta aşağıdakı sitatdan da görmək olar: “Bəlkə də“ sadə refleks ”sırf mücərrəd bir anlayışdır, çünki bütün hissələri sinir sistemi bir-birinə bağlıdır və yəqin ki, onların heç biri hərəkət etmədən və digər hissələrdən təsirlənmədən heç bir reaksiyada iştirak edə bilmir və bütün sistem, əlbəttə ki, heç vaxt tam istirahət vəziyyətində olmur. Bununla belə, bir qədər problemli olsa da, “sadə refleks reaksiya” anlayışı özünü doğruldur”.

Onurğa motor reflekslərinin mərkəzlərinə beyin sapının motor mərkəzləri təsir edir ki, onlar da öz növbəsində beyinciklərin nüvələrini, qabıqaltı nüvələri və motor korteksin piramidal neyronlarını təşkil edən neyronların əmrlərinə tabe olurlar. Hər bir iyerarxik səviyyədə həyəcanın dövrə vura biləcəyi yerli neyron şəbəkələri var, beləliklə, məlumatı bu səviyyədə saxlayır. Müxtəlif səviyyəli neyronlar bir-biri ilə təmasda olur, həyəcanlandırıcı və ya tormozlayıcı təsir göstərir. Konvergensiya və divergensiyaya görə informasiyanın emalı prosesində əlavə sayda neyronlar iştirak edir ki, bu da iyerarxik şəkildə təşkil olunmuş mərkəzlərin işləməsinin etibarlılığını artırır.

Mərkəzlərin xassələri tamamilə mərkəzi sinapsların fəaliyyəti ilə müəyyən edilir. Buna görə də mərkəz vasitəsilə həyəcan yalnız bir istiqamətdə və sinaptik gecikmə ilə ötürülür. Mərkəzlərdə həyəcanın məkan və ardıcıl cəmi var, burada siqnalları gücləndirmək və onların ritmini çevirmək mümkündür. Posttetanik potensiasiya fenomeni sinapsların plastikliyini, siqnalın effektivliyini dəyişdirmək qabiliyyətini nümayiş etdirir.

Şerrinqton beyni müxtəlif səviyyələrdə kəsilmiş itlərdə bu refleksləri tədqiq etmişdir: məsələn, medulla oblongata və onurğa beyni arasında və ya yuxarı və aşağı kollikullar arasında. Belə eksperimental modellərin köməyi ilə onurğa beyninin bir çox hərəkət reflekslərini ətraflı öyrənmək və onurğa beyni ilə beyin arasındakı əlaqədə subordinasiya prinsipini aşkar etmək mümkün olmuşdur.

Məlumdur ki, hər bir hərəkət bir neçə əzələnin əlaqələndirilmiş hərəkətini tələb edir: məsələn, əlinizə qələm götürmək üçün təxminən onlarla əzələ lazımdır, bəziləri büzülməli, digərləri isə istirahət etməlidir. Birgə hərəkət edən əzələlər, yəni eyni vaxtda yığılan və ya rahatlayan əzələlər, onlara qarşı duran antaqonist əzələlərdən fərqli olaraq sinergistlər adlanır. Hər hansı bir motor refleksi ilə sinergistlərin və antaqonistlərin daralması və rahatlaması bir-biri ilə mükəmməl şəkildə əlaqələndirilir.

Əzələlərin büzülməsini və boşalmasını idarə edən neyronlar hansı qaydalarla qarşılıqlı əlaqədə olurlar? Ən sadə halı nəzərdən keçirək - ilk dəfə Şerrinqton tərəfindən orta beyin səviyyəsində gövdəsi kəsilmiş itlərdə kəşf edilmiş uzanma refleksi. Belə heyvanlarda sözdə. deserebrat sərtlik (lat. rigiditas - sərtlik, uyuşma), bu, bütün ekstensor əzələlərin tonusunun kəskin artması ilə özünü göstərir, buna görə də ayaqları maksimum uzanır, arxa və quyruq qövs şəklində əyilir. Normalda ekstensor və əyilmə əzələlərinin tonusu beyin sapının motor nüvələri tərəfindən tarazlaşdırılır və gövdə kəsildikdən sonra əyilmələrin tonusunu saxlayan orta beynin qırmızı nüvələri onurğa beynindən ayrılır və bu fonda vestibulyar nüvələrin ekstensorlara stimullaşdırıcı təsiri müşahidə olunur. Belə bir itin pəncəsini əymək istəyərkən, yəni tonik daralmada olan ekstensor əzələlərin uzanması deməkdir, tədqiqatçı cavab olaraq refleks müqavimətini və əlavə əzələ daralmasını aşkar edir. Bu vəziyyətdə refleksin iki komponenti aşkar edilir: 1) birincisi, güclü qısamüddətli faza - əzələ uzunluğunun dəyişməsinə cavab olaraq, yəni. əyilmə anında və 2) zəif uzun -müddətli tonik - əzələnin uzanmış vəziyyətini, yəni yeni uzunluğunu qoruyarkən məcburi əyilmiş pəncənin düzəldilməsinə icazə verilmədikdə.

Stretch refleksləri bütöv heyvanlarda da aşkar edilə bilər, lakin onlar deserebral olanlara nisbətən daha zəifdir və onların stereotipləri daha az ifadə olunacaq, bu da beynin motor mərkəzlərinin aktivləşdirici və inhibitor təsirlərinin təbiəti ilə əlaqədardır. Sonradan məlum olduğu kimi, xarici qüvvə ilə əzələlərin uzanmasına cavab olaraq, yalnız uzunluğun dəyişməsinə reaksiya verən əzələ mili reseptorları həyəcanlanır (Şəkil 7.2), kiçik intrafusalın xüsusi növü ilə əlaqələndirilir (latınca fusus -. mil) əzələ lifləri.

Bu reseptorlardan həyəcan həssas neyron vasitəsilə onurğa beyninə ötürülür, burada aksonun ucu bir neçə budağa bölünür. Aksonun bəzi budaqları ekstensor əzələlərin motor neyronları ilə sinapslar əmələ gətirir və onları həyəcanlandırır, bu da təbii olaraq əzələ daralmasına səbəb olur: burada monosinaptik refleks var - onun qövsü yalnız iki neyron tərəfindən əmələ gəlir. Eyni zamanda, afferent aksonun qalan filialları onurğa beyninin inhibitor interneyronlarının fəaliyyətini aktivləşdirir, bu da antaqonist əzələlər, yəni fleksorlar üçün motor neyronlarının fəaliyyətini dərhal boğur. Beləliklə, əzələlərin uzanması sinergetik əzələlərin motor neyronlarının həyəcanlanmasına səbəb olur və antaqonist əzələlərin motor neyronlarını qarşılıqlı olaraq inhibə edir (Şəkil 7.3).

Əzələnin uzunluğunun dəyişməsinə müqavimət göstərdiyi qüvvə əzələ tonusu kimi müəyyən edilə bilər. Bu, müəyyən bir bədən mövqeyini və ya duruşunu saxlamağa imkan verir. Cazibə qüvvəsi ekstensor əzələləri uzatmağa yönəldilmişdir və onların cavab refleks daralması buna qarşı çıxır. Ekstensorların uzanması artırsa, məsələn, çiyinlərə ağır bir yük düşdükdə, daralma artır - əzələlər özlərini uzatmağa imkan vermir və buna görə duruş saxlanılır. Bədən irəli, geri və ya yan tərəfə sapdıqda, müəyyən əzələlər uzanır və onların tonunda bir refleks artımı bədənin lazımi vəziyyətini saxlayır.

Eyni prinsipə əsasən, fleksor əzələlərin uzunluğunun refleks tənzimlənməsi həyata keçirilir. Qol və ya ayağın hər hansı bir əyilməsi ilə bir yük qaldırılır, bu da qolun və ya ayağın özü ola bilər, lakin hər hansı bir yük əzələləri uzatmağa çalışan xarici qüvvədir. Və burada yükün ölçüsündən asılı olaraq qarşılıqlı daralmanın refleksiv şəkildə tənzimləndiyini tapa bilərsiniz. Bunu praktikada yoxlamaq asandır: özünüzü keçməyə çalışın və sonra köhnə rus sirkində güclülərin etdiyi kimi əlinizdə bir funt çəki ilə eyni hərəkətləri təkrarlayın.

Tendon refleksləri belə adlandırılmışdır, çünki onlar nevroloji çəkiclə az və ya çox rahat bir əzələnin vətərinə yüngülcə zərbə endirməklə ortaya çıxa bilər. Vətərə bir zərbədən belə bir əzələ uzanır və dərhal refleksiv şəkildə büzülür. Məsələn, dörd başlı bud sümüyünün vətərinə nevroloji çəkiclə vurulan zərbəyə cavab olaraq (bunu patella altında hiss etmək asandır) rahat əzələ uzanır və nəticədə əzələ mili reseptorlarının həyəcanlanması monosinaptik qövs boyunca yayılır. onun daralmasına səbəb olan eyni əzələ (Şəkil 7.4). Monosinaptik tendon refleksləri fleksor və ya ekstensor olmasından asılı olmayaraq istənilən əzələ qrupunda əldə edilə bilər. Bütün tendon refleksləri əzələ uzandıqda (və buna görə də onlar uzanma refleksləridir) və əzələ mili reseptorlarının həyəcanlanması zamanı baş verir.

İşləyən əzələlərdə uzunluğa əlavə olaraq, başqa bir parametr refleksiv şəkildə tənzimlənir: gərginlik. Bir insan yük qaldırmağa başlayanda əzələlərdəki gərginlik elə bir dəyərə çatır ki, bu yükü döşəmədən qoparmaq olar, amma artıq deyil: 10 kq qaldırmaq üçün əzələləri gərginləşdirməyə ehtiyac yoxdur, məsələn, qaldıranda. 20 kq. Gərginliyin artması ilə mütənasib olaraq, Golgi reseptorları adlanan vətərlərin proprioreseptorlarından gələn impulslar artır (bax. Şəkil 7.2). Bunlar tendon liflərinin kollagen dəstələri arasında yerləşən afferent neyronun miyelinsiz sonluqlarıdır. Əzələdə artan gərginliklə, bu cür liflər Golgi reseptorlarını uzanır və sıxır. Artan tezlik impulsları onlardan onurğa beyninə afferent neyronun aksonu boyunca aparılır və inhibitor interneyrona ötürülür, bu da motor neyronunun lazım olduğundan daha çox həyəcanlanmasına imkan vermir (Şəkil 7.5).

Əzələ uzunluğu və gərginliyi bir-birindən asılıdır. Məsələn, uzanmış qol əzələ gərginliyini aradan qaldırarsa, o zaman Qolgi reseptorlarının qıcıqlanması azalacaq və cazibə qüvvəsi qolu aşağı salmağa başlayacaq. Bu, əzələlərin uzanmasına, intrafusal reseptorların həyəcanının artmasına və motor neyronlarının müvafiq aktivləşməsinə səbəb olacaqdır. Nəticədə əzələ daralması baş verəcək və qol əvvəlki vəziyyətinə qayıdacaq.

Təsadüfən əli ilə çox isti bir obyektə toxunan yüz nəfərdən yüz nəfəri dərhal onu əyəcək ki, bu da onları daha çox zərərdən xilas edir. Bu stereotipik müdafiə reaksiyası, baş verənlərin mənası dərk edilməzdən əvvəl baş verir, o, ağrıya həssas sonluqları, həssas neyronları, onurğa beyni interneyronlarını və əyilmə əzələləri üçün motor neyronlarını əhatə edən fitri refleks mexanizm tərəfindən təmin edilir. Eyni refleks stereotipinə görə, tikanı və ya iti daşı yalın ayağı ilə basan adam dərhal onu əyir. Bu, təkamül baxımından qədim bir refleksdir: beyni olmayan qurbağa belə turşuya batırılmış ayağını bükür.

İnsanlarda onurğa beyninin travmatik qırılmalarından sonra əzələ uzunluğunun və gərginliyinin tənzimlənməsi refleksləri, qoruyucu əyilmə refleksləri qorunub saxlanılır, lakin insanlarda tetrapodlardan fərqli olaraq hərəkət refleksləri aşkar edilmir. Dik duruşa gedərək, bir insan onurğa beyninin bəzi səlahiyyətlərini beyinə köçürməyə məcbur oldu. Buna baxmayaraq, onda təkamülcə köhnə yerimə proqramları, bu növ fəaliyyətin avtomatizmi qorunub saxlanılmışdır. Məsələn, insan yeriyən zaman nadir hallarda ayaqlarının növbələşən hərəkətləri haqqında düşünür, yolda danışa bilir, bəziləri hətta oxumağı da bacarır. Ancaq buna baxmayaraq, onurğa beyninin travmatik qırılmasından sonra insan tamamilə köməksiz olur, çünki zədə sahəsinə onurğa beyni kaudalında yerləşən motor neyronları tərəfindən idarə olunan əzələlərin köməyi ilə tək bir könüllü hərəkət edə bilməz. O, fleksorların və ekstensorların əzələ tonusunu koordinasiya edə bilmir və müvafiq olaraq dik duruşunu saxlaya bilmir və tarazlığı qoruya bilmir, çünki bunun üçün zəruri olan postural-tonik reflekslərin sinir mərkəzləri beyin sapında yerləşir (Bax Fəsil 10).

Koordinasiya reflekslərin sinir mərkəzlərini təşkil edən neyronların əlaqələndirilmiş fəaliyyət ardıcıllığı kimi başa düşülür. Hər hansı bir stereotipik hərəkətlə, hətta ən sadə, bir çox əzələlər konsertdə yığılmalı və istirahət etməlidir. Beləliklə, məsələn, bir tikanı addımlayan və ayağını refleksiv şəkildə əyən bir insan digərini, dayaq ayağını adi haldan daha çox yükləyir, bununla əlaqədar olaraq onun ekstensorlarının tonu artır - bu mexanizm çarpaz uzanma refleksi adlanır (Şəkil 2). 7.7).

Bu hərəkətlər zamanı tarazlığı qorumaq üçün başın və gövdənin vəziyyətini dəyişməli olacaqsınız və bunun üçün bəzi əzələləri büzməli və digərlərini rahatlamalısınız. Bütün bu əzələlərin daralması və rahatlamaları hər bir xüsusi vəziyyətdə lazım olandan çox olmamalı, lakin az olmamalıdır, hamısı demək olar ki, eyni vaxtda baş verməlidir, lakin yenə də eyni vaxtda deyil, müəyyən bir ardıcıllıqla.

Hər bir əzələnin fəaliyyəti, içindəki əzələ liflərinin yalnız bir hissəsini innervasiya edə bilən yeganə motor neyrondan çox uzaqda idarə olunur. Refleks reaksiyası üçün lazım olan bütün motor neyronları qrupu ümumiyyətlə onurğa beyninin bir neçə seqmentində yerləşir. Onlar həyəcan onurğa beyninə müxtəlif sensor neyronlardan daxil olduqda aktivləşdirilə bilər, bəziləri intrafuzal reseptorlardan, digərləri Qolgi reseptorlarından, digərləri isə dəridə yerləşən reseptorlardan (toxunma, ağrı, temperatur və s. daxil olmaqla) məlumat daşıyır. . ).

Tək bir əzələnin uzanması hər biri 100-dən 150-yə qədər motor neyronunu aktivləşdirən bir neçə yüz sensor neyronun həyəcanlanmasına səbəb olur. Bir neyronun aksonun çoxsaylı qolları olan çoxlu sayda digər neyronlara təsir göstərdiyi sinir hüceyrələrinin qarşılıqlı təsirinin bu yolu divergensiya adlanır. Bunun əksinə olaraq, bir qrup sensor neyron kifayət qədər tez-tez öz akson sonlarını eyni motor neyronlarına və ya interneurons-a yönəldir - bu qarşılıqlı əlaqə forması konvergensiya adlanır (Şəkil 7.8). Sinir mərkəzi daxilində hüceyrələrin əlaqələri, mərkəzlərin müəyyən duyğu neyronları və müəyyən effektorlarla əlaqələri genetik olaraq əvvəlcədən müəyyən edilmişdir. Həyəcanlandırıcı və inhibitor interneyronların funksional rolları, onların refleks qövslərinin strukturunda yeri, onların vasitəçiləri və postsinaptik reseptorları əvvəlcədən müəyyən edilmişdir.

Çoxsaylı interneyronlar afferent və efferent neyronlar arasında bütün zəruri əlaqələrin formalaşmasında iştirak edir - beyindəki sinir hüceyrələrinin ümumi sayının 99,98% -ni təşkil edir. Onların arasında aksonları eyni motor neyronlarına yaxınlaşa bilən həyəcanlandırıcı və inhibitor neyronlar var. Bir çox interneyronlar eyni motor neyronları müxtəlif sensor neyronlarla əlaqələndirməkdə iştirak edir, onların sayı motor neyronlarının sayından 5-10 dəfə çoxdur. Buna əsaslanaraq, Şerrinqton bir qanunauyğunluq kimi ümumi son yol prinsipini formalaşdırdı, bununla da müxtəlif duysal stimullara eyni stereotipli motor reaksiyasını ifadə etdi. Məsələn, başın eyni növbəsi vizual, eşitmə və ya temperatur stimullarına cavab olaraq istiqamətləndirmə refleksləri ilə mümkündür (I.P. Pavlov bu cür reaksiyaları "bu nədir?" refleksi adlandırdı). Bütün bu hallarda eyni son yol istifadə olunur - servikal əzələlər üçün motor neyronları, reflekslərin afferent əlaqələri fərqlidir.

Bu baxımdan, bir neçə stimulun eyni vaxtda təsiri ilə, yalnız onlardan birində bir refleks reaksiyası aşkar edilir, bu, hazırda ən vacib olduğu ortaya çıxır. Belə hallarda bir dominant mərkəzin fəaliyyəti digər mərkəzlərdə həyəcanı müvəqqəti olaraq yatırır. XX əsrin əvvəllərində Sankt-Peterburq fizioloqu A. A. Uxtomski dominant həyəcan ocaqları ideyasını formalaşdırdı.

Refleks fəaliyyətinin koordinasiyası həm də beynin müxtəlif nahiyələrində yerləşən motor mərkəzlərinin fəaliyyətinin koordinasiyasıdır. Onlar keçirici yollarla bağlanır və iyerarxik olaraq təşkil edilir. Hərəkət fiziologiyasına həsr olunmuş müasir ədəbiyyatda onlar refleks haqqında deyil, mərkəzi sinir sisteminin proqram təşkili haqqında danışmağa üstünlük verirlər. Gəzinti, məsələn, fitri proqram əsasında həyata keçirilir, lakin hər hansı bir fitri proqram həyat boyu dəyişə bilər, xarakterik fərdi əlamətlər əldə edə bilər, məsələn, dənizçinin və ya balerinanın yerişi (10-cu fəsilə baxın).

7.10. Vegetativ reflekslər

Skelet əzələləri ilə yanaşı, daxili orqanların hamar əzələləri, ürək əzələsi və xarici ifrazat vəziləri refleks reaksiyaların effektorları ola bilər. Qan damarlarının, kiçik bronxların və həzm sisteminin divarlarında hamar əzələlər var; Bu tip əzələlər, məsələn, obyektin təsvirini tor qişaya yönəltmək üçün gözün linzasının əyriliyini dəyişir, işıqlandırma şəraitindən asılı olaraq şagirdi daraldır və ya genişləndirir.

Xarici ifrazat vəzilərinə tüpürcək və tər, mədəaltı vəzi və qaraciyər, xarici sekresiya vəziləri mədə və bağırsaq şirəsi ifraz edən hüceyrələrdir. İfraz olunan ifrazatın miqdarı təkcə sinir deyil, həm də humoral mexanizmlərlə, məsələn, yerli hormonların köməyi ilə tənzimlənə bilər, lakin bəzi hallarda refleks tənzimlənməsi, məsələn, tüpürcəkdə olduğu kimi həlledici amildir.

Vegetativ reflekslərin refleks qövsü efferent əlaqəsində iki neyrondan ibarətdir. Onlardan biri, preqanglionik, mərkəzi sinir sistemində, ikinci postqanglionik neyronun bədəni isə mərkəzi sinir sistemindən kənarda yerləşən vegetativ sinir pleksusunda - qanqlionda yerləşir. Demək olar ki, hamısı daxili orqanlar vegetativ sinir sisteminin həm simpatik, həm də parasimpatik bölmələri tərəfindən innervasiya olunur, adətən effektora əks təsir göstərir.

Afferent neyronlar üçün reseptorlar effektorun özündə yerləşə bilər: məsələn, artım qan təzyiqi aortanın divarlarını uzadır və bununla da orada yerləşən mexanoreseptorları həyəcanlandırır. Medulla oblongatadakı bu reseptorlardan gələn siqnallar simpatik bölmənin fəaliyyətinin azalmasına səbəb olur ki, bu da təzyiqin azalmasına səbəb olur.

Digər hallarda, vegetativ mərkəzlərin fəaliyyətində və ya tonunda dəyişikliklər hər hansı bir xarici reseptorun, məsələn, dəridə olanların qıcıqlanması səbəbindən baş verə bilər. Beləliklə, soyuq suya daldırma dərinin soyuq reseptorlarını qıcıqlandırır ki, bu da səthi qan damarlarının refleks daralmasına deyil, həm də ürək dərəcəsinin artmasına və qan təzyiqinin bir qədər artmasına səbəb olur. simpatik şöbə.

Həzmin müəyyən mərhələlərinin tənzimlənməsi bir vaxtlar sözdə bir nümunə kimi qəbul edildi. zəncirvari reflekslər. Mədəyə qida qəbulu onun tonusunu refleks şəkildə artırır və mədə şirəsinin ifrazını stimullaşdırır, bu da yeyilən qidanın parçalanmasına başlayır. Müəyyən bir qida tutarlılığına çatdıqda, pilorun eyni vaxtda rahatlaması ilə mədə əzələlərinin xüsusi bir büzülməsi baş verir - mədə və onikibarmaq bağırsaq arasındakı əzələ pulpası. Nəticədə yarı həzm olunmuş qidanın bir hissəsi onikibarmaq bağırsağa daxil olur ki, bu da pilorun daralmasına və mədəaltı vəzi şirəsinin, həmçinin öd kisəsindən ödün ayrılmasına səbəb olur və bağırsaqların peristaltik hərəkəti artır. Müasir konsepsiyaların işığında bu ardıcıl əlaqələndirilmiş fəaliyyət neyron populyasiyalarının və ya sinir mərkəzlərinin aktivləşdirilməsinin müəyyən ardıcıllığını təmin edən fitri proqramın həyata keçirilməsi kimi təqdim edilə bilər.

7.11. Şərtsiz və şərtli reflekslər

Yuxarıda göstərilən refleks nümunələri onların bütün sağlam insanlarda (və ya eyni növə aid olan bütün normal heyvanlarda) olması ilə birləşir. Bunlar ətraf mühitdəki dəyişikliklərə və ya orqanizmin daxili vəziyyətinə anadangəlmə, spesifik adaptiv stereotip reaksiyalardır. Adaptiv reaksiyaların bu cür kompleksləri uşaqlıqda baş verənlərə, beynin formalaşması prosesində, həssas neyronların müəyyən interneyronlarla, efferent neyronlarla və effektorlarla əlaqəsinə əsaslanır. Bu cür əlaqələr yalnız ilkin olaraq nəzərdə tutulmuş plan əsasında mümkündür və belə bir plan genetik kodun mühüm bir hissəsidir.

Genetik koda daxil edilmiş uyğunlaşma reaksiyalarının seçilməsi təkamül boyu davam etmişdir. Hər bir doğulmuş orqanizm bütün hallar üçün hazır minimum uyğunlaşma reaksiyalarına malikdir, onlar hərəkət, həzm, bədən istiliyinin tənzimlənməsi, çoxalma və s. imkanlarını təmin edir. I. P. Pavlov belə refleksləri şərtsiz adlandırdı və onları fərqli reflekslərlə müqayisə etdi növ, hər bir orqanizm tərəfindən fərdi həyat boyu müstəqil şəkildə əldə edilən - şərtli reflekslər.

Belə bir refleksə misal olaraq, yetkin bir itin sadəcə ətin görünüşündən və ya qoxusundan tüpürcək axmasıdır. Bir balada belə bir refleks yoxdur, bu, yalnız yemək növü və qoxusu bu qida ilə ağız boşluğunun dad qönçələrinin qıcıqlanması ilə bir neçə dəfə üst-üstə düşdükdən sonra baş verir. Burada ilkin laqeyd, yəni laqeyd stimulların transformasiyası baş verir. görünüş və yemək qoxusunu şərti stimullaşdırıcılara çevirir ki, bu da refleks tüpürcək ifrazına səbəb ola bilər ki, bu da yalnız şərtsiz stimulun əvvəllər etdiyi kimi - dad həssas sonluqları stimullaşdıran bir ət parçasıdır.

Bənzər bir vəziyyət bir insan üçün təsəvvür edilə bilər. Elə olur ki, sadəcə süfrəyə baxmaq və ya hansısa sevimli yeməyin qoxusu onun çoxlu tüpürcək axmasına səbəb olur. Ancaq bunun tamamilə tanımadığı bir məhsulun qarşısında və ya qeyri-adi, qeyri-ənənəvi qastronomik qoxu hissi ilə baş verə biləcəyini təsəvvür etmək mümkün deyil.

Formalaşmış şərti refleksin başqa bir nümunəsi bir hərəkətin xoşagəlməz nəticələri ilə əlaqələndirilir. Belə ki, ilk dəfə gördüyü yanan şamın alovunu hiss etmək istəyən uşaq barmaqlarını yandırıb əlini çəkib götürür ki, bu da şübhəsiz ki, gələcəkdə onun tədqiqat fəaliyyətini məhdudlaşdıracaq, ancaq onu bəladan xilas edəcək.

Şərti reflekslər, onları gücləndirən şərtsiz stimullara uyğun olaraq, məsələn, qida və ya müdafiə kimi təsnif edilə bilər. Onların dəsti hər bir insan üçün fərdi, hər şey yalnız onun həyat təcrübəsi ilə müəyyən edilir. Bütün şərtli reflekslər şərtsiz olanlar əsasında formalaşır, onlar öz motor və ya vegetativ mərkəzlərini, efferent sinirlərini və effektorlarını istifadə edirlər: yalnız müəyyən sinir mərkəzləri arasında münasibətlərin yeni formaları əlavə olunur. Bunun üçün ilkin şərt bu mərkəzlər arasında faktiki mövcud olan yollar, müəyyən neyron populyasiyaları arasında sinaptik ötürülmənin effektivliyinin dəyişdirilməsi imkanı və s. Ətraf mühitə uyğunlaşmanın yeni üsulları kimi şərti reflekslərin formalaşması sinir sisteminin plastikliyini nümayiş etdirir. sistem, yəni fitri davranış proqramlarının sxemlərini müxtəlif vəziyyətlərə uyğunlaşdırmaq qabiliyyəti.

Hər hansı bir refleks fəaliyyəti onda şüurun iştirakını tələb etmir. Şerrinqton hesab edirdi ki, şüur ​​və refleks fəaliyyət qarşılıqlı əlaqədədir, yəni refleks reaksiyalar şüursuz şəkildə baş verir və şüurlu fəaliyyət artıq refleks deyil. Bununla belə, bu, refleks fəaliyyətinə şüurlu nəzarət imkanını istisna etmir: məsələn, ağrılı bir əyilmə refleksi iradi səylə şüurlu şəkildə yatırıla bilər.

Xülasə

Reflekslər orqanizmin elementar stereotipik adaptiv reaksiyalarıdır. Onlar mərkəzi sinir sisteminin məcburi iştirakı ilə sensor neyronları, interneyronları, efferent neyronları və bir-biri ilə refleks qövs təşkil edən effektorları birləşdirən fitri sxemlər əsasında həyata keçirilir. Refleks reaksiyalar nəticəsində orqanizm xarici mühitdə və ya daxili vəziyyətdə baş verən dəyişikliklərə tez uyğunlaşa bilir. Reflekslər bədəndə baş verən tənzimləmə proseslərinin vacib hissəsidir. Onurğa beyninin refleksləri beynin yuxarı mərkəzlərinin nəzarəti altındadır.

Özünə nəzarət üçün suallar

101. Aşağıdakılardan hansı refleks deyil?

A. Buynuz qişanın yad cismin qıcıqlanmasına cavab olaraq göz qırpması; B. Tənəffüs yollarına yad cismin səbəb olduğu öskürək; B. Xarici zülalın qəbuluna cavab olaraq antikorların əmələ gəlməsi; D. bərk qida çeynəmə zamanı tüpürcək; D. Ağır fiziki iş nəticəsində yaranan nəfəs darlığı.

102. Aşağıdakılardan hansı mərkəzi sinir sisteminə aid deyil?

A. Afferent neyronların cisimləri; B. Motoneyronların bədənləri; B. İnterneyronlar; G. interkalyar həyəcanverici neyronlar; D. interkalyar inhibitor neyronlar.

103. Refleks qövsdə hansı əlaqə olmaya bilər?

A. Reseptorlar; B. İnterneyronlar; B. Həssas neyronlar; D. Efferent neyronlar; D. Effektorlar.

104. Aşağıdakılardan hansı refleks reaksiyada effektor deyil?

A. Skelet əzələsi; B. Ürək əzələsi; B. Hamar əzələ; D. tüpürcək vəzi; D. Tiroid follikulları.

105. Aşağıdakılardan hansı sinir mərkəzinin tərkib hissəsidir?

A. Reseptorlar; B. Afferent neyronlar; B. Həssas neyronlar; G. Interneurons; D. Effektorlar.

106. Bir afferent girişin həddən aşağı qıcıqlandırıcılarla ritmik stimullaşdırılması zamanı sinir mərkəzinin hansı xassəsi refleks reaksiyanın baş verməsini təmin edir?

107. Reseptiv sahənin bütün səthində eşikaltı qıcıqların eyni vaxtda təsiri ilə refleks reaksiyasının baş verməsini sinir mərkəzinin hansı xassəsi izah edə bilər?

A. Sinaptik gecikmə; B. Ritmin transformasiyası; B. Məkan toplama; D. Ardıcıl cəmləmə; D. Posttetanik potensiasiya.

108. Refleksin sinir mərkəzinə afferent girişin ritmik stimullaşdırılmasından sonra bir müddət sinaptik ötürülmənin səmərəliliyinin artması müşahidə olunur. Bunu sinir mərkəzinin hansı xüsusiyyəti ilə əlaqələndirmək olar?

A. Sinaptik gecikmə; B. Ritmin transformasiyası; B. Məkan toplama; D. Ardıcıl cəmləmə; D. Posttetanik potensiasiya.

109. Xarici qüvvə ilə uzanmağa cavab olaraq refleksiv şəkildə yığılan əzələ. Onun motor neyronlarını nə işə saldı?

A. Afferent neyronlar; B. Onurğa beyninin interneyronları; B. Qırmızı nüvələrin neyronları; G. Vestibulyar nüvələrin neyronları; D. Retikulyar formasiyanın neyronları.

110. Əzələ gərginliyinin tənzimlənməsi üçün refleks qövsünün hansı elementi məcburi deyil?

A. Qolqi reseptorları; B. Afferent neyron; B. Həyəcanlı interneyron; G. İnhibitor interneyron; D. Efferent neyron.

111. Əzələ gərginliyinin tənzimlənməsini təmin edən refleks qövsdə aşağıdakılardan hansı istifadə edilmir?

A. Tendon reseptorları; B. Qolqi reseptorları; B. İntrafuzal liflərin reseptorları; D. inhibitor interneurons; D. Yuxarıda göstərilənlərin hamısı ciddi şəkildə məcburidir.

112. Dörd başlı bud sümüyünün əzələsinin vətərinə nevroloji çəkiclə yüngül zərbəyə cavab olaraq qısa latent müddətdən sonra o, büzülür və nəticədə sərbəst asılmış alt ayaq yuxarı qalxır. Bu refleks hansı reseptorları stimullaşdırır?

A. Tendon reseptorları; B. Qolqi reseptorları; B. Dərinin toxunma reseptorları; G. Ağrı reseptorları; D. İntrafuzal reseptorlar.

113. Çox isti əşyaya təsadüfən toxunan şəxs dərhal əlini ondan uzaqlaşdırır. Bu refleksin sinir mərkəzi harada yerləşir?

A. onurğa beyni; B. Beyin sapı; B. Orta beyin; G. Həssas qanqlion;

D. Motor korteksi.

114. Təcrübə heyvanında onurğa beyni təcrid edildikdən sonra, sözdə onurğa şoku, dayandırıldıqdan sonra motor funksiyalarının tənzimlənməsinin bəzi formalarının bərpası aşkar edilə bilər. Hansı motor funksiyası bərpa oluna bilməyəcək?

A. Tendon refleksləri; B. Əzələlərin dartılması refleksləri; B. Fleksiya refleksləri; B. Əzaların özbaşına hərəkətləri; D. Ritmik reflekslər.

Oğlum hələ yeriyə bilməyəndə onu izləmək maraqlı idi. Amma baş barmaqlarımla ovuclarına toxunanda o, onları elə bərk-bərk qucaqladı ki, onu beşikdən qaldırdım. Budur, o vaxt onunla etdiyimiz başqa bir maraqlı təcrübə. Mən onu qoltuqlarının altından tutub divanın üstündə tutdum ki, ayaq barmaqları ilə çarpayıya güclə toxundu. Və qaçmağa başladı. Eyni zamanda onu qabağa aparmışamsa, o zaman qaçdığına dair tam təəssürat yaranmışdı.

Əzələ refleksləri

Skelet əzələsində gərginliyi hiss edə bilən iki ixtisaslaşmış sinir reseptoru var. Bunlar əzələ milləri və Qolgi vətər orqanıdır (GTO"lar).Əzələ milləri siqar şəklindədir və birləşdirici toxuma qabığı ilə örtülmüş intrafuzal liflər və sinir ucları adlanan kiçik dəyişdirilmiş əzələ liflərindən ibarətdir.Onlar arasında və onlara paralel yerləşir. əsas əzələ lifləri.Vətər orqanı Golgi əsasən əzələlərin və onların vətərlərinin və ya aponevrozun qovşağında yerləşir.

düyü. 18. Əzələ mili və Golgi tendon orqanının anatomiyası

Əzələlərin uzanma refleksi

Əzələ uzanma refleksi əzələ tonusunu saxlayaraq bədən mövqeyini qoruyur. O, həmçinin əzələ uzunluğunun ani və ya gözlənilməz artmasına reaksiya verərək zədələnmənin qarşısını alır. Refleks mexanizmi aşağıdakı kimidir:

1. Əzələ uzandıqda, əzələ milləri də uzanır və hər bir mil onurğa beyninə sinir impulsu göndərir.
2. İmpuls qəbul etdikdən sonra onurğa beyni dərhal uzanan əzələ liflərinə bir impuls göndərir ki, bu da əzələlərin daha da uzanmasına müqavimət göstərmək üçün onların büzülməsinə səbəb olur. Bu dairəvi prosesə refleks qövsü deyilir.
3. Onurğa beynindən eyni vaxtda əzələ daralmasının antaqonistinə (yəni, daralmaya qarşı çıxan əzələ) impuls göndərilir, antaqonistin rahatlaşmasına səbəb olur ki, o, uzanan əzələ lifinin daralmasına müqavimət göstərə bilməz. Bu proses qarşılıqlı inhibə adlanır.
4. Bu onurğa refleksi ilə paralel olaraq əzələnin uzunluğu və büzülmə sürəti ilə bağlı məlumatların ötürülməsi üçün onurğa beynindən beyinə sinir impulsları da göndərilir. Beyin istənilən bədən mövqeyini və hərəkətini təmin etmək üçün lazımi əzələ tonusunu qorumaq üçün əzələyə sinir impulslarını göndərir.
5. Bu arada, əzələ mili daxilində kiçik intrafuzal əzələ liflərinin uzanma həssaslığı onurğa beynindəki motor neyronlarından qaynaqlanan qamma efferent sinir lifləri tərəfindən hamarlanır və tənzimlənir. Beləliklə, qamma motor neyron-refleks qövsü əzələ toxumasının vahid daralmasını təmin edir, əgər əzələ tonu tək bir uzanma refleksinə əsaslansa, bu, xaotik olardı.

düyü. 19. Əsas refleks qövsü.

Təcrübədə əzələlərin uzanma refleksinin klassik klinik nümunəsi diz qaxacının və ya patellar sarkaç refleksinin kiçik rezin toxucu ilə yüngülcə vurulmasıdır. Refleks aşağıdakı kimidir:

1. Patella vətərinə qəfil zərbə dörd başlı baş əzələsinin uzanmasına gətirib çıxarır.
2. Sürətli uzanma quadriseps əzələsinin əzələ milləri tərəfindən qeydə alınır və onun büzülməsinə səbəb olur. Bu, yüngül bir itələmə, yəni dizin ani bir uzantısı və əzələ millərində gərginliyin sərbəst buraxılmasına səbəb olur.
3. Eyni zamanda əzələlərə gələn sinir impulsları sıxılır arxa qrup quadriseps əzələsinin antaqonistləri olan budlar, bu, arxa bud qrupunun əzələlərinin rahatlamasına səbəb olur.

düyü. 20. Refleks qövs gərginliyi.

Təcrübədə dartılma refleks qövsünün başqa bir parlaq nümunəsi aşağıdakılardır: insan oturmuş vəziyyətdə yuxuya gedəndə başı irəli əyilir, sonra geri çəkilir, çünki boyun arxasındakı gərgin əzələ milləri refleks qövsünü aktivləşdirmişdir.

Gərginlik refleksi davamlı olaraq duruş əzələlərinin (yəni, düzgün duruşu təmin edən əzələlərin) tonusunu saxlamaq üçün işləyir. Beləliklə, refleks insana şüurlu səy göstərmədən və irəli yıxılmadan dik qalmağa imkan verir. İrəli düşmənin qarşısını alan hadisələrin ardıcıllığı saniyənin bir hissəsində belə baş verir:

1. Dik vəziyyətdə insan təbii olaraq irəli yellənməyə başlayır.
2. Dana əzələləri gərilir, gərginlik refleksini aktivləşdirir.
3. Baldır əzələləri bir-birinin ardınca yığılır, insanı dik saxlayır.

düyü. 21. Diz sarkaç refleksi.

Dərin tendon refleksi (autojenik inhibə)

Əzələ mili reaksiyasını yaradan uzanma refleksindən fərqli olaraq, dərin vətər refleksi Golgi vətər reaksiyasına səbəb olur və nəticədə əzələ daralır. Dərin tendon refleksi uzanma refleksinin əks təsirinə malikdir. Bu belə işləyir:

1. Əzələ büzüldükdə əzələnin hər iki ucunda yerləşən vətərlər dartılır.
2. Vətərdəki gərginlik Qolgi vətər orqanının onurğa beyninə impulslar ötürməsinə səbəb olur (çoxlu sayda impuls beyinciklərə ötürülür).
3. İmpulslar onurğa beyninə çatan kimi əzələlərin daralmasını təmin edən motor sinirləri sıxaraq, rahatlamağa səbəb olur.
4. Eyni zamanda antaqonist əzələlərə xidmət edən motor sinirləri işə salınaraq onların büzülməsinə səbəb olur. Bu proses qarşılıqlı aktivləşdirmə adlanır.
5. Eyni zamanda, məlumat işlənir və əzələ gərginliyini düzəldən beyinciklərə geri göndərilir.

düyü. 22. Dərin vətər refleksi.

Dərin tendon refleksi sümüyə bağlanmanı poza bilən güclü əzələ daralmasına qarşı qoruyucu funksiyaya malikdir. Bu, fleksiya və uzanma arasında sürətli keçidin olduğu qaçış kimi aktiv hərəkətlər zamanı xüsusilə vacibdir.

QEYD: Normal gündəlik hərəkətlərdə dərin vətər refleksini aktivləşdirmək üçün əzələlərdə kifayət qədər gərginlik olmur. Bunun əksinə olaraq, əzələ milinin uzanma həddi aşağı təyin edilir, çünki o, insanı dik saxlamaq üçün daim kifayət qədər postural əzələ tonunu saxlamalıdır. Buna görə də, refleks normal gündəlik fiziki fəaliyyət zamanı aktivdir.

Bizə daha vacib deyil, əksinə, əsas sualı nəzərdən keçirmək qalır. Bu, əlbəttə ki, yeməkdir. Və bununla bağlı bərpa işləri. Bilmirəm, bir məqalədə belə həyati və gündəlik məsələni işıqlandırmaq mümkün olacaqmı?

H normal əzələ fəaliyyəti üçün zəruri şərt kosmosda bədənin mövqeyi və əzələlərin hər birinin daralma dərəcəsi haqqında məlumat əldə etməkdir. Bu məlumat mərkəzi sinir sisteminə vestibulyar aparatın reseptorlarından, gözlərdən, dəridən, həmçinin proprioseptorlardan (əzələ-artikulyar reseptorlar) daxil olur. Proprioreseptorlara aşağıdakılar daxildir:

əzələ lifləri arasında tapılan əzələ milləri

Golgi cisimləri vətərlərdə yerləşir

əzələləri əhatə edən fasyada, vətərlərdə, bağlarda və periosteumda yerləşən pacinian cisimləri.

Bütün bu proprioreseptorlar mexanoreseptorlar qrupuna aiddir. Əzələ milləri və Golgi cisimləri uzanma ilə, Pacinian cisimləri isə təzyiqlə həyəcanlanır.

Skelet əzələ tonu. İstirahətdə, işdən kənarda, bədəndəki əzələlər deyil

tamamilə rahatdır, lakin ton adlanan bir qədər gərginliyi saxlayır. Tonun xarici ifadəsi əzələlərin müəyyən bir elastikliyidir.

Elektrofizioloji tədqiqatlar göstərir ki, ton müxtəlif əzələ liflərini növbə ilə həyəcanlandıran nadir sinir impulslarının əzələyə tədarükü ilə bağlıdır. Bu impulslar onurğa beyninin motor neyronlarında yaranır, onların fəaliyyəti öz növbəsində həm ali mərkəzlərdən, həm də əzələlərin özlərində yerləşən proprioreseptorlardan (əzələ milləri və s.) gələn impulslarla dəstəklənir. Skelet əzələ tonunun refleks təbiəti, əzələ millərindən həssas impulsların onurğa beyninə daxil olduğu arxa köklərin kəsilməsinin əzələnin tam rahatlamasına səbəb olması ilə sübut edilir.

Miyotatik reflekslər- əzələlərin uzanma refleksləri. Əzələnin vətərinə mexaniki təsirlə cəmi bir neçə millimetr sürətlə uzanması bütün əzələnin büzülməsinə və motor reaksiyasına səbəb olur. Məsələn, patellanın tendonuna yüngül bir zərbə budun əzələlərinin daralmasına və aşağı ayağın uzanmasına səbəb olur. Bu refleksin qövsü belədir: dörd başlı bud sümüyünün əzələ reseptorları à onurğa ganglionu à posterior kökləri à III bel seqmentinin arxa buynuzları à eyni seqmentin ön buynuzlarının motoneyronları à dörd başlı bud sümüyünün ekstrafuzal lifləri. Bu refleksin həyata keçirilməsi, əgər ekstensor əzələlərin daralması ilə eyni vaxtda əyilmə əzələləri rahatlamasa, qeyri-mümkün olardı. Dartma refleksi bütün əzələlər üçün xarakterikdir, lakin ekstensor əzələlərdə onlar yaxşı tələffüz olunur və asanlıqla oyanır.

Onurğa beyninin keçirici fəaliyyəti. Beyin strukturlarına yüksələn yollarla gələn afferent impulsların xüsusiyyətləri. Azalan yollar, onların əsasları fizioloji funksiyalar. Ontogenez zamanı yolların miyelinləşməsi. Müxtəlif səviyyələrdə eninə onurğa beyni zədələnməsinin nəticələri.

Onurğa beyninin ağ maddəsi paketlərdə toplanan miyelin liflərindən ibarətdir. Bu liflər qısa (seqmentlərarası) və uzun ola bilər - beynin müxtəlif hissələrini onurğa beyni ilə birləşdirən və əksinə. Qısa liflər (onlar assosiativ adlanır) müxtəlif seqmentlərin neyronlarını və ya onurğa beyninin əks tərəflərinin simmetrik neyronlarını birləşdirir.

Uzun liflər (onlara proyeksiya deyilir) artan, beyinə gedən və enən - beyindən onurğa beyninə gedən bölünür. Bu liflər onurğa beyninin yollarını təşkil edir.

Akson dəstələri boz maddənin ətrafında sözdə kordonları əmələ gətirir: anterior - ön buynuzlardan medial olaraq yerləşir, posterior - boz maddənin arxa buynuzları arasında yerləşir və yanal - onurğa beyninin yan tərəfində anterior arasında yerləşir. və arxa köklər.

Onurğa beyin qanqliyalarının aksonları və onurğa beyninin boz maddəsi onun ağ maddəsinə, sonra isə mərkəzi sinir sisteminin digər strukturlarına gedir və bununla da yüksələn və enən yollar yaradır.

IN ön kordonlar yerləşir enən yollar:

1) düz çarpaz olmayan ön kortikal-onurğa, və ya piramidal yol (tractus corticospinalis ventralis, s.anterior);

2) posterior uzununa dəstə (fasciculus longitudinalis dorsalis, s.posterior);

3) tektospinal və ya tektospinal yol (tractus tectospinalis);

4) ön qapı-onurğa, və ya vestibulospinal, yol (tractus vestibulospinalis).

IN arxa kordonlar keçmək yüksələn yollar:

1) nazik bağlama və ya Qoll bağlaması (fasciculus gracilis);

2) pazşəkilli bağlama və ya Burdax bağlaması (fasciculus cuneatus).
IN yanal kordonlar yüksələn və enən yollar.
TO enən yollara daxildir:

1) lateral kortikal-onurğa və ya piramidal yol (tractus corticospinalis lateralis) kəsişir;

2) qırmızı-nüvə-onurğa, və ya rubrospinal, yol (tractus rubrospinalis);

3) retikulyar-spinal, və ya retikulospinal, yol (tractus reticulospinalis).

TO artan yollara daxildir:

1) onurğa-talamik (tractus spinothalamicus) yolu;

2) lateral və ön dorsal-serebellar və ya Flexig və Govers dəstələri (tractus spinocerebellares lateralis et ventralis).

Assosiativ və ya propriospinal yollar onurğa beyninin bir və ya müxtəlif seqmentlərinin neyronlarını birləşdirir. Onlar aralıq zonanın boz maddəsinin neyronlarından başlayır, onurğa beyninin yan və ya ön funikulunun ağ maddəsinə gedir və aralıq zonanın boz maddəsində və ya digər seqmentlərin ön buynuzlarının motoneyronlarında bitir. . Bu əlaqələr duruşun, əzələ tonusunun və bədənin müxtəlif metamerlərinin hərəkətlərinin əlaqələndirilməsindən ibarət olan assosiativ funksiyanı yerinə yetirir. Propriospinal traktlara onurğa beyninin funksional olaraq homojen simmetrik və asimmetrik hissələrini birləşdirən komissural liflər də daxildir.

Serebrospinal enmə yolları beynin strukturlarının neyronlarından başlayır və onurğa beyninin seqmentlərinin neyronlarında bitir. Bunlara aşağıdakı yollar daxildir: ön (düz) və yanal (keçilmiş) kortikal-onurğa (piramidal və ekstrapiramidal korteksin piramidal neyronlarından, könüllü hərəkətlərin tənzimlənməsini təmin edən), qırmızı-nüvə-onurğa (rubrospinal), vestibulyar-spinal ( vestibulospinal), retikulyar-spinal ( retikulospinal) yollar əzələ tonusunun tənzimlənməsində iştirak edir. Bütün bu yolları birləşdirən amil onların son təyinatının ön buynuzların motor neyronları olmasıdır. İnsanlarda piramidal yol bilavasitə motor neyronlarında, digər yollar isə əsasən ara neyronlarda bitir.

piramida yolu iki şüadan ibarətdir: yanal və birbaşa. Yanal dəstə beyin qabığının neyronlarından başlayır, medulla oblongata səviyyəsində digər tərəfə keçir, dekusasiya meydana gətirir və onurğa beyninin əks tərəfi boyunca enir. Birbaşa paket öz seqmentinə enir və orada qarşı tərəfin motor neyronlarına keçir. Beləliklə, bütün piramidal yol kəsilir.

Qırmızı nüvə-onurğa, və ya rubospinal, yol(tractus rubrospinalis) qırmızı nüvənin neyronlarının aksonlarından ibarətdir. Nüvədən çıxdıqdan dərhal sonra bu aksonlar simmetrik tərəfə keçir və üç dəstəyə bölünür. Biri onurğa beyninə, digəri beyincikə, üçüncüsü beyin sapının retikulyar formalaşmasına gedir.

Bu yolu meydana gətirən neyronlar nəzarətdə iştirak edir əzələ tonu. Rubrocerebellar və rubroretikulyar yollar korteksin piramidal neyronlarının və könüllü hərəkətlərin təşkilində iştirak edən serebellar neyronların fəaliyyətinin koordinasiyasını təmin edir.

vestibulo-onurğa, və ya vestibulospinal, yol(tractus vestibulospinalis) medulla oblongatada yerləşən yanal vestibulyar nüvənin (Deiters nüvəsi) neyronlarından başlayır. Bu nüvə onurğa beyninin motor neyronlarının fəaliyyətini tənzimləyir, əzələ tonusunu, hərəkətlərin koordinasiyasını, tarazlığı təmin edir.

retikulyar-onurğa, və ya retikulospinal, yol(tractus reticulospinalis) beyin sapının retikulyar formalaşmasından onurğa beyninin motor neyronlarına keçir, onun vasitəsilə retikulyar formasiya əzələ tonusunu tənzimləyir.

Onurğa beyninin keçirici aparatının zədələnməsi zədə yerinin altındakı motor və ya sensor sistemdə pozuntulara səbəb olur.

Piramidal yolun kəsişməsi kəsilmənin altındakı əzələlərin hipertonikliyinə (onurğa beyninin motor neyronları korteksin piramidal hüceyrələrinin inhibitor təsirindən azad edilir) və nəticədə spastik iflicə səbəb olur.

Həssas yolları keçərkən, onurğa beyni kəsildiyi yerin altındakı əzələ, oynaq, ağrı və digər həssaslıq tamamilə itirilir.

Spinoserebral yüksələn yollar (bax. Şəkil 4.10) onurğa beyninin seqmentlərini beyin strukturlarına bağlayır. Bu yollar proprioseptiv həssaslıq, talamus, spinal-serebellar, spinal-reticular yolları ilə təmsil olunur. Onların funksiyası beyinə ekstero-, intero- və proprioseptiv stimullar haqqında məlumat ötürməkdir.

proprioseptiv yol(nazik və paz şəkilli bağlamalar) vətərlərin, periosteumun və oynaq qişalarının əzələlərinin dərin həssaslıq reseptorlarından başlayır. Bədənin kaudal hissələrindən, çanaqdan və aşağı ətraflardan məlumat toplayan qanqliyalardan nazik bir dəstə başlayır. Paz formalı dəstə sinə, yuxarı ətrafların əzələlərindən məlumat toplayan qanqliyalardan başlayır. Onurğa qanqliyonundan, aksonlar onurğa beyninin arxa köklərinə, arxa kordların ağ maddəsinə gedir və medulla oblongatasının nazik və pazşəkilli nüvələrinə qalxır. Burada yeni bir neyrona ilk keçid baş verir, sonra yol beynin əks yarımkürəsinin talamusunun lateral nüvələrinə gedir, yeni bir neyrona keçir, yəni ikinci keçid baş verir. Talamusdan yol somatosensor korteksin IV təbəqəsinin neyronlarına qalxır. Bu traktların lifləri onurğa beyninin hər bir seqmentində girovlar verir ki, bu da bütün bədənin duruşunu düzəltməyə imkan verir. Bu yolun lifləri boyunca həyəcanlanma sürəti 60-100 m/s-ə çatır.

dorsal talamik yol(tractus spinothalamicus) - dəri həssaslığının əsas yolu - ağrı, temperatur, toxunma reseptorları və dəri baroreseptorlarından başlayır. Dəri reseptorlarından gələn ağrı, temperatur, toxunma siqnalları onurğa ganglionuna, sonra dorsal kök vasitəsilə onurğa beyninin dorsal buynuzuna keçir (birinci keçid). Arxa buynuzların həssas neyronları onurğa beyninin əks tərəfinə aksonları göndərir və yanal funikulus boyunca talamusa qalxır; onlar boyunca həyəcan keçirmə sürəti 1-30 m / s (ikinci keçid), buradan - beyin qabığının hiss sahəsinə. Dəri reseptor liflərinin bir hissəsi onurğa beyninin ön funikulusu boyunca talamusa gedir.

dorsal yollar(tractus spinocerebellares) onurğa beyninin yan funikulunda yerləşir və kəsişməyən ön, onurğa-beyincik yolu (Govers paketi) və ikiqat kəsişən posterior onurğa-beyincik yolu (Fleksiq dəstəsi) ilə təmsil olunur. Buna görə də, bütün onurğa yolları bədənin sol tərəfindən başlayır və beyincik sol lobunda bitir; eynilə beyinciklərin sağ lobu da məlumatı yalnız bədənin öz tərəfindən qəbul edir. Bu məlumat Golgi tendon reseptorlarından, proprioseptorlardan, təzyiq və toxunma reseptorlarından gəlir. Bu traktlar boyunca həyəcanlanma sürəti 110-120 m/s-ə çatır.