Ang stretch reflex (syn. R. myostatic nrk) ay ang karaniwang pangalan para sa P., na ipinapakita sa pamamagitan ng pag-urong ng skeletal muscle bilang tugon sa passive o active stretching nito.

Malaking Medical Dictionary. 2000 .

Tingnan kung ano ang "stretch reflex" sa ibang mga diksyunaryo:

Tingnan ang stretch reflex. Pinagmulan: Medical Dictionary... mga terminong medikal

Isang reflex na nagiging sanhi ng pagkontrata ng kalamnan bilang tugon sa isang kahabaan. Pinagmulan: Medical Dictionary... mga terminong medikal

STRETCH REFLEX, MUSCLE STRETCH REFLEX- (myotatic reflex) isang reflex na nagiging sanhi ng pagkontrata ng kalamnan bilang tugon sa pag-uunat nito ... Explanatory Dictionary of Medicine

Isang reflex na nangyayari bilang tugon sa isang panandaliang pag-uunat ng quadriceps femoris na kalamnan na may mahinang suntok sa litid nito sa ibaba ng patella, kung saan ang biglaang pag-urong ng quadriceps femoris na kalamnan ay sinusunod; bilang isang resulta, ang ibabang binti ay hindi yumuko (reflex ... mga terminong medikal

Ang I Reflex (Latin reflexus na bumalik, nakalarawan) ay ang reaksyon ng katawan na nagsisiguro sa paglitaw, pagbabago o pagtigil ng functional na aktibidad ng mga organo, tisyu o buong organismo, na isinasagawa kasama ang paglahok ng central nervous ... . .. Medical Encyclopedia

REFLEX KEE- (patellar reflex) isang reflex na nangyayari bilang tugon sa isang maikling kahabaan ng quadriceps femoris na kalamnan na may mahinang suntok sa litid nito sa ibaba ng patella, kung saan ang biglaang pag-urong ng quadriceps femoris na kalamnan ay sinusunod; bilang isang resulta, ang ibabang binti ... ... Explanatory Dictionary of Medicine

- (nrk) tingnan ang stretch reflex... Malaking Medical Dictionary

Mag-stretch reflex- - reflex contraction ng kalamnan bilang tugon sa pag-igting ng litid ng kalamnan na ito. Ang ganitong mga reflexes ay mahalaga sa pagpapanatili ng pustura. Mga kasingkahulugan: Myotactic reflex, Postural reflex... Encyclopedic Dictionary of Psychology and Pedagogy

FOLDING KNIFE REFLEX- Ang reaksyon na naobserbahan sa mga paa ng mga hayop na inalis ang kanilang mga utak. Kung ang presyon ay inilapat sa paa, ang resistensya ay tataas dahil sa stretch reflex, na nagkontrata sa mga kalamnan. Kung, gayunpaman, upang magbigay ng sapat na ... ...

STRETCH, REFLEX- Reflex na pag-urong ng kalamnan bilang tugon sa pag-igting sa litid ng tumutugon na kalamnan. Ang ganitong mga reflexes ay mahalaga sa pagpapanatili ng pustura. Tinatawag din na myotactic reflex... Explanatory Dictionary of Psychology

Mga mekanismo ng paggulo ng mga proprioreceptor

Ang halaga ng proprioreceptors

Ang impormasyon sa gitnang sistema ng nerbiyos tungkol sa tono ng kalamnan at posisyon ng katawan sa espasyo ay nagmumula sa vestibular apparatus, mga mata at muscle-articular receptors (sariling mga receptor o proprioceptors) ng mga skeletal muscles, tendons, ligaments, joint capsules. Ang mga kumplikadong kilos ng motor ay pinag-ugnay sa tulong ng mga proprioreceptor (mechanoreceptors) - mga spindle ng kalamnan na matatagpuan sa mga kalamnan ng kalansay, at mga katawan ng Golgi na matatagpuan sa mga tendon.

Ang central nervous system ay tumatanggap ng impormasyon mula sa proprioreceptors kasama ang spinothalamic at spinocerebellar pathways ng malalim na sensitivity tungkol sa intensity at consistency ng contractions ng mga indibidwal na kalamnan at muscle group, mga pagbabago sa paggalaw sa joints sa ilalim ng iba't ibang load. Ang cortical zone ng proprioceptive analyzer ay matatagpuan sa precentral gyrus ng frontal lobe. Sinusuri ang impormasyong natanggap mula sa mga proprioreceptor, ang central nervous system ay nagpapadala ng mga impulses ng motor ng tugon sa mga kalamnan, na mabilis na nagbabago sa likas na katangian ng mga paggalaw. Salamat sa proprioceptors, ang isang tao, kahit na walang tulong ng pangitain, ay ganap na nakatuon sa posisyon ng kanyang katawan at mga bahagi nito sa espasyo, alam ang direksyon ng paggalaw, ang antas ng pag-igting ng kalamnan na kinakailangan upang maisagawa ang paggalaw at mapanatili ang tindig.

Ang mga spindle ng kalamnan ay matatagpuan sa kapal ng mga kalamnan ng kalansay na kahanay sa mga fibers ng kalamnan. Ang kanilang bilang sa bawat kalamnan ay nakasalalay sa laki nito at sa pag-andar na ginawa. Sa isang dulo sila ay nakakabit sa kalamnan, ang isa pa - sa litid. Ang paggulo sa kanila ay nangyayari kapag ang mga fibers ng kalamnan, mga tendon ay pinahaba sa panahon ng pagpapahinga o passive stretching ng mga kalamnan. Ang mga muscle spindle ay mga stretch receptor. Sa kanila, kapag ang kalamnan ay nakaunat, ang dalas ng mga nerve impulses ay tumataas. Sa isotonic muscle contraction, bumababa o humihinto ang dalas ng mga impulses. Ang mga katawan ng Golgi tendon, sa kabaligtaran, ay nakaunat at nasasabik sa panahon ng pag-urong ng kalamnan. Ang mga impulses mula sa kanila kasama ang afferent nerve fibers ay pumapasok sa central nervous system. Kaya, ang mga spindle ng kalamnan ay nagrerehistro ng mga pagbabago sa haba ng kalamnan, at ang mga receptor ng litid - ang pag-igting nito (tono).

Ang mga impulses mula sa mga spindle ng kalamnan, kapag ang kalamnan ay nakaunat, ay dumarating sa mga neuron ng motor ng spinal cord, bilang isang resulta, ang mga kontrata ng kalamnan. Ito ang pinakasimpleng halimbawa ng isang reflex arc na kinabibilangan ng isang synapse (monosynaptic). Ang pinakatanyag na monosynaptic reflex ay ang knee reflex. Kinokontrol ng mga reflex na ito ang haba ng kalamnan. Ang mekanismo ay mahalaga para sa mga kalamnan na sumusuporta sa pustura kapag tumatakbo, naglalakad.

Sa panahon ng pag-urong ng kalamnan, ang mga tendon receptor ay nasasabik na may sabay-sabay na pagsugpo sa mga motor neuron ng spinal cord ng parehong panig. Ang pagpapahina ng tono ng kalamnan ay nagpapagana ng mga neuron ng motor. Kaya, ang isang patuloy na mataas na tono ng kalamnan ay pinananatili kasama ang mga reflex arc ng mga receptor ng tendon.

Noong ika-17 siglo, sinubukan ng mathematician at pilosopo na si Rene Descartes (Descartes R.), sa kanyang Treatise on Man, na ipaliwanag ang aktibidad ng utak sa mga tuntunin ng mekanika, na mabilis na umuunlad noong panahong iyon. Iminungkahi niya ang pagkakaroon ng "mga espiritu ng hayop" sa anyo ng alinman sa isang espesyal na uri ng likido, o isang mobile na apoy, na umiikot sa katawan. Kapag naabot nila ang utak, ang mga espiritung ito ay makikita, tulad ng mga sinag ng liwanag, mula sa mga cavity ng ventricles o mula sa pineal gland, na sumasakop sa isang sentral na posisyon sa utak. Ang mga sinasalamin na espiritu ay kumikilos sa mga daanan ng motor, at pagkatapos ay sa mga kalamnan, na nagiging sanhi ng mga ito sa pagkontrata. Ang walang muwang na modelong ito ay maaari lamang magdulot ng isang ironic na ngiti sa ating mga napaliwanagan na kontemporaryo, ngunit ito ay nauugnay sa kasalukuyang pag-unawa sa reflex sa pamamagitan ng ideya ng reflection, reflected reactions (lat. reflection - reflection). Reflexes at ngayon ay kaugalian na ipaliwanag bilang isang pagpapakita ng mapanimdim na aktibidad ng central nervous system sa iba't ibang stimuli.

Noong 1863, i.e., sa panahon ng pagtatatag sa Russia ng radikal na materyalismo (o nihilismo, na ipinahayag, halimbawa, ng di malilimutang karakter ni Turgenev - Bazarov), ipinaliwanag ito ni I. M. Sechenov sa ganitong paraan: "Mga purong reflexes, o sinasalamin. mga paggalaw, sa lahat ng ito ay mas mahusay na obserbahan sa pugot na mga hayop at higit sa lahat sa isang palaka, dahil sa hayop na ito ang spinal cord, nerbiyos at kalamnan ay nabubuhay nang napakatagal pagkatapos ng pagpugot.Putulin ang ulo ng palaka at ihagis ito sa mesa.Sa ang mga unang segundo ay parang paralisado, ngunit hindi hihigit sa isang minuto ay makikita mo na ang hayop ay nakabawi at naupo sa postura na karaniwan nitong ipinapalagay sa lupa, iyon ay, ito ay nakaupo habang ang kanyang mga hulihan na binti ay nakasukbit sa ilalim ng kanyang sarili at ang mga binti sa harap nito ay nakapatong sa sahig. Hawakan ang balat, ang palaka ay gumalaw at muling kalmado. Ang mekanismo ng mga phenomena na ito ay napakasimple: ang mga sensory nerve thread ay umaabot mula sa balat hanggang sa spinal cord, at mula sa spinal cord ay papunta sa mga kalamnan. ang mga nerbiyos ng paggalaw; sa spinal cord mismo, ang parehong mga uri ng nerbiyos ay konektado sa pamamagitan ng tinatawag na nerve cells. Ang integridad ng lahat ng bahagi ng mekanismong ito ay ganap na kinakailangan. Gupitin ang isang sensory o gumagalaw na nerve, o sirain ang spinal cord, at walang magiging paggalaw mula sa pangangati ng balat. Ang ganitong uri ng paggalaw ay tinatawag na reflex movement, sa kadahilanang dito ang paggulo ng sensory nerve ay makikita sa gumagalaw.

Ito ay sumusunod mula sa quotation sa itaas na ang ilang mga stereotypical motor reactions bilang tugon sa stimuli ay pinag-aralan isang siglo at kalahati na ang nakalipas, at kahit na pagkatapos ay walang duda tungkol sa pangangailangan para sa mga koneksyon sa pagitan ng sensory at motor nerves, kahit na ang mga synapses ay hindi pa natuklasan. Mula sa parehong paglalarawan ay sumusunod na maraming mga stereotyped na reaksyon ay hindi nangangailangan ng isang utak. Ang mga walang utak na palaka ay tinatawag na spinal, at ang lahat ng reflexes na naobserbahan sa kanila ay eksklusibong spinal, iyon ay, nagsasara sila sa pamamagitan ng spinal cord. Ngunit ang quote sa itaas ay kinuha mula sa gawa ni Sechenov na "Reflexes of the Brain", kung saan sinubukan niyang ipakita ang anumang aktibidad ng cerebral hemispheres, kabilang ang mental, bilang isang reflex. Ang hypothesis na ito ay haka-haka at sa anumang paraan ay hindi suportado ng pang-eksperimentong data.

Ang isang reflex ay maaaring tukuyin bilang isang natural, holistic, stereotyped na reaksyon ng katawan sa mga pagbabago sa panlabas na kapaligiran o panloob na estado, na isinasagawa kasama ang obligadong partisipasyon ng central nervous system. Ang reflex ay ibinibigay ng unyon ng afferent, intercalary at efferent neuron na bumubuo sa reflex arc.

Mayroong maraming mga halimbawa ng mga stereotypical reflex na reaksyon na matatagpuan sa lahat ng tao. Kaya, halimbawa, ang isang tao na hindi sinasadyang kumuha ng isang napakainit na bagay ay agad na hinila ang kanyang kamay mula dito, at ang isang tao na nakatapak sa isang matulis na bato o tinik gamit ang kanyang hubad na paa ay agad na yumuko ng kanyang binti. Sa parehong mga kaso, ang pagbaluktot ng paa ay umiiwas sa higit pang pinsala, na parehong mga halimbawa ng isang walang kondisyon na proteksiyon na reflex. Ang ganitong mga reflexes ay congenital at tiyak, dahil ang mga ito ay matatagpuan sa lahat ng mga kinatawan ng parehong species. Ang parehong congenital unconditioned reflexes ay dapat ituring na kumikislap bilang tugon sa isang mote na dumarating sa kornea ng mata at pag-ubo dahil sa pagbuo ng plema sa itaas na respiratory tract o ang pagtagos ng isang banyagang katawan sa kanila: parehong kumikislap. at ang pag-ubo ay nag-aambag sa pag-alis ng mga banyagang katawan, sa gayon ay pinipigilan ang pinsala sa kornea o mucous membrane ng respiratory tract.

Kasama ng mga proteksiyon, ang isang malaking grupo ng mga pagkain na walang kondisyon na reflexes ay maaaring makilala, na nagbibigay ng pagtaas sa pagtatago ng mga glandula ng pagtunaw at isang pagtaas sa motility ng tiyan at bituka bilang tugon sa pagkain na pumapasok sa bibig, at pagkatapos ay sa tiyan at bituka. Kasama sa Thermoregulatory reflexes ang pagpapalawak ng mga sisidlan ng balat at labis na pagpapawis sa isang tao sa paliguan: sa ganitong paraan, sinusubukan ng katawan na pigilan ang pagtaas ng temperatura ng katawan. Ang igsi ng paghinga at pagtaas ng tibok ng puso sa isang taong tumakbo ng isang daang metro o mabilis na umakyat sa ikasiyam na palapag ay nangyayari rin nang reflexively. Sa panahon ng pisikal na trabaho, ang pagbuo ng carbon dioxide sa katawan ay tumataas at ang pagkonsumo ng oxygen ay tumataas, at ang nabagong halaga ng mga parameter ng mga gas na ito sa dugo ay reflexively na nagpapasigla sa gawain ng puso at baga. Sa pamamagitan ng reflex regulation, ang katawan ay maaaring mabilis na ipagtanggol ang sarili mula sa mga nakakapinsalang epekto ng kapaligiran, lunukin at digest ang nilunok na pagkain, mapanatili ang pare-pareho ng mga parameter ng panloob na kapaligiran at sa parehong oras ay umayos ang mga ito, umangkop sa alinman sa pahinga o sa iba't ibang uri. ng aktibidad.

Depende sa pinagmulan, ang lahat ng mga reflexes ay maaaring nahahati sa congenital o unconditioned at nakuha o nakakondisyon. Alinsunod sa kanilang biological na papel, maaaring makilala ang proteksiyon o nagtatanggol na mga reflexes, pagkain, sekswal, oryentasyon, atbp. Ayon sa lokalisasyon ng mga receptor na nakikita ang pagkilos ng stimulus, ang exteroceptive, interoceptive at proprioceptive ay nakikilala; ayon sa lokasyon ng mga sentro - spinal o spinal, bulbar (na may gitnang link sa medulla oblongata), mesencephalic, diencephalic, cerebellar, cortical. Ayon sa iba't ibang mga efferent link, ang isang tao ay maaaring makilala sa pagitan ng somatic at autonomic reflexes, at ayon sa mga pagbabago sa effector - kumikislap, paglunok, pag-ubo, pagsusuka, atbp. Depende sa likas na katangian ng impluwensya sa aktibidad ng effector, ang isa ay maaaring magsalita ng excitatory at mga nagbabawal na reflexes. Anuman sa mga reflexes ay maaaring uriin ayon sa ilang mga natatanging katangian.

Kung ang paa ng isang spinal frog ay ibinaba sa isang baso na may solusyon sa acid, pagkatapos ay ito ay malapit na, pagkatapos ng 2-3 segundo, yumuko ito upang alisin ito mula sa acid, na nakakairita sa mga sensitibong nerve endings sa balat. Sa pamamagitan ng pinagmulan, ito ay isang unconditioned reflex, sa pamamagitan ng biological na papel nito ay proteksiyon, sa pamamagitan ng likas na katangian ng paggalaw ay pagbaluktot, sa pamamagitan ng lokalisasyon ng mga receptor ay exteroceptive (dahil ang mga receptor na tumutugon sa stimulus ay nasa balat, na ay, sila ay panlabas), sa pamamagitan ng antas ng pagsasara o lokasyon ng nerve center - spinal .

Kung pigain mo ang binti ng spinal frog gamit ang mga sipit, susubukan nitong bunutin ito, na ginagawa ang lahat ng mga paggalaw na kinakailangan para dito, at ang kanilang intensity ay magiging proporsyonal sa lakas ng pagpapasigla: mas malakas itong kumikilos, mas maraming neuron. at ang mga fibers ng kalamnan ay nasasabik, mas masigla ang tugon dito at kabaliktaran. Ihambing natin ang pangyayaring ito sa terminong reflex (mula sa Latin na reflexus - sinasalamin) at bigyang pansin ang katotohanan na ang isang reflex ay isang adaptive na reaksyon, ito ay palaging naglalayong ibalik ang balanse na nabalisa sa pamamagitan ng pagbabago ng mga kondisyon sa kapaligiran. Ang likas na katangian ng reflex response ay nakasalalay sa dalawang katangian ng stimulus: ang lakas ng stimulus at ang lugar kung saan ito kumikilos.

Regular na itinatapon ng spinal frog ang mga piraso ng papel na binasa ng acid solution mula sa balat nito, at ginagamit ang paa na pinaka-maginhawa upang iwaksi ang papel. Kaya, ang koordinasyon ay matatagpuan sa kanyang mga aksyon, sa kabila ng kawalan ng utak. Dahil dito, ang naturang koordinasyon ay ibinibigay ng mismong mekanismo ng reflex.

Ang mga reflex na tugon ay stereotyped: ang paulit-ulit na pagkilos ng parehong pampasigla sa parehong bahagi ng katawan ay sinamahan ng parehong tugon, at kung ang gayong tugon ay matatagpuan sa isang palaka, kung gayon ito ay magiging eksaktong pareho sa iba. Ito ay sumusunod mula dito na ang mga reflexes ay mga tiyak na reaksyon. na hindi kailangang matutunan, dahil kabilang sila sa mga likas na paraan ng pag-uugali at ang buong programa ng reflex ay naitala sa genetic code ng bawat indibidwal.

Sa isang buo, i.e., hindi napinsalang palaka, bilang karagdagan sa itaas, ang isang tao ay maaaring makakita ng isang rollover reflex, na binubuo sa katotohanan na ang hayop na inilatag sa likod nito ay mabilis na bumalik sa isang mas natural na posisyon para sa sarili nito. Ang spinal frog ay hindi maaaring gumulong, na nagpapahintulot sa amin na tapusin na ang sentro ng rollover reflex ay matatagpuan sa utak. Kung hinawakan mo ang kornea ng mata ng palaka ng isang malambot na piraso ng papel o brush, agad itong iguguhit sa mata at isara ang talukap ng mata: ang sentro ng proteksiyon na corneal reflex na ito ay matatagpuan din sa utak. Depende sa kung aling rehiyon ng utak ang paggulo ay inililipat mula sa afferent sensory pathways patungo sa efferent, posible na makilala ang mga reflexes ng medulla oblongata, midbrain, cerebellum, atbp. Kapag ang anumang link na kinakailangan para sa pagpaparami ng reflex ay nawasak: sensitibo, motor o central, reflex laging nawawala ang sagot.

Ang mga reflexes ay mahalaga bahagi maraming kumplikadong proseso ng regulasyon: sila, halimbawa, naglalaro mahalagang papel sa mga kilos ng tao. Ang mga elementary arc ng spinal reflexes ay nakikipag-ugnayan sa mas mataas na mga sentro ng utak sa pamamagitan ng mga pathway. Alinsunod sa mga prinsipyo ng biocybernetics, ang mga klasikal na bahagi ng reflex (stimulus Þ nerve center Þ response) ay dapat dagdagan ng feedback, ibig sabihin, isang mekanismo para sa pagbibigay ng impormasyon tungkol sa kung ang reflex reaction ay nagawang umangkop sa mga pagbabago sa kapaligiran at kung gaano kabisa ang naging adaptasyon:

Ang reflex arc o reflex path ay isang hanay ng mga pormasyon na kinakailangan para sa pagpapatupad ng reflex (Larawan 7.1).

Kabilang dito ang isang kadena ng mga neuron na konektado sa pamamagitan ng mga synapses, na nagpapadala ng mga nerve impulses mula sa mga sensory ending na nasasabik ng stimulus sa mga kalamnan o secretory glands. Sa reflex arc, ang mga sumusunod na sangkap ay nakikilala:

1. Ang mga receptor ay lubos na dalubhasang mga pormasyon na may kakayahang makita ang enerhiya ng stimulus at ibahin ito sa mga nerve impulses. May mga pangunahing sensory receptor, na mga unmyelinated na dulo ng dendrite ng isang sensitibong neuron, at pangalawang sensory: mga espesyal na epithelioid cells na nakikipag-ugnayan sa sensory neuron. Ang lahat ng mga receptor ay maaaring nahahati sa panlabas o exteroreceptors (visual, auditory, gustatory, olfactory, tactile) at panloob o interoreceptors (receptors ng mga panloob na organo), bukod sa kung saan ito ay kapaki-pakinabang upang makilala ang mga proprioceptor na matatagpuan sa mga kalamnan, tendon at articular bag. Ang lugar na inookupahan ng mga receptor na kabilang sa isang afferent nerve (neuron) ay tinatawag na receptive field ng nerve na ito (neuron). Ang pagkilos ng threshold stimulus sa receptive field ay humahantong sa paglitaw ng isang espesyal na reflex.

2. Sensory (afferent, centripetal) neurons na nagsasagawa ng nerve impulses mula sa kanilang mga dendrite patungo sa central nervous system. Sa spinal cord, ang mga sensory fibers ay bahagi ng dorsal roots.

3. Ang mga interneuron (intercalary, contact) ay matatagpuan sa central nervous system, tumatanggap ng impormasyon mula sa mga sensory neuron, pinoproseso ito at ipinadala ito sa mga efferent neuron. Sa spinal cord, ang mga katawan ng intercalary neuron ay matatagpuan higit sa lahat sa posterior horns at sa intermediate na rehiyon.

4. Ang mga efferent (centrifugal) na neuron ay tumatanggap ng impormasyon mula sa mga interneuron (sa mga pambihirang kaso mula sa mga sensory neuron) at ipinapadala ito sa mga gumaganang organ. Ang mga katawan ng mga efferent neuron ay matatagpuan sa gitnang sistema ng nerbiyos, at ang kanilang mga axon ay lumabas sa spinal cord bilang bahagi ng mga anterior na ugat at nabibilang na sa peripheral nervous system: sila ay pumupunta sa mga kalamnan o sa mga exocrine glandula. Ang mga motor neuron na kumokontrol sa skeletal muscles ng spinal cord (motoneurons) ay nasa anterior horns, at ang autonomic neurons ay nasa lateral horns. Upang magbigay ng somatic reflexes, ang isang efferent neuron ay sapat, at para sa pagpapatupad ng mga autonomic reflexes, dalawa ang kinakailangan: ang isa sa kanila ay matatagpuan sa central nervous system, at ang katawan ng isa ay matatagpuan sa autonomic ganglion.

5. Ang mga gumaganang organ o effector ay alinman sa mga kalamnan o glandula, kaya ang mga reflex na tugon sa huli ay bumababa alinman sa mga contraction ng kalamnan (mga kalamnan ng kalansay, makinis na kalamnan ng mga daluyan ng dugo at panloob na organo, kalamnan ng puso), o sa pagtatago ng mga glandula (pantunaw, pawis, bronchial, ngunit hindi mga glandula ng endocrine).

Dahil sa mga kemikal na synapses, ang paggulo sa kahabaan ng reflex arc ay kumakalat sa isang direksyon lamang: mula sa mga receptor hanggang sa effector. Depende sa bilang ng mga synapses, ang polysynaptic reflex arc ay nakikilala, na kinabibilangan ng hindi bababa sa tatlong neuron (afferent, interneuron, efferent), at monosynaptic, na binubuo lamang ng afferent at efferent neuron. Sa mga tao, tinitiyak ng mga monosynaptic arc ang pagpaparami lamang ng mga stretch reflex na kumokontrol sa haba ng mga kalamnan, at lahat ng iba pang reflexes ay isinasagawa gamit ang polysynaptic reflex arcs.

7.4. Mga sentro ng nerbiyos

Alinsunod sa klasikal na tradisyon, ang ideya ng mga nerve center ng reflexes ay ang core ng buong reflex theory. Sa ilalim ng nerve center maunawaan ang functional association ng mga interneuron na kasangkot sa pagpapatupad ng reflex act. Nasasabik sila sa pagdagsa ng afferent na impormasyon at tinutugunan ang kanilang aktibidad sa output sa mga efferent neuron. Sa kabila ng katotohanan na ang mga sentro ng nerbiyos ng ilang mga reflexes ay matatagpuan sa ilang mga istruktura ng utak, halimbawa, sa gulugod, pahaba, gitna, atbp., Karaniwan silang itinuturing na functional, at hindi anatomical na asosasyon ng mga neuron. Ang katotohanan ay maraming mga interneuron ang maaaring lumahok sa pagsasara ng hindi isa, ngunit maraming mga reflex arc, ibig sabihin, maaari silang maging bahagi ng alinman sa isa o isa pang sentro.

Si Charles Sherrington (Sherrington C. S.), na nagbalangkas ng mga klasikal na prinsipyo ng teorya ng reflex, ay hindi hilig na ganap na ganapin ang mga ito, na makikita kahit na mula sa sumusunod na quote: "Marahil ang" simpleng reflex "ay isang purong abstract na konsepto, dahil ang lahat ng mga bahagi ng sistema ng nerbiyos ay konektado nang sama-sama at, marahil, ni isa sa kanila ay hindi maaaring lumahok sa anumang reaksyon nang hindi kumikilos at hindi naiimpluwensyahan ng iba pang mga bahagi, at ang buong sistema, siyempre, ay hindi kailanman nasa isang estado ng kumpletong pahinga. Gayunpaman, ang konsepto ng "simpleng reflex reaction" ay makatwiran, bagaman medyo may problema."

Ang mga sentro ng spinal motor reflexes ay naiimpluwensyahan ng mga motor center ng stem ng utak, na, sa turn, ay sumusunod sa mga utos ng mga neuron na bumubuo sa nuclei ng cerebellum, subcortical nuclei, at pyramidal neurons ng motor cortex. Sa bawat hierarchical na antas, may mga lokal na network ng mga neuron kung saan maaaring umikot ang paggulo, kaya pinapanatili ang impormasyon sa loob ng antas na iyon. Ang mga neuron na may iba't ibang antas ay nakikipag-ugnayan sa isa't isa, na nagbibigay ng isang excitatory o nagbabawal na epekto. Dahil sa convergence at divergence, isang karagdagang bilang ng mga neuron ang kasangkot sa proseso ng pagproseso ng impormasyon, na nagpapataas ng pagiging maaasahan ng paggana ng mga hierarchically organized centers.

Ang mga katangian ng mga sentro ay ganap na tinutukoy ng aktibidad ng mga sentral na synapses. Iyon ang dahilan kung bakit ang paggulo sa pamamagitan ng sentro ay ipinadala lamang sa isang direksyon at may pagkaantala sa synaptic. Sa mga sentro ay mayroong spatial at sequential summation ng excitation, dito posible na palakasin ang mga signal at ibahin ang anyo ng kanilang ritmo. Ang kababalaghan ng post-tetanic potentiation ay nagpapakita ng plasticity ng synapses, ang kanilang kakayahang baguhin ang kahusayan ng pagbibigay ng senyas.

Pinag-aralan ni Sherrington ang mga reflexes na ito sa mga aso na ang utak ay pinutol sa iba't ibang antas: halimbawa, sa pagitan ng medulla oblongata at spinal cord, o sa pagitan ng superior at inferior colliculi. Sa tulong ng gayong mga eksperimentong modelo, posibleng pag-aralan nang detalyado ang maraming motor reflexes ng spinal cord at upang matuklasan ang prinsipyo ng subordination sa relasyon sa pagitan ng spinal cord at ng utak.

Ito ay kilala na ang bawat paggalaw ay nangangailangan ng coordinated na pagkilos ng ilang mga kalamnan: halimbawa, upang kumuha ng lapis sa iyong kamay, kailangan mo ng halos isang dosenang mga kalamnan, ang ilan ay dapat magkontrata at ang iba ay magpahinga. Ang magkasanib na kumikilos na mga kalamnan, ibig sabihin, ang pagkontrata o pagrerelaks sa parehong oras, ay tinatawag na mga synergist, kabaligtaran sa mga antagonist na kalamnan na sumasalungat sa kanila. Sa anumang motor reflex, ang mga contraction at relaxation ng mga synergist at antagonist ay perpektong magkakaugnay sa isa't isa.

Sa anong mga patakaran nakikipag-ugnayan ang mga neuron na kumokontrol sa pag-urong at pagpapahinga ng mga kalamnan? Isaalang-alang ang pinakasimpleng kaso - ang stretch reflex, na unang natuklasan ni Sherrington sa mga aso na may putol na trunk sa antas ng midbrain. Sa gayong mga hayop, ang tinatawag na. decerebrate rigidity (lat. rigiditas - paninigas, pamamanhid), na kung saan ay ipinahayag sa pamamagitan ng isang matalim na pagtaas sa tono ng lahat ng extensor kalamnan, kaya ang mga binti ay maximally pinalawak, at ang likod at buntot yumuko sa isang arko. Karaniwan, ang tono ng extensor at flexor na kalamnan ay balanse ng motor nuclei ng brainstem, at pagkatapos ng transection ng trunk, ang pulang nuclei ng midbrain, na nagpapanatili ng tono ng flexors, ay nahihiwalay sa spinal cord, at laban sa background na ito, ang isang stimulating effect ng vestibular nuclei sa mga extensor ay sinusunod. Kapag sinusubukang yumuko ang paa ng naturang aso, na nangangahulugang pag-unat ng mga extensor na kalamnan na nasa tonic contraction, nakita ng mananaliksik bilang tugon ang reflex resistance at karagdagang pag-urong ng kalamnan. Sa kasong ito, ang dalawang bahagi ng reflex ay ipinahayag: 1) una, isang malakas na panandaliang phasic - bilang tugon sa isang pagbabago sa haba ng kalamnan, i.e. sa pinakadulo sandali ng pagbaluktot, at 2) isang mahinang haba -term tonic one - kapag ang sapilitang baluktot na paa ay hindi pinapayagang ituwid, habang pinapanatili ang nakaunat na estado ng kalamnan, t i.e. ang bagong haba nito.

Ang mga stretch reflexes ay maaari ding makita sa mga buo na hayop, gayunpaman, sila ay mas mahina kaysa sa mga decerebrated, at ang kanilang stereotyping ay hindi gaanong binibigkas, na dahil sa likas na katangian ng pag-activate at pagbabawal na mga impluwensya ng mga sentro ng motor ng utak. Sa paglaon ay nalaman, bilang tugon sa pag-uunat ng kalamnan sa pamamagitan ng isang panlabas na puwersa, ang mga receptor ng spindle ng kalamnan na tumutugon lamang sa isang pagbabago sa haba ay nasasabik (Larawan 7.2), na nauugnay sa isang espesyal na uri ng maliit na intrafusal (mula sa Latin fusus - spindle) mga hibla ng kalamnan.

Mula sa mga receptor na ito, ang paggulo ay ipinapadala sa pamamagitan ng isang sensitibong neuron sa spinal cord, kung saan ang dulo ng axon ay nahahati sa ilang mga sanga. Ang ilang mga sangay ng axon ay bumubuo ng mga synapses na may mga motor neuron ng mga extensor na kalamnan at pinasisigla ang mga ito, na natural na humahantong sa pag-urong ng kalamnan: narito ang isang monosynaptic reflex - ang arko nito ay nabuo ng dalawang neuron lamang. Kasabay nito, ang natitirang mga sanga ng afferent axon ay nag-activate ng aktibidad ng mga inhibitory interneuron ng spinal cord, na agad na pinipigilan ang aktibidad ng mga motor neuron para sa mga antagonist na kalamnan, ibig sabihin, flexors. Kaya, ang pag-uunat ng kalamnan ay nagiging sanhi ng paggulo ng mga motor neuron ng synergistic na mga kalamnan at reciprocally inhibits motor neurons ng antagonist na kalamnan (Fig. 7.3).

Ang puwersa kung saan ang isang kalamnan ay lumalaban sa pagbabago sa haba nito ay maaaring tukuyin bilang tono ng kalamnan. Pinapayagan ka nitong mapanatili ang isang tiyak na posisyon ng katawan o pustura. Ang puwersa ng gravity ay naglalayong iunat ang mga extensor na kalamnan, at ang kanilang tugon na reflex contraction ay sumasalungat dito. Kung ang pag-uunat ng mga extensor ay tumataas, halimbawa, kapag ang isang mabigat na pagkarga ay bumagsak sa mga balikat, kung gayon ang pag-urong ay tumataas - ang mga kalamnan ay hindi pinapayagan ang kanilang sarili na ma-stretch at dahil dito ang pustura ay pinananatili. Kapag ang katawan ay lumihis pasulong, paatras o sa gilid, ang ilang mga kalamnan ay nakaunat, at ang isang reflex na pagtaas sa kanilang tono ay nagpapanatili ng kinakailangang posisyon ng katawan.

Ayon sa parehong prinsipyo, ang reflex regulation ng haba ng flexor muscles ay isinasagawa. Sa anumang pagyuko ng braso o binti, ang isang kargada ay itinataas, na maaaring ang braso o binti mismo, ngunit ang anumang pagkarga ay isang panlabas na puwersa na naglalayong iunat ang mga kalamnan. At dito makikita mo na ang reciprocal contraction ay kinokontrol nang reflexively depende sa laki ng load. Ito ay madaling i-verify sa pagsasanay: subukang tumawid sa iyong sarili, at pagkatapos ay ulitin ang parehong mga paggalaw na may isang kalahating kilong timbang sa iyong kamay, tulad ng ginawa ng mga strongmen sa lumang sirko ng Russia.

Ang mga tendon reflexes ay pinangalanan dahil maaari silang makuha sa pamamagitan ng bahagyang paghampas sa isang litid ng mas marami o hindi gaanong nakakarelaks na kalamnan gamit ang isang neurological hammer. Mula sa isang suntok hanggang sa litid, ang naturang kalamnan ay nakaunat at agad na nagkontrata. Halimbawa, bilang tugon sa isang suntok gamit ang isang neurological hammer sa litid ng quadriceps femoris (na madaling maramdaman sa ilalim ng patella), ang nakakarelaks na kalamnan ay umuunat, at ang nagreresultang paggulo ng mga muscle spindle receptor ay kumakalat sa kahabaan ng monosynaptic arc hanggang ang parehong kalamnan, na nagiging sanhi ng pag-urong nito (Larawan 7.4). Ang mga monosynaptic tendon reflexes ay maaaring makuha sa anumang grupo ng kalamnan, hindi alintana kung sila ay flexors o extensors. Ang lahat ng tendon reflexes ay nangyayari kapag ang kalamnan ay nakaunat (at samakatuwid sila ay mga stretch reflexes) at ang paggulo ng muscle spindle receptors.

Bilang karagdagan sa haba sa gumaganang mga kalamnan, ang isa pang parameter ay reflexively regulated: pag-igting. Kapag ang isang tao ay nagsimulang magbuhat ng isang karga, ang pag-igting sa mga kalamnan ay tataas sa isang halaga na ang pagkarga na ito ay maaaring mapunit sa sahig, ngunit hindi na: upang magbuhat ng 10 kg, hindi mo kailangang pilitin ang iyong mga kalamnan, tulad ng para sa pag-angat. 20 kg. Sa proporsyon sa pagtaas ng pag-igting, ang mga impulses mula sa proprioceptors ng mga tendon, na tinatawag na Golgi receptors, ay tumataas (Tingnan ang Fig. 7.2). Ito ay mga unmyelinated na dulo ng afferent neuron, na matatagpuan sa pagitan ng mga collagen bundle ng mga hibla ng tendon. Sa pagtaas ng pag-igting sa kalamnan, ang gayong mga hibla ay umaabot at pinipiga ang mga receptor ng Golgi. Ang pagtaas sa dalas ng mga impulses ay isinasagawa mula sa kanila kasama ang axon ng afferent neuron sa spinal cord at ipinadala sa inhibitory interneuron, na hindi nagpapahintulot sa motor neuron na maging excited nang higit sa kinakailangan (Fig. 7.5).

Ang haba ng kalamnan at pag-igting ay magkakaugnay. Kung, halimbawa, ang nakaunat na braso ay nagpapaginhawa sa pag-igting ng kalamnan, kung gayon ang pangangati ng mga receptor ng Golgi ay bababa, at ang gravity ay magsisimulang ibaba ang braso. Ito ay hahantong sa pag-uunat ng kalamnan, isang pagtaas sa paggulo ng mga intrafusal receptor at ang kaukulang pag-activate ng mga neuron ng motor. Bilang resulta, ang pag-urong ng kalamnan ay magaganap at ang braso ay babalik sa dati nitong posisyon.

Ang isang daan sa bawat daang tao na hindi sinasadyang mahawakan ang isang napakainit na bagay gamit ang kanilang mga kamay ay agad na ibaluktot ito, na nagliligtas sa kanila mula sa mas maraming pinsala. Ang stereotypical defensive reaction na ito ay nangyayari bago ang kahulugan ng nangyari, ito ay ibinibigay ng isang likas na mekanismo ng reflex, na kinabibilangan ng mga sensitibong dulo ng sakit, isang sensory neuron, spinal cord interneuron at motor neuron para sa flexor muscles. Ayon sa parehong reflex stereotype, ang isang tao na nakatapak sa isang tinik o isang matulis na bato gamit ang kanyang hubad na paa ay agad na yumuko. Ito ay isang evolutionarily sinaunang reflex: pagkatapos ng lahat, kahit na ang isang palaka na walang utak ay yumuko sa kanyang binti na nalubog sa acid.

Pagkatapos ng traumatic ruptures ng spinal cord sa mga tao, ang mga reflexes ng regulasyon ng haba ng kalamnan at pag-igting, ang mga protective flexion reflexes ay napanatili, ngunit ang mga locomotor reflexes sa mga tao, hindi tulad ng mga tetrapod, ay hindi napansin. Pagpunta sa tuwid na postura, ang isang tao ay napilitang ilipat ang ilan sa mga kapangyarihan ng spinal cord sa utak. Gayunpaman, ang mga lumang programa ng paglalakad sa ebolusyon, ang automatismo ng ganitong uri ng aktibidad, ay napanatili sa kanya. Halimbawa, kapag ang isang tao ay naglalakad, bihira niyang iniisip ang tungkol sa mga alternating galaw ng kanyang mga binti, nakakausap siya habang naglalakbay, at ang ilan ay nakakapagbasa pa. Ngunit, sa kabila nito, pagkatapos ng isang traumatic rupture ng spinal cord, ang isang tao ay nagiging ganap na walang magawa, dahil hindi siya makagawa ng isang solong boluntaryong paggalaw sa tulong ng mga kalamnan na kinokontrol ng mga neuron ng motor na matatagpuan sa spinal cord caudal sa lugar ng pinsala. Hindi niya magawang i-coordinate ang tono ng kalamnan ng flexors at extensors at, nang naaayon, mapanatili ang isang tuwid na postura at mapanatili ang balanse, dahil ang mga nerve center ng postural-tonic reflexes na kinakailangan para dito ay matatagpuan sa brainstem (Tingnan ang Kabanata 10).

Ang koordinasyon ay nauunawaan bilang ang pinag-ugnay na pagkakasunud-sunod ng aktibidad ng mga neuron na bumubuo sa mga sentro ng nerve ng mga reflexes. Sa anumang stereotypical na paggalaw, kahit na ang pinakasimpleng, maraming mga kalamnan ang dapat magkontrata at magpahinga sa konsyerto. Kaya, halimbawa, ang isang tao na tumuntong sa isang tinik at pinabalik ang kanyang binti ay nag-load sa isa pa, na sumusuporta sa binti nang higit sa karaniwan, na may kaugnayan kung saan ang tono ng mga extensor nito ay tumataas - ang mekanismong ito ay tinatawag na cross-extension reflex (Fig. 7.7).

Upang mapanatili ang balanse sa panahon ng mga pagkilos na ito, kailangan mong baguhin ang posisyon ng ulo at katawan, at para dito kailangan mong kontrata ang ilang mga kalamnan at mamahinga ang iba. Ang lahat ng mga pag-urong at pagpapahinga ng kalamnan na ito ay dapat na hindi na, ngunit hindi bababa sa kinakailangan sa bawat tiyak na sitwasyon, dapat silang lahat ay mangyari halos sa parehong oras, ngunit hindi pa rin sabay-sabay, ngunit sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod.

Ang aktibidad ng bawat kalamnan ay kinokontrol ng malayo mula sa nag-iisang motor neuron, na nakapag-innervate lamang ng isang bahagi ng mga fibers ng kalamnan sa loob nito. Ang buong grupo ng mga motor neuron na kinakailangan para sa reflex response ay karaniwang matatagpuan sa ilang mga segment ng spinal cord. Maaari silang maisaaktibo kapag ang paggulo ay pumasok sa spinal cord mula sa iba't ibang mga sensory neuron, ang ilan ay nagdadala ng impormasyon mula sa mga intrafusal receptor, ang iba ay mula sa mga Golgi receptor, at iba pa mula sa mga receptor na matatagpuan sa balat (kabilang ang tactile, sakit, temperatura, atbp.). . ).

Ang pag-stretch ng isang kalamnan ay humahantong sa paggulo ng ilang daang sensory neuron, na ang bawat isa ay nagpapagana mula 100 hanggang 150 motor neuron. Ang ganitong paraan ng pakikipag-ugnayan ng mga selula ng nerbiyos, kung saan ang isang neuron ay kumikilos sa isang malaking bilang ng iba pang mga neuron na may maraming mga sanga ng axon, ay tinatawag na divergence. Sa kabaligtaran, ang isang pangkat ng mga sensory neuron ay kadalasang nagdidirekta ng kanilang mga axon ending sa parehong mga motor neuron o interneuron—ang paraan ng pakikipag-ugnayan na ito ay tinatawag na convergence (Fig. 7.8). Ang mga koneksyon ng mga cell sa loob ng nerve center ay genetically predetermined, gayundin ang mga koneksyon ng mga center na may ilang mga sensory neuron at may ilang mga effector. Ang mga functional na tungkulin ng excitatory at inhibitory interneurons, ang kanilang lugar sa istraktura ng reflex arcs, ang kanilang mga mediator at postsynaptic receptors ay paunang natukoy.

Maraming interneuron ang kasangkot sa pagbuo ng lahat ng kinakailangang koneksyon sa pagitan ng mga afferent at efferent neuron - sila ay bumubuo ng 99.98% ng kabuuang bilang ng mga nerve cell sa utak. Kabilang sa mga ito ang excitatory at inhibitory neurons, ang mga axon na maaaring mag-converge sa parehong motor neuron. Maraming mga interneuron ang kasangkot sa pagkonekta sa parehong mga neuron ng motor na may iba't ibang mga sensory neuron, ang bilang nito ay lumampas sa bilang ng mga motor neuron ng 5-10 beses. Sa batayan na ito, binuo ni Sherrington, bilang isang regularidad, ang prinsipyo ng isang karaniwang pangwakas na landas, ibig sabihin sa pamamagitan nito ang parehong stereotyped na tugon ng motor sa iba't ibang pandama na stimuli. Halimbawa, ang parehong pagliko ng ulo ay posible sa orienting reflexes bilang tugon sa visual, auditory o temperature stimuli (Tinawag ni I.P. Pavlov ang gayong mga reaksyon na reflex "ano ito?"). Sa lahat ng mga kasong ito, ang parehong panghuling landas ay ginagamit - mga neuron ng motor para sa mga kalamnan ng servikal, habang ang mga afferent na link ng mga reflexes ay iba.

Sa pagsasaalang-alang na ito, sa sabay-sabay na pagkilos ng ilang mga stimuli, ang isang reflex na reaksyon ay napansin lamang sa isa sa mga ito, na nagiging pinakamahalaga sa sandaling ito. Sa ganitong mga kaso, ang aktibidad ng isang nangingibabaw na sentro ay pansamantalang pinipigilan ang paggulo sa ibang mga sentro. Sa simula ng ikadalawampu siglo, ang St. Petersburg physiologist na si A. A. Ukhtomsky ay bumalangkas ng ideya ng dominanteng foci ng paggulo.

Ang koordinasyon ng aktibidad ng reflex ay din ang koordinasyon ng aktibidad ng mga sentro ng motor na matatagpuan sa iba't ibang mga rehiyon ng utak. Ang mga ito ay konektado sa pamamagitan ng pagsasagawa ng mga landas at hierarchically organisado. Sa modernong panitikan na nakatuon sa pisyolohiya ng paggalaw, mas gusto nilang magsalita hindi tungkol sa reflex, ngunit tungkol sa organisasyon ng programa ng central nervous system. Ang paglalakad, halimbawa, ay isinasagawa batay sa isang likas na programa, ngunit ang anumang likas na programa ay maaaring magbago sa panahon ng buhay, makakuha ng mga katangian ng indibidwal na mga palatandaan, tulad ng, halimbawa, ang lakad ng isang mandaragat o isang ballerina (Tingnan ang Kabanata 10).

7.10. Mga vegetative reflexes

Bilang karagdagan sa mga kalamnan ng kalansay, ang mga makinis na kalamnan ng mga panloob na organo, kalamnan ng puso at mga glandula ng panlabas na pagtatago ay maaaring maging mga epekto ng mga reflex na reaksyon. May mga makinis na kalamnan sa mga dingding ng mga daluyan ng dugo, maliit na bronchi, at ang digestive tract; Ang ganitong uri ng kalamnan ay nagbabago, halimbawa, ang kurbada ng lens ng mata upang ituon ang imahe ng isang bagay sa retina, pinipigilan o pinalawak ang pupil, depende sa mga kondisyon ng pag-iilaw.

Ang mga panlabas na glandula ng pagtatago ay kinabibilangan ng salivary at pawis, pancreas at atay, ang mga exocrine glandula ay mga selula na naglalabas ng gastric at bituka juice. Ang halaga ng pagtatago ng pagtatago ay maaaring makontrol hindi lamang sa pamamagitan ng nerbiyos, kundi pati na rin ng mga mekanismo ng humoral, halimbawa, sa tulong ng mga lokal na hormone, ngunit sa ilang mga kaso ang reflex regulation ay isang mapagpasyang kadahilanan, tulad ng, halimbawa, sa paglalaway.

Ang reflex arc ng vegetative reflexes ay naglalaman ng dalawang neuron sa efferent link nito. Ang isa sa kanila, preganglionic, ay matatagpuan sa central nervous system, at ang katawan ng pangalawa, postganglionic neuron ay matatagpuan sa autonomic nerve plexus - ang ganglion, na matatagpuan sa labas ng central nervous system. Halos lahat ng lamang loob innervated sa pamamagitan ng parehong nagkakasundo at parasympathetic dibisyon ng autonomic nervous system, na karaniwang may kabaligtaran epekto sa effector.

Ang mga receptor para sa mga afferent neuron ay maaaring matatagpuan sa effector mismo: halimbawa, isang pagtaas presyon ng dugo nag-uunat sa mga dingding ng aorta at sa gayon ay nasasabik ang mga mechanoreceptor na matatagpuan doon. Ang mga senyas na nagmumula sa mga receptor na ito sa medulla oblongata ay nagdudulot ng pagbawas sa aktibidad ng nagkakasundo na dibisyon, na humahantong sa pagbaba ng presyon.

Sa ibang mga kaso, ang mga pagbabago sa aktibidad o tono ng mga vegetative center ay maaaring sanhi ng pangangati ng anumang mga panlabas na receptor, halimbawa, ang mga matatagpuan sa balat. Kaya ang paglulubog sa malamig na tubig ay nakakairita sa malamig na mga receptor ng balat, na humahantong hindi lamang sa isang reflex constriction ng mababaw na mga daluyan ng dugo, kundi pati na rin sa pagtaas ng rate ng puso, at sa isang bahagyang pagtaas sa presyon ng dugo dahil sa pagtaas ng tono ng nakikiramay na departamento.

Ang regulasyon ng ilang mga yugto ng panunaw ay minsang isinasaalang-alang bilang isang halimbawa ng tinatawag na. chain reflexes. Ang paggamit ng pagkain sa tiyan ay reflexively pinatataas ang tono nito at pinasisigla ang pagtatago ng gastric juice, na nagsisimula sa pagkasira ng pagkain na kinakain. Kapag naabot ang isang tiyak na pagkakapare-pareho ng pagkain, ang isang espesyal na uri ng pag-urong ng mga kalamnan ng tiyan ay nangyayari na may sabay-sabay na pagpapahinga ng pylorus - ang pulp ng kalamnan sa pagitan ng tiyan at duodenum. Bilang isang resulta, ang isang bahagi ng semi-digested na pagkain ay pumapasok sa duodenum, na nagiging sanhi ng pag-urong ng pylorus at paglabas ng pancreatic juice, pati na rin ang apdo mula sa gallbladder, at pagtaas ng peristaltic bowel movements. Sa liwanag ng mga modernong konsepto, ang sunud-sunod na pinag-ugnay na aktibidad na ito ay maaaring katawanin bilang pagpapatupad ng isang likas na programa na nagbibigay para sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng pag-activate ng mga neuronal na populasyon o mga sentro ng nerbiyos.

7.11. Mga reflex na walang kondisyon at nakakondisyon

Ang mga halimbawa sa itaas ng mga reflexes ay nagkakaisa sa katotohanan na ang mga ito ay matatagpuan sa lahat ng malulusog na tao (o sa lahat ng normal na hayop na kabilang sa parehong species). Ito ay congenital, partikular na adaptive stereotyped na mga reaksyon sa mga pagbabago sa kapaligiran o sa panloob na estado ng organismo. Ang ganitong mga complex ng adaptive reactions ay batay sa kung ano ang nangyari sa utero, sa proseso ng pagbuo ng utak, ang koneksyon ng mga sensitibong neuron na may ilang mga interneuron, efferent neuron at effectors. Ang ganitong mga koneksyon ay posible lamang batay sa isang orihinal na inaasahang plano, at ang gayong plano ay isang mahalagang bahagi ng genetic code.

Ang pagpili ng mga adaptive na tugon na ipinasok sa genetic code ay nangyayari sa buong ebolusyon. Ang bawat ipinanganak na organismo ay pinagkalooban ng isang handa na minimum na mga adaptive na reaksyon para sa lahat ng okasyon, nagbibigay sila ng posibilidad ng paggalaw, panunaw, regulasyon ng temperatura ng katawan, pagpaparami, atbp. Tinawag ng I. P. Pavlov ang gayong mga reflexes na walang kondisyon at inihambing ang mga ito sa mga reflexes ng ibang uri, nakuha ng bawat organismo nang nakapag-iisa sa buong indibidwal na buhay - mga reflexes na nakakondisyon.

Ang isang halimbawa ng naturang reflex ay ang paglalaway ng isang may sapat na gulang na aso sa hitsura lamang ng karne o sa amoy nito. Ang isang tuta ay walang ganoong reflex, nangyayari lamang ito pagkatapos ng uri ng pagkain at ang amoy nito ay nag-tutugma ng maraming beses sa pangangati ng mga lasa ng oral cavity ng pagkain na ito. Dito mayroong isang pagbabagong-anyo ng una na walang malasakit, ibig sabihin, walang malasakit na stimuli, na kung saan ay hitsura at ang amoy ng pagkain, sa nakakondisyon na stimuli na maaaring magdulot ng reflex salivation sa parehong paraan tulad ng ginawa lamang ng isang unconditioned stimulus dati - isang piraso ng karne na nagpapasigla sa mga sensitibong dulo ng lasa

Ang isang katulad na sitwasyon ay maaaring isipin para sa isang tao. Ito ay nangyayari na ang paningin lamang ng isang nakahain na mesa o ang amoy ng ilang paboritong ulam ay nagiging sanhi ng kanyang paglalaway nang labis. Ngunit imposibleng isipin na maaaring mangyari ito sa paningin ng isang ganap na hindi pamilyar na produkto o sa pakiramdam ng isang hindi pangkaraniwang, hindi tradisyonal na gastronomic na amoy.

Ang isa pang halimbawa ng isang nabuong nakakondisyon na reflex ay nauugnay sa mga hindi kasiya-siyang kahihinatnan ng isang aksyon. Kaya't ang isang bata na gustong maramdaman ang apoy ng nagniningas na kandila na nakita niya sa unang pagkakataon ay sinusunog ang kanyang mga daliri at hinila ang kanyang kamay, na walang alinlangan na limitahan ang kanyang aktibidad sa pananaliksik sa hinaharap, ngunit iligtas siya mula sa problema.

Ang mga nakakondisyon na reflexes, alinsunod sa mga walang kundisyong stimuli na nagpapatibay sa kanila, ay maaaring mauri, halimbawa, bilang pagkain o mga nagtatanggol. Ang kanilang set ay indibidwal para sa bawat tao, ang lahat ay tinutukoy lamang ng kanyang karanasan sa buhay. Ang lahat ng mga nakakondisyon na reflexes ay nabuo batay sa mga walang kondisyon, ginagamit nila ang kanilang mga motor o vegetative center, ang kanilang mga efferent nerves at effectors: ang mga bagong anyo lamang ng mga relasyon sa pagitan ng ilang mga nerve center ay idinagdag. Ang kinakailangan para dito ay ang aktwal na umiiral na mga landas sa pagitan ng mga sentrong ito, ang posibilidad na baguhin ang kahusayan ng synaptic transmission sa pagitan ng ilang mga neuronal na populasyon, atbp. Ang pagbuo ng mga nakakondisyon na reflexes, bilang mga bagong paraan ng pag-angkop sa kapaligiran, ay nagpapakita ng plasticity ng nerbiyos. system, ibig sabihin, ang kakayahang iakma ang mga scheme ng mga likas na programa ng pag-uugali sa iba't ibang mga pangyayari.

Ang anumang aktibidad ng reflex ay hindi nangangailangan ng pakikilahok ng kamalayan dito. Naniniwala si Sherrington na ang kamalayan at reflex na aktibidad ay nasa isang reciprocal na relasyon, iyon ay, ang mga reflex na reaksyon ay nangyayari nang hindi sinasadya, at ang nakakamalay na aktibidad ay hindi na reflex. Gayunpaman, hindi nito ibinubukod ang posibilidad ng malay-tao na kontrol ng aktibidad ng reflex: halimbawa, ang isang masakit na flexion reflex ay maaaring sinasadyang pigilan ng volitional effort.

Buod

Ang mga reflexes ay mga elementarya na stereotypical adaptive na reaksyon ng organismo. Isinasagawa ang mga ito kasama ang obligadong pakikilahok ng central nervous system batay sa mga likas na scheme para sa pagkonekta ng mga sensory neuron, interneuron, efferent neuron at effector na bumubuo ng isang reflex arc sa bawat isa. Bilang resulta ng mga reflex na reaksyon, ang katawan ay maaaring mabilis na umangkop sa mga pagbabago sa panlabas na kapaligiran o panloob na estado. Ang mga reflexes ay isang mahalagang bahagi ng mga proseso ng regulasyon na nagaganap sa katawan. Ang mga reflexes ng spinal cord ay nasa ilalim ng kontrol ng mas mataas na mga sentro ng utak.

Mga tanong para sa pagpipigil sa sarili

101. Alin sa mga sumusunod ang hindi reflex?

A. Kumikislap bilang tugon sa pangangati ng kornea ng isang banyagang katawan; B. Ubo na dulot ng banyagang katawan sa respiratory tract; B. Pagbubuo ng mga antibodies bilang tugon sa paglunok ng isang dayuhang protina; D. Paglalaway habang ngumunguya ng solidong pagkain; D. Kapos sa paghinga dulot ng mabigat na pisikal na gawain.

102. Alin sa mga sumusunod ang hindi naaangkop sa central nervous system?

A. Mga katawan ng mga afferent neuron; B. Katawan ng mga motoneuron; B. Interneuron; G. Intercalary excitatory neurons; D. Intercalary inhibitory neurons.

103. Anong link ang maaaring wala sa reflex arc?

A. Mga Receptor; B. Interneuron; B. Mga sensory neuron; D. Efferent neuron; D. Effectors.

104. Alin sa mga sumusunod ang hindi effector sa isang reflex response?

A. kalamnan ng kalansay; B. kalamnan ng puso; B. Makinis na kalamnan; D. salivary gland; D. Mga follicle ng thyroid.

105. Alin sa mga sumusunod ang mahalagang bahagi ng nerve center?

A. Mga Receptor; B. Afferent neuron; B. Mga sensory neuron; G. Interneuron; D. Effectors.

106. Anong pag-aari ng nerve center ang nagsisiguro ng paglitaw ng isang reflex response sa maindayog na pagpapasigla ng isang afferent input ng subthreshold stimuli?

107. Anong pag-aari ng nerve center ang maaaring ipaliwanag ang paglitaw ng isang reflex response na may sabay-sabay na pagkilos ng subthreshold stimuli sa buong ibabaw ng receptive field?

A. Synaptic na pagkaantala; B. Pagbabago ng ritmo; B. Spatial na kabuuan; D. Sequential summation; D. Posttetanic potentiation.

108. Kasunod ng rhythmic stimulation ng afferent input sa nerve center ng reflex, ang isang mas mataas na kahusayan ng synaptic transmission ay sinusunod para sa ilang oras. Sa anong pag-aari ng nerve center ito maiuugnay?

A. Synaptic na pagkaantala; B. Pagbabago ng ritmo; B. Spatial na kabuuan; D. Sequential summation; D. Posttetanic potentiation.

109. Ang isang kalamnan ay reflexively contracted bilang tugon sa pag-unat sa pamamagitan ng kanyang panlabas na puwersa. Ano ang nagpaputok sa kanyang mga neuron ng motor?

A. Afferent neuron; B. Interneuron ng spinal cord; B. Mga neuron ng pulang nuclei; G. Mga neuron ng vestibular nuclei; D. Neurons ng reticular formation.

110. Anong elemento ng reflex arc ang hindi obligado para sa regulasyon ng pag-igting ng kalamnan?

A. Golgi receptors; B. Afferent neuron; B. Excitatory interneuron; G. Inhibitory interneuron; D. Efferent neuron.

111. Alin sa mga sumusunod ang hindi ginagamit sa isang reflex arc na nagbibigay ng regulasyon ng tensyon ng kalamnan?

A. Tendon receptors; B. Golgi receptors; B. Mga receptor ng intrafusal fibers; D. Inhibitory interneuron; D. Ang lahat ng nabanggit ay mahigpit na ipinag-uutos.

112. Bilang tugon sa isang mahinang suntok na may isang neurological na martilyo sa litid ng quadriceps femoris na kalamnan, pagkatapos ng isang maikling panahon, ito ay kumukontra at, bilang isang resulta, ang malayang nakabitin na ibabang binti ay tumataas. Anong mga receptor ang pinasigla ng reflex na ito?

A. Tendon receptors; B. Golgi receptors; B. Tactile receptors ng balat; G. Mga receptor ng sakit; D. Intrafusal receptors.

113. Ang isang tao na hindi sinasadyang nahawakan ang isang napakainit na bagay ay agad na hinila ang kanyang kamay mula dito. Saan matatagpuan ang nerve center ng reflex na ito?

A. spinal cord; B. Utak stem; B. Midbrain; G. Sensitibong ganglion;

D. Motor cortex.

114. Pagkatapos ng paghihiwalay ng spinal cord sa isang eksperimentong hayop, isang tinatawag na gulugod shock, pagkatapos ng pagwawakas kung saan ang isa ay maaaring makakita ng pagpapanumbalik ng ilang mga anyo ng regulasyon ng mga function ng motor. Anong function ng motor ang hindi makakabawi?

A. Tendon reflexes; B. Muscle stretch reflexes; B. Flexion reflexes; B. Arbitrary na paggalaw ng mga limbs; D. Rhythmic reflexes.

Alam ng lahat na ang napakabata na mga bata na natutong maglakad ay may perpektong pamamaraan sa pagtakbo. Ngunit paano nila pinamamahalaan, na walang ideya kung ano ang kanilang ginagawa, upang maisagawa ang mga paggalaw na may pinakamataas na kahusayan. Bilang karagdagan, sa pagkabata, ang lahat ng mga tao ay mahigpit na hinawakan ang kanilang mga daliri - ito ay isang reflex.

Nakakatuwang panoorin ang anak ko nang hindi pa siya makalakad. Ngunit nang hawakan ko ang kanyang mga palad gamit ang aking mga hinlalaki, hinawakan niya ito nang mahigpit kaya binuhat ko siya palabas ng kuna. At narito ang isa pang kawili-wiling eksperimento na ginagawa namin sa kanya noong panahong iyon. Hinawakan ko siya sa ilalim ng kili-kili at pinatong sa sofa para halos hindi niya nahawakan ang bedspread gamit ang mga daliri niya sa paa. At nagsimula na siyang tumakbo. Kung sa parehong oras dinala ko siya pasulong, pagkatapos ay ang kumpletong impression ay nilikha na siya ay tumatakbo.

Muscular reflexes

Mayroong dalawang espesyal na uri ng nerve receptors sa skeletal muscle na maaaring makadama ng tensyon. Ang mga ito ay mga spindle ng kalamnan at ang Golgi tendon organ (GTO "s). Ang mga muscle spindle ay hugis tabako at binubuo ng maliliit na binagong fibers ng kalamnan na tinatawag na intrafusal fibers at nerve endings, na pinagsama-samang natatakpan ng isang connective tissue sheath. Ang mga ito ay matatagpuan sa pagitan at kahanay ng ang pangunahing fibers ng kalamnan.Ang tendon organ Golgi ay matatagpuan higit sa lahat sa junction ng mga kalamnan at ang kanilang mga tendon o aponeurosis.

kanin. 18. Anatomy ng muscle spindle at Golgi tendon organ

Muscle stretch reflex

Ang muscle stretch reflex ay nagpapanatili ng posisyon ng katawan sa pamamagitan ng pagpapanatili ng tono ng kalamnan. Pinipigilan din nito ang pinsala sa pamamagitan ng pagpapahintulot sa kalamnan na tumugon sa isang biglaang o hindi inaasahang pagtaas ng haba. Ang mekanismo ng reflex ay ang mga sumusunod:

1. Kapag ang isang kalamnan ay humahaba, ang mga spindle ng kalamnan ay umaabot din, na nagiging sanhi ng bawat spindle na magpadala ng isang nerve impulse sa spinal cord.
2. Sa pagtanggap ng isang impulse, ang spinal cord ay agad na nagpapadala ng isang impulse pabalik sa mga nakaunat na fibers ng kalamnan, na nagiging sanhi ng mga ito sa pagkontrata upang labanan ang karagdagang kalamnan. Ang pabilog na prosesong ito ay tinatawag na reflex arc.
3. Ang isang salpok ay sabay-sabay na ipinapadala mula sa spinal cord patungo sa antagonist ng pag-urong ng kalamnan (ibig sabihin, ang kalamnan na sumasalungat sa pag-urong), na nagiging sanhi ng pag-relax ng antagonist upang hindi nito mapaglabanan ang pag-urong ng nakaunat na hibla ng kalamnan. Ang prosesong ito ay tinatawag na reciprocal inhibition.
4. Kaayon ng spinal reflex na ito, ang mga nerve impulses ay ipinapadala rin mula sa spinal cord patungo sa utak upang makapaghatid ng impormasyon tungkol sa haba ng kalamnan at ang bilis ng pag-urong nito. Ang utak ay nagpapadala ng mga nerve impulses sa kalamnan upang mapanatili ang tamang tono ng kalamnan upang maibigay ang nais na posisyon at paggalaw ng katawan.
5. Samantala, ang stretch sensitivity ng maliliit na intrafusal muscle fibers sa loob ng muscle spindle ay pinapakinis at kinokontrol ng gamma efferent nerve fibers na nagmumula sa mga motor neuron sa spinal cord. Kaya, ang gamma motor neuron-reflex arc ay nagbibigay ng pare-parehong contraction ng muscle tissue, na kung hindi man ay magiging magulo kung ang tono ng kalamnan ay batay sa isang solong stretch reflex.

kanin. 19. Pangunahing reflex arc.

Sa pagsasagawa, ang klasikong klinikal na halimbawa ng isang muscle stretch reflex ay ang knee jerk, o patellar pendulum reflex, kapag ang patellar tendon ay bahagyang tinamaan ng isang maliit na rubber mallet. Ang reflex ay ang mga sumusunod:

1. Ang isang biglaang suntok sa patella tendon ay humahantong sa pag-uunat ng kalamnan ng quadriceps.
2. Ang mabilis na kahabaan ay nakarehistro ng mga spindle ng kalamnan ng kalamnan ng quadriceps, na nagiging sanhi ng pag-urong nito. Ito ay nagiging sanhi ng isang bahagyang pagtulak, ibig sabihin, isang biglaang extension ng tuhod at ang paglabas ng pag-igting sa mga spindle ng kalamnan.
3. Kasabay nito, ang mga nerve impulses sa mga kalamnan ay pinipigilan pangkat sa likuran mga hita, na mga antagonist ng quadriceps na kalamnan, ito ay humahantong sa pagpapahinga ng mga kalamnan ng posterior thigh group.

kanin. 20. Reflex arc boltahe.

Sa pagsasagawa, ang isa pang kapansin-pansing halimbawa ng stretch reflex arc ay ang mga sumusunod: kapag ang isang tao ay nakatulog sa posisyong nakaupo, ang ulo ay sumasandal pasulong, pagkatapos ay humihila pabalik dahil ang tense na mga spindle ng kalamnan sa likod ng leeg ay nag-activate ng reflex arc.

Ang stretch reflex ay patuloy na gumagana upang mapanatili ang tono ng mga postural na kalamnan (i.e., ang mga kalamnan na nagsisiguro ng tamang postura). Kaya, pinahihintulutan ng reflex ang isang tao na manatiling tuwid nang walang malay na pagsisikap at hindi bumabagsak pasulong. Ang pagkakasunud-sunod ng mga kaganapan na pumipigil sa isang pasulong na pagbagsak ay nangyayari sa isang bahagi ng isang segundo tulad ng sumusunod:

1. Sa isang tuwid na posisyon, ang isang tao ay natural na nagsisimulang umindayog pasulong.
2. Ang mga kalamnan ng guya ay nakaunat, pinapagana ang tension reflex.
3. Ang mga kalamnan ng guya ay sunod-sunod na nag-uurong, na pinapanatiling patayo ang tao.

kanin. 21. Knee pendulum reflex.

Deep tendon reflex (autogenic inhibition)

Sa kaibahan sa stretch reflex, na nagdudulot ng muscle spindle response, ang deep tendon reflex ay nagdudulot ng Golgi tendon response, na nagreresulta sa pag-urong ng kalamnan. Ang malalim na tendon reflex ay may kabaligtaran na epekto ng stretch reflex. Ito ay gumagana tulad nito:

1. Kapag nagkontrata ang kalamnan, hinihila ang mga litid na matatagpuan sa magkabilang dulo ng kalamnan.
2. Ang pag-igting sa litid ay nagiging sanhi ng Golgi tendon organ upang magpadala ng mga impulses sa spinal cord (isang malaking bilang ng mga impulses ay ipinapadala sa cerebellum).
3. Sa sandaling maabot ng mga impulses ang spinal cord, pinipigilan nila ang mga nerbiyos ng motor na nagbibigay ng pag-urong ng kalamnan, na nagiging sanhi ng pagpapahinga.
4. Kasabay nito, ang mga nerbiyos ng motor na nagsisilbi sa mga kalamnan ng antagonist ay isinaaktibo, na nagiging sanhi ng pagkontrata nito. Ang prosesong ito ay tinatawag na mutual activation.
5. Kasabay nito, ang impormasyon ay pinoproseso at ipinadala pabalik sa cerebellum, na nagwawasto sa pag-igting ng kalamnan.

kanin. 22. Deep tendon reflex.

Ang malalim na tendon reflex ay may proteksiyon na function, na sumasalungat sa malakas na pag-urong ng kalamnan, na maaaring makagambala sa pagkakadikit sa buto. Ito ay lalong mahalaga sa panahon ng mga aktibong paggalaw, tulad ng pagtakbo, kung saan mayroong mabilis na paglipat sa pagitan ng pagbaluktot at extension.

TANDAAN: Sa normal na pang-araw-araw na paggalaw, walang sapat na tensyon sa mga kalamnan upang maisaaktibo ang malalim na tendon reflex. Sa kabaligtaran, ang stretch threshold ng muscle spindle ay nakatakdang mas mababa dahil dapat itong patuloy na mapanatili ang sapat na tono ng postural na kalamnan upang panatilihing patayo ang tao. Samakatuwid, ang reflex ay aktibo sa panahon ng normal na pang-araw-araw na pisikal na aktibidad.

Nananatili para sa amin na isaalang-alang ang isa pa, hindi hindi mahalaga, ngunit sa kabaligtaran, pangunahing tanong. Ito ay, siyempre, pagkain. At kaugnay na mga aktibidad sa pagpapanumbalik. Hindi ko alam kung posible bang sakupin ang gayong mahalaga at pang-araw-araw na isyu sa isang artikulo.

Mangyaring paganahin ang JavaScript upang tingnan ang

H isang kinakailangang kondisyon para sa normal na aktibidad ng kalamnan ay upang makakuha ng impormasyon tungkol sa posisyon ng katawan sa espasyo at ang antas ng pag-urong ng bawat isa sa mga kalamnan. Ang impormasyong ito ay pumapasok sa central nervous system mula sa mga receptor ng vestibular apparatus, mata, balat, pati na rin mula sa proprioceptors (muscle-articular receptors). Ang mga proprioreceptor ay kinabibilangan ng:

mga spindle ng kalamnan na matatagpuan sa mga fibers ng kalamnan

Ang mga katawan ng Golgi ay matatagpuan sa mga tendon

mga katawan ng pacinian, na matatagpuan sa fascia na sumasaklaw sa mga kalamnan, sa mga tendon, ligaments at periosteum.

Ang lahat ng proprioceptors na ito ay nabibilang sa grupo ng mga mechanoreceptor. Ang mga spindle ng kalamnan at mga katawan ng Golgi ay nasasabik sa pamamagitan ng pag-uunat, at ang mga katawan ng Pacinian - sa pamamagitan ng presyon.

Tono ng kalamnan ng kalansay. Sa pahinga, sa labas ng trabaho, ang mga kalamnan sa katawan ay hindi

ganap na nakakarelaks, ngunit nagpapanatili ng ilang pag-igting, na tinatawag na tono. Ang panlabas na pagpapahayag ng tono ay isang tiyak na pagkalastiko ng mga kalamnan.

Ipinakikita ng mga pag-aaral ng electrophysiological na ang tono ay nauugnay sa supply ng mga bihirang nerve impulses sa kalamnan, na halili na nagpapasigla sa iba't ibang mga fibers ng kalamnan. Ang mga impulses na ito ay lumitaw sa mga motor neuron ng spinal cord, ang aktibidad na kung saan, sa turn, ay sinusuportahan ng mga impulses na nagmumula sa parehong mas mataas na mga sentro at proprioreceptors (muscle spindles, atbp.) Na matatagpuan sa mga kalamnan mismo. Ang reflex na katangian ng tono ng kalamnan ng kalansay ay napatunayan ng katotohanan na ang transection ng mga posterior roots, kung saan ang mga sensitibong impulses mula sa mga spindle ng kalamnan ay pumapasok sa spinal cord, ay humahantong sa kumpletong pagpapahinga ng kalamnan.

Myotatic reflexes- kalamnan stretch reflexes. Ang mabilis na pag-uunat ng isang kalamnan, ilang milimetro lamang sa pamamagitan ng mekanikal na epekto sa litid nito, ay humahantong sa pag-urong ng buong kalamnan at isang pagtugon sa motor. Halimbawa, ang isang mahinang suntok sa litid ng patella ay nagiging sanhi ng pag-urong ng mga kalamnan ng hita at pagpapahaba ng ibabang binti. Ang arko ng reflex na ito ay ang mga sumusunod: muscle receptors ng quadriceps femoris à spinal ganglion à posterior roots à posterior horns ng III lumbar segment à motoneuron ng anterior horns ng parehong segment à extrafusal fibers ng quadriceps femoris. Ang pagsasakatuparan ng reflex na ito ay magiging imposible kung, kasabay ng pag-urong ng mga extensor na kalamnan, ang mga flexor na kalamnan ay hindi nakakarelaks. Ang stretch reflex ay katangian ng lahat ng mga kalamnan, ngunit sa mga extensor na kalamnan, ang mga ito ay mahusay na binibigkas at madaling mapukaw.

Conductive activity ng spinal cord. Mga katangian ng mga afferent impulses na dumarating sa mga pataas na daan patungo sa mga istruktura ng utak. Pababang mga landas, ang kanilang pangunahing physiological function. Myelination ng mga landas sa panahon ng ontogenesis. Mga kahihinatnan ng pinsala sa transverse spinal cord sa iba't ibang antas.

Ang puting bagay ng spinal cord ay binubuo ng myelin fibers, na nakolekta sa mga bundle. Ang mga hibla na ito ay maaaring maikli (intersegmental) at mahaba - nag-uugnay sa iba't ibang bahagi ng utak sa spinal cord at vice versa. Ang mga maiikling hibla (tinatawag silang associative) ay nag-uugnay sa mga neuron ng iba't ibang mga segment o simetriko na mga neuron ng magkabilang panig ng spinal cord.

Ang mga mahahabang hibla (tinatawag silang projection) ay nahahati sa pataas, papunta sa utak, at pababa - mula sa utak hanggang sa spinal cord. Ang mga hibla na ito ay bumubuo sa mga daanan ng spinal cord.

Ang mga bundle ng axon ay bumubuo ng tinatawag na mga cord sa paligid ng gray matter: anterior - matatagpuan sa gitna mula sa anterior horns, posterior - matatagpuan sa pagitan ng posterior horns ng gray matter, at lateral - matatagpuan sa lateral side ng spinal cord sa pagitan ng anterior. at mga ugat sa likod.

Ang mga axon ng spinal ganglia at grey matter ng spinal cord ay pumupunta sa puting bagay nito, at pagkatapos ay sa iba pang mga istruktura ng central nervous system, sa gayon ay lumilikha ng pataas at pababang mga landas.

SA anterior cord matatagpuan pababang mga landas:

1) anterior cortical-spinal, o pyramidal, path (tractus corticospinalis ventralis, s.anterior), na tuwid na hindi tinawid;

2) posterior longitudinal bundle (fasciculus longitudinalis dorsalis, s.posterior);

3) tectospinal, o tectospinal, landas (tractus tectospinalis);

4) pre-door-spinal, o vestibulospinal, path (tractus vestibulospinalis).

SA posterior cords pumasa mga pataas na landas:

1) isang manipis na bundle, o Gaulle's bundle (fasciculus gracilis);

2) bundle na hugis wedge, o bundle ni Burdach (fasciculus cuneatus).
SA lateral cords pataas at pababang mga landas.
SA bumababa ang mga landas ay kinabibilangan ng:

1) ang lateral cortical-spinal, o pyramidal, path (tractus corticospinalis lateralis), ay tumawid;

2) red-nuclear-spinal, o rubrospinal, landas (tractus rubrospinalis);

3) reticular-spinal, o reticulospinal, landas (tractus reticulospinalis).

SA pataas ang mga landas ay kinabibilangan ng:

1) landas ng spinal-thalamic (tractus spinothalamicus);

2) lateral at anterior dorsal-cerebellar, o Flexig at Govers bundle (tractus spinocerebellares lateralis et ventralis).

Ang mga associative, o propriospinal, na mga pathway ay nag-uugnay sa mga neuron ng isa o iba't ibang mga segment ng spinal cord. Nagsisimula sila mula sa mga neuron ng grey matter ng intermediate zone, pumunta sa white matter ng lateral o anterior funiculus ng spinal cord at nagtatapos sa gray matter ng intermediate zone o sa mga motoneuron ng anterior horns ng iba pang mga segment. . Ang mga koneksyon na ito ay gumaganap ng isang associative function, na binubuo sa pag-coordinate ng postura, tono ng kalamnan, at paggalaw ng iba't ibang metameres ng katawan. Kasama rin sa mga propriospinal tract ang mga commissural fibers na nagdudugtong sa functionally homogenous na simetriko at asymmetric na mga bahagi ng spinal cord.

Ang mga cerebrospinal descending pathway ay nagsisimula sa mga neuron ng mga istruktura ng utak at nagtatapos sa mga neuron ng mga segment ng spinal cord. Kabilang dito ang mga sumusunod na landas: anterior (tuwid) at lateral (crossed) cortical-spinal (mula sa mga pyramidal neuron ng pyramidal at extrapyramidal cortex, na nagbibigay ng regulasyon ng mga boluntaryong paggalaw), red nuclear-spinal (rubrospinal), vestibular-spinal ( vestibulospinal), reticular-spinal (reticulospinal) na mga landas ay kasangkot sa regulasyon ng tono ng kalamnan. Ang pinag-isang kadahilanan para sa lahat ng mga landas na ito ay ang kanilang huling hantungan ay ang mga motor neuron ng mga nauunang sungay. Sa mga tao, ang pyramidal pathway ay direktang nagwawakas sa mga motor neuron, habang ang iba pang mga pathway ay nakararami sa mga intermediate na neuron.

landas ng pyramid binubuo ng dalawang beam: lateral at direct. Ang lateral bundle ay nagsisimula mula sa mga neuron ng cerebral cortex, sa antas ng medulla oblongata ay dumadaan sa kabilang panig, na bumubuo ng isang decussation, at bumababa kasama ang kabaligtaran na bahagi ng spinal cord. Ang direktang bundle ay bumababa sa segment nito at doon ito dumadaan sa mga motor neuron ng kabaligtaran. Samakatuwid, ang buong pyramidal path ay tumawid.

Pulang nuclear-spinal, o rubrospinal, landas(tractus rubrospinalis) ay binubuo ng mga axon ng mga neuron ng pulang nucleus. Kaagad pagkatapos umalis sa nucleus, ang mga axon na ito ay dumadaan sa simetriko na bahagi at nahahati sa tatlong bundle. Ang isa ay papunta sa spinal cord, ang isa sa cerebellum, ang pangatlo sa reticular formation ng brain stem.

Ang mga neuron na nagdudulot ng landas na ito ay kasangkot sa kontrol tono ng kalamnan. Ang Rubrocerebellar at rubroreticular pathway ay nagbibigay ng koordinasyon ng aktibidad ng mga pyramidal neuron ng cortex at cerebellar neuron na kasangkot sa organisasyon ng mga boluntaryong paggalaw.

vestibulo-spinal, o vestibulospinal, landas(tractus vestibulospinalis) ay nagsisimula mula sa mga neuron ng lateral vestibular nucleus (Deiters' nucleus), na nasa medulla oblongata. Kinokontrol ng nucleus na ito ang aktibidad ng mga motor neuron ng spinal cord, nagbibigay ng tono ng kalamnan, koordinasyon ng mga paggalaw, balanse.

reticular-spinal, o reticulospinal, landas(tractus reticulospinalis) napupunta mula sa reticular formation ng brain stem hanggang sa motor neurons ng spinal cord, sa pamamagitan nito ay kinokontrol ng reticular formation ang tono ng kalamnan.

Ang pinsala sa conduction apparatus ng spinal cord ay humahantong sa mga kaguluhan sa motor o sensory system sa ibaba ng lugar ng pinsala.

Ang intersection ng pyramidal pathway ay nagdudulot ng hypertonicity ng mga kalamnan sa ibaba ng transection (ang mga motor neuron ng spinal cord ay pinakawalan mula sa inhibitory effect ng pyramidal cells ng cortex) at, bilang resulta, sa spastic paralysis.

Kapag tumatawid sa mga sensitibong landas, ang kalamnan, articular, sakit at iba pang sensitivity sa ibaba ng site ng transection ng spinal cord ay ganap na nawala.

Ang spinocerebral ascending tracts (tingnan ang Fig. 4.10) ay nagkokonekta sa mga segment ng spinal cord sa mga istruktura ng utak. Ang mga landas na ito ay kinakatawan ng mga landas ng proprioceptive sensitivity, thalamic, spinal-cerebellar, spinal-reticular. Ang kanilang tungkulin ay upang magpadala ng impormasyon sa utak tungkol sa extero-, intero- at proprioceptive stimuli.

proprioceptive pathway(manipis at hugis-wedge na mga bundle) ay nagsisimula sa mga receptor ng malalim na sensitivity ng mga kalamnan ng tendons, periosteum, at joint membranes. Nagsisimula ang isang manipis na bundle mula sa ganglia, na kumukolekta ng impormasyon mula sa caudal na bahagi ng katawan, pelvis, at lower extremities. Ang hugis-wedge na bundle ay nagsisimula mula sa ganglia, na kumukolekta ng impormasyon mula sa mga kalamnan ng dibdib, itaas na mga paa. Mula sa spinal ganglion, ang mga axon ay pumupunta sa posterior roots ng spinal cord, sa puting bagay ng posterior cords, at tumataas sa manipis at hugis-wedge na nuclei ng medulla oblongata. Narito ang unang paglipat sa isang bagong neuron ay nangyayari, pagkatapos ay ang landas ay papunta sa lateral nuclei ng thalamus ng kabaligtaran na hemisphere ng utak, lumipat sa isang bagong neuron, ibig sabihin, ang pangalawang switch ay nangyayari. Mula sa thalamus, ang landas ay tumataas sa mga neuron ng layer IV ng somatosensory cortex. Ang mga hibla ng mga tract na ito ay nagbibigay ng mga collateral sa bawat bahagi ng spinal cord, na ginagawang posible na iwasto ang postura ng buong katawan. Ang bilis ng paggulo kasama ang mga hibla ng landas na ito ay umabot sa 60-100 m / s.

dorsal thalamic pathway(tractus spinothalamicus) - ang pangunahing daanan ng pagiging sensitibo ng balat - nagsisimula sa sakit, temperatura, tactile receptor at skin baroreceptor. Ang sakit, temperatura, mga signal ng pandamdam mula sa mga receptor ng balat ay napupunta sa spinal ganglion, pagkatapos ay sa pamamagitan ng dorsal root hanggang sa dorsal horn ng spinal cord (unang switch). Ang mga sensory neuron ng posterior horns ay nagpapadala ng mga axon sa tapat na bahagi ng spinal cord at umakyat sa kahabaan ng lateral funiculus hanggang sa thalamus; ang bilis ng pagsasagawa ng paggulo kasama ang mga ito ay 1-30 m / s (pangalawang paglipat), mula dito - hanggang sa sensory area ng cerebral cortex. Ang bahagi ng mga fibers ng receptor ng balat ay napupunta sa thalamus kasama ang anterior funiculus ng spinal cord.

dorsal tracts(tractus spinocerebellares) ay namamalagi sa lateral funiculi ng spinal cord at kinakatawan ng non-crossing anterior, spinal-cerebellar path (Gowers' bundle) at dobleng tumatawid sa posterior spinal-cerebellar path (Flexig's bundle). Samakatuwid, ang lahat ng mga spinal tract ay nagsisimula sa kaliwang bahagi ng katawan at nagtatapos sa kaliwang lobe ng cerebellum; gayundin, ang kanang lobe ng cerebellum ay tumatanggap lamang ng impormasyon mula sa gilid ng katawan nito. Ang impormasyong ito ay mula sa Golgi tendon receptors, proprioceptors, pressure at touch receptors. Ang bilis ng paggulo sa mga tract na ito ay umabot sa 110-120 m/s.