გაჭიმვის რეფლექსი (სინ. R. myostatic nrk) არის P.-ის საერთო სახელი, რომელიც გამოიხატება ჩონჩხის კუნთის შეკუმშვით მისი პასიური ან აქტიური გაჭიმვის საპასუხოდ.

დიდი სამედიცინო ლექსიკონი. 2000 .

ნახეთ, რა არის "გაჭიმვის რეფლექსი" სხვა ლექსიკონებში:

იხილეთ დაჭიმვის რეფლექსი. წყარო: სამედიცინო ლექსიკონი... სამედიცინო ტერმინები

რეფლექსი, რომელიც იწვევს კუნთის შეკუმშვას დაჭიმვის საპასუხოდ. წყარო: სამედიცინო ლექსიკონი... სამედიცინო ტერმინები

გაჭიმვის რეფლექსი, MUSCLE STRETCH REFLEX- (მიოტაზური რეფლექსი) რეფლექსი, რომელიც იწვევს კუნთის შეკუმშვას მისი დაჭიმვის საპასუხოდ... მედიცინის განმარტებითი ლექსიკონი

რეფლექსი, რომელიც ხდება ოთხთავის ბარძაყის კუნთის ხანმოკლე დაჭიმვის საპასუხოდ მის მყესზე მსუბუქი დარტყმით პატელას ქვემოთ, რომლის დროსაც შეინიშნება ოთხთავის ბარძაყის კუნთის უეცარი შეკუმშვა; შედეგად, ქვედა ფეხი იხრება (რეფლექსი ... სამედიცინო ტერმინები

I რეფლექსი (ლათინური reflexus უკან გადაბრუნებული, არეკლილი) არის სხეულის რეაქცია, რომელიც უზრუნველყოფს ორგანოების, ქსოვილების ან მთელი ორგანიზმის ფუნქციური აქტივობის გაჩენას, ცვლილებას ან შეწყვეტას, რომელიც ხორციელდება ცენტრალური ნერვული სისტემის მონაწილეობით. .. სამედიცინო ენციკლოპედია

რეფლექსური მუხლი- (პატელარული რეფლექსი) რეფლექსი, რომელიც ჩნდება ოთხთავის ბარძაყის კუნთის მოკლე დაჭიმვის საპასუხოდ, მის მყესზე მსუბუქი დარტყმით პატელას ქვემოთ, რომელშიც შეინიშნება ოთხთავის ბარძაყის კუნთის უეცარი შეკუმშვა; შედეგად, ქვედა ფეხი ... ... მედიცინის განმარტებითი ლექსიკონი

- (ნრკ) იხილეთ დაჭიმვის რეფლექსი... დიდი სამედიცინო ლექსიკონი

გაჭიმვის რეფლექსი- - კუნთის რეფლექსური შეკუმშვა ამ კუნთის მყესის დაძაბულობის საპასუხოდ. ასეთი რეფლექსები აუცილებელია პოზის შესანარჩუნებლად. სინონიმები: მიოტაქტიკური რეფლექსი, პოსტურალური რეფლექსი... ფსიქოლოგიის და პედაგოგიკის ენციკლოპედიური ლექსიკონი

დასაკეცი დანა REFLEX- რეაქცია დაფიქსირდა ცხოველების კიდურებში, რომლებსაც ტვინი ამოუღეს. თუ კიდურზე ზეწოლა მოხდება, წინააღმდეგობა გაიზრდება დაჭიმვის რეფლექსის გამო, რომელიც იკუმშება კუნთებს. თუმცა, თუ საკმარისი ... ...

გაჭიმვა, რეფლექსი- კუნთების რეფლექსური შეკუმშვა მოპასუხე კუნთის მყესის დაძაბულობის საპასუხოდ. ასეთი რეფლექსები მნიშვნელოვანია პოზის შესანარჩუნებლად. მას ასევე უწოდებენ მიოტაქტიკურ რეფლექსს... ფსიქოლოგიის განმარტებითი ლექსიკონი

პროპრიორეცეპტორების აგზნების მექანიზმები

პროპრიორეცეპტორების ღირებულება

ინფორმაცია ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში კუნთების ტონუსის და სხეულის პოზიციის შესახებ სივრცეში მოდის ვესტიბულური აპარატიდან, თვალებიდან და კუნთოვან-სახსროვანი რეცეპტორებიდან (საკუთარი რეცეპტორები ან პროპრიორეცეპტორები) ჩონჩხის კუნთების, მყესების, ლიგატების, სახსრების კაფსულებიდან. კომპლექსური საავტომობილო მოქმედებები კოორდინირებულია პროპრიორეცეპტორების (mechanoreceptors) დახმარებით - ჩონჩხის კუნთებში განლაგებული კუნთების შტრიხები და მყესებში განლაგებული გოლგის სხეულები.

ცენტრალური ნერვული სისტემა იღებს ინფორმაციას ღრმა მგრძნობელობის სპინოთალამური და სპინოცერბელარული გზების პროპრიორეცეპტორებისგან ცალკეული კუნთების და კუნთების ჯგუფების შეკუმშვის ინტენსივობისა და თანმიმდევრულობის შესახებ, სახსრებში მოძრაობის ცვლილებების შესახებ სხვადასხვა დატვირთვის ქვეშ. პროპრიოცეპტიური ანალიზატორის კორტიკალური ზონა მდებარეობს შუბლის წილის პრეცენტრალურ გირუსში. პროპრიორეცეპტორებისგან მიღებული ინფორმაციის გაანალიზებით, ცენტრალური ნერვული სისტემა აგზავნის საპასუხო მოტორულ იმპულსებს კუნთებზე, რაც მიზანშეწონილად ცვლის მოძრაობების ბუნებას. პროპრიორეცეპტორების წყალობით, ადამიანი, მხედველობის გარეშეც კი, მთლიანად არის ორიენტირებული მისი სხეულისა და მისი ნაწილების პოზიციაზე სივრცეში, იცის მოძრაობის მიმართულება, კუნთების დაძაბულობის ხარისხი, რომელიც აუცილებელია მოძრაობის შესასრულებლად და შესანარჩუნებლად. პოზა.

კუნთების ღეროები განლაგებულია ჩონჩხის კუნთების სისქეში კუნთოვანი ბოჭკოების პარალელურად. მათი რაოდენობა თითოეულ კუნთში დამოკიდებულია როგორც მის ზომაზე, ასევე შესრულებულ ფუნქციაზე. ერთ ბოლოში ისინი მიმაგრებულია კუნთზე, მეორე - მყესზე. მათში აგზნება ხდება მაშინ, როდესაც კუნთების ბოჭკოები, მყესები გახანგრძლივდება მოდუნების ან კუნთების პასიური დაჭიმვის დროს. კუნთების ღეროები გაჭიმვის რეცეპტორებია. მათში კუნთის დაჭიმვისას ნერვული იმპულსების სიხშირე იზრდება. კუნთების იზოტონური შეკუმშვით, იმპულსების სიხშირე მცირდება ან ჩერდება. გოლჯის მყესის სხეულები, პირიქით, კუნთების შეკუმშვისას იჭიმება და აღელვებულია. მათგან იმპულსები აფერენტული ნერვული ბოჭკოების გასწვრივ შედიან ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში. ამრიგად, კუნთების ღეროები აღრიცხავენ კუნთების სიგრძის ცვლილებებს, ხოლო მყესების რეცეპტორები - მის დაძაბულობას (ტონუსი).

იმპულსები კუნთების ღეროებიდან, როდესაც კუნთი დაჭიმულია, აღწევს ზურგის ტვინის მოტორულ ნეირონებს, რის შედეგადაც კუნთი იკუმშება. ეს არის რეფლექსური რკალის უმარტივესი მაგალითი, რომელიც მოიცავს ერთ სინაფსს (მონოსინაფსს). ყველაზე ცნობილი მონოსინაფსური რეფლექსი არის მუხლის რეფლექსი. ეს რეფლექსები არეგულირებს კუნთის სიგრძეს. მექანიზმი მნიშვნელოვანია კუნთებისთვის, რომლებიც მხარს უჭერენ პოზას სირბილის, სიარულის დროს.

კუნთების შეკუმშვის დროს მყესების რეცეპტორები აღგზნებულია იმავე მხარის ზურგის ტვინის საავტომობილო ნეირონების ერთდროული დათრგუნვით. კუნთების ტონის შესუსტება ააქტიურებს საავტომობილო ნეირონებს. ამრიგად, მუდმივად მაღალი კუნთების ტონუსი შენარჩუნებულია მყესის რეცეპტორების რეფლექსური რკალების გასწვრივ.

მე-17 საუკუნეში მათემატიკოსი და ფილოსოფოსი რენე დეკარტი (Descartes R.) თავის ტრაქტატში ადამიანის შესახებ ცდილობდა აეხსნა ტვინის აქტივობა მექანიკის თვალსაზრისით, რომელიც იმ დროს სწრაფად ვითარდებოდა. ის ვარაუდობდა „ცხოველური სულების“ არსებობას ან სპეციალური სახის სითხის, ან მოძრავი ალის სახით, რომელიც ცირკულირებს სხეულში. როდესაც ისინი მიაღწევენ ტვინს, ეს ალკოჰოლური სასმელები აისახება, როგორც სინათლის სხივები, პარკუჭების ღრუებიდან ან ფიჭვის ჯირკვალიდან, რომელიც თავის ტვინში ცენტრალურ ადგილს იკავებს. არეკლილი სულები მოქმედებენ საავტომობილო გზებზე, შემდეგ კი კუნთებზე, რაც იწვევს მათ შეკუმშვას. ამ გულუბრყვილო მოდელს შეუძლია მხოლოდ ირონიული ღიმილი გამოიწვიოს ჩვენს განათლებულ თანამედროვეებს შორის, მაგრამ ის დაკავშირებულია რეფლექსის ამჟამინდელ გაგებასთან ასახვის, ასახული რეაქციების იდეით (ლათ. ასახვა - ასახვა). რეფლექსები და დღეს ჩვეულებრივად არის ახსნა, როგორც ცენტრალური ნერვული სისტემის ამრეკლავი აქტივობის გამოვლინება სხვადასხვა სტიმულებზე.

1863 წელს, ანუ რუსეთში რადიკალური მატერიალიზმის დამკვიდრების დროს (ან ნიჰილიზმი, რომელიც გამოიხატა, მაგალითად, ტურგენევის დასამახსოვრებელი პერსონაჟით - ბაზაროვი), ი.მ. მოძრაობებს, ყველაფერთან ერთად უმჯობესია დააკვირდეთ თავმოკვეთილ ცხოველებს და ძირითადად ბაყაყს, რადგან ამ ცხოველში ზურგის ტვინი, ნერვები და კუნთები ცოცხლობენ თავის მოკვეთის შემდეგ ძალიან დიდხანს. ბაყაყს თავი მოკვეთეთ და მაგიდაზე გადააგდეთ. პირველ წამებში თითქოს პარალიზებულია, მაგრამ არაუმეტეს ერთი წუთის შემდეგ ხედავთ, რომ ცხოველი გამოჯანმრთელდა და დაჯდა იმ პოზაში, რომელსაც ჩვეულებრივ ხმელეთზე იკავებს, ანუ ზის უკანა ტერფებით თავის ქვეშ მოქცეული და წინა ფეხები იატაკზე ეყრდნობა.შეეხეთ კანს, ბაყაყი ირევა და ისევ მშვიდია.ამ ფენომენის მექანიზმი უკიდურესად მარტივია: სენსორული ნერვული ძაფები კანიდან ზურგის ტვინამდე გადაჭიმულია, ზურგის ტვინიდან კი კუნთებამდე მიდის. მოძრაობის ნერვები; თავად ზურგის ტვინში ორივე სახის ნერვები დაკავშირებულია ე.წ. ამ მექანიზმის ყველა ნაწილის მთლიანობა აბსოლუტურად აუცილებელია. ამოიღეთ სენსორული ან მოძრავი ნერვი, ან გაანადგურეთ ზურგის ტვინი და არ იქნება მოძრაობა კანის გაღიზიანებისგან. ამგვარ მოძრაობას რეფლექსურ მოძრაობას უწოდებენ, იმ მოტივით, რომ აქ სენსორული ნერვის აგზნება აისახება მოძრავზე.

ზემოაღნიშნული ციტატიდან გამომდინარეობს, რომ ზოგიერთი სტერეოტიპული საავტომობილო რეაქცია სტიმულებზე საპასუხოდ იყო შესწავლილი საუკუნენახევრის წინ და მაშინაც კი, ეჭვი არ ეპარებოდა სენსორულ და საავტომობილო ნერვებს შორის კავშირების აუცილებლობაში, თუმცა სინაფსები ჯერ კიდევ არ იყო აღმოჩენილი. ამავე აღწერიდან გამომდინარეობს, რომ ბევრ სტერეოტიპულ რეაქციას ტვინიც კი არ სჭირდება. უტვინო ბაყაყებს სპინალურს უწოდებენ და მათში დაფიქსირებულ ყველა რეფლექსს ექსკლუზიურად სპინალურია, ანუ იკეტება ზურგის ტვინით. მაგრამ ზემოთ მოყვანილი ციტატა აღებულია სეჩენოვის ნაშრომიდან „ტვინის რეფლექსები“, სადაც იგი ცდილობდა თავის ტვინის ნახევარსფეროების ნებისმიერი აქტივობა, მათ შორის გონებრივი, რეფლექსად წარმოედგინა. ეს ჰიპოთეზა იყო სპეკულაციური და არანაირად არ იყო მხარდაჭერილი ექსპერიმენტული მონაცემებით.

რეფლექსი შეიძლება განისაზღვროს, როგორც სხეულის ბუნებრივი, ჰოლისტიკური, სტერეოტიპული რეაქცია გარე გარემოში ან შინაგან მდგომარეობაზე ცვლილებებზე, რომელიც ხორციელდება ცენტრალური ნერვული სისტემის სავალდებულო მონაწილეობით. რეფლექსი უზრუნველყოფილია აფერენტული, ინტერკალარული და ეფერენტული ნეირონების გაერთიანებით, რომლებიც ქმნიან რეფლექსურ რკალს.

სტერეოტიპული რეფლექსური რეაქციების მრავალი მაგალითი არსებობს, რომლებიც გვხვდება ყველა ადამიანში. ასე, მაგალითად, ადამიანი, რომელიც შემთხვევით იღებს ძალიან ცხელ საგანს, მაშინვე აშორებს მას ხელს, ხოლო ის, ვინც შიშველი ფეხით დააბიჯებს ბასრ ქვას ან ეკალს, მაშინვე ფეხს მოხრის. ორივე შემთხვევაში კიდურის მოქნილობა თავიდან აიცილებს კიდევ უფრო მეტ დაზიანებას, ეს ორივე უპირობო დამცავი რეფლექსის მაგალითია. ასეთი რეფლექსები თანდაყოლილი და სპეციფიკურია, რადგან ისინი გვხვდება ერთი და იმავე სახეობის ყველა წარმომადგენელში. იგივე თანდაყოლილი უპირობო რეფლექსები უნდა ჩაითვალოს მოციმციმეობად თვალის რქოვანაზე მოხვედრის და ხველების საპასუხოდ ზედა სასუნთქ გზებში ნახველის წარმოქმნის ან მათში უცხო სხეულის შეღწევის გამო: ორივე მოციმციმე. და ხველა ხელს უწყობს უცხო სხეულების მოცილებას, რითაც ხელს უშლის რქოვანას ან სასუნთქი გზების ლორწოვან დაზიანებას.

დამცავებთან ერთად შეიძლება გამოიყოს საკვების უპირობო რეფლექსების დიდი ჯგუფი, რაც უზრუნველყოფს საჭმლის მომნელებელი ჯირკვლების სეკრეციის ზრდას და კუჭისა და ნაწლავების მოძრაობის ზრდას საკვების პირის ღრუში შესვლის საპასუხოდ, შემდეგ კი კუჭში. და ნაწლავები. თერმორეგულაციის რეფლექსები მოიცავს კანის სისხლძარღვების გაფართოებას და უხვი ოფლიანობას ადამიანში აბანოში: ამ გზით სხეული ცდილობს თავიდან აიცილოს სხეულის ტემპერატურის მომატება. სუნთქვის გაძნელება და გულისცემის გახშირება ადამიანში, რომელმაც ასი მეტრი გაირბინა ან მეცხრე სართულზე სწრაფად ავიდა, ასევე რეფლექსურად ხდება. ფიზიკური მუშაობის დროს ორგანიზმში იზრდება ნახშირორჟანგის წარმოქმნა და ჟანგბადის მოხმარება, ხოლო სისხლში ამ აირების პარამეტრების შეცვლილი მნიშვნელობა რეფლექსურად ასტიმულირებს გულის და ფილტვების მუშაობას. რეფლექსური რეგულირების საშუალებით სხეულს შეუძლია სწრაფად დაიცვას თავი გარემოს მავნე ზემოქმედებისგან, გადაყლაპოს და გადაყლაპოს გადაყლაპული საკვები, შეინარჩუნოს შიდა გარემოს პარამეტრების მუდმივობა და ამავე დროს დაარეგულიროს ისინი, მოერგოს დასვენებას ან სხვადასხვა ტიპებს. საქმიანობის.

წარმოშობის მიხედვით, ყველა რეფლექსი შეიძლება დაიყოს თანდაყოლილ ან უპირობო და შეძენილ ან პირობითად. ბიოლოგიური როლის მიხედვით შეიძლება გამოიყოს დამცავი ან თავდაცვითი რეფლექსები, საკვები, სექსუალური, ორიენტირებული და ა.შ.. რეცეპტორების ლოკალიზაციის მიხედვით, რომლებიც აღიქვამენ სტიმულის მოქმედებას, განასხვავებენ ექსტეროცეპტიურ, ინტეროცეპტიურ და პროპრიოცეპტიურს; ცენტრების მდებარეობის მიხედვით - სპინალური ან სპინალური, ბულბარული (ცენტრალური რგოლით მედულას მოგრძო არეში), მეზენცეფალური, დიენცეფალური, ცერებრალური, კორტიკალური. სხვადასხვა ეფერენტული რგოლების მიხედვით შეიძლება განვასხვავოთ სომატური და ავტონომიური რეფლექსები და ფაქტორული ცვლილებების მიხედვით - მოციმციმე, ყლაპვა, ხველა, ღებინება და ა.შ. ეფექტორის აქტივობაზე გავლენის ბუნებიდან გამომდინარე, შეიძლება ვისაუბროთ აგზნებაზე. და ინჰიბიტორული რეფლექსები. ნებისმიერი რეფლექსი შეიძლება კლასიფიცირდეს რამდენიმე გამორჩეული მახასიათებლის მიხედვით.

თუ ზურგის ბაყაყს ფეხი მჟავა ხსნარით ჭიქაში ჩაუშვებთ, მაშინ ის ძალიან მალე, 2-3 წამის შემდეგ, მოხარებს მას, რომ მჟავა ამოიღოს, რაც აღიზიანებს კანის მგრძნობიარე ნერვულ დაბოლოებებს. წარმოშობით, ეს არის უპირობო რეფლექსი, მისი ბიოლოგიური როლით არის დამცავი, მოძრაობის ბუნებით არის მოქნილობა, რეცეპტორების ლოკალიზაციით არის ექსტეროცეპტიური (რადგან სტიმულზე რეაგირების რეცეპტორები კანშია. არის, ისინი გარეა), ნერვული ცენტრის დახურვის ან მდებარეობის დონით - სპინალური .

თუ ზურგის ბაყაყის ფეხს პინცეტით დააჭერთ, მაშინ ის შეეცდება მის ამოღებას, ამისთვის საჭირო ყველა მოძრაობას და მათი ინტენსივობა პროპორციული იქნება სტიმულაციის სიძლიერის: რაც უფრო ძლიერდება ის, მით მეტი ნეირონი. და კუნთების ბოჭკოები აღფრთოვანებულია, მით უფრო ენერგიულია მასზე პასუხი და პირიქით. მოდით შევადაროთ ეს გარემოება ტერმინ რეფლექსს (ლათინურიდან reflexus - ასახული) და მივაქციოთ ყურადღება, რომ რეფლექსი არის ადაპტაციური რეაქცია, ის ყოველთვის მიმართულია გარემო პირობების ცვლილებით დარღვეული ბალანსის აღდგენაზე. რეფლექსური რეაქციის ბუნება დამოკიდებულია სტიმულის ორ მახასიათებელზე: სტიმულის სიძლიერეზე და ადგილზე, რომელზეც ის მოქმედებს.

ზურგის ბაყაყი რეგულარულად აშორებს თავის კანიდან მჟავა ხსნარით დასველებულ ქაღალდს და იყენებს ფეხს, რომელიც ყველაზე მოსახერხებელია ქაღალდის მოსაშორებლად. ამრიგად, კოორდინაცია გვხვდება მის ქმედებებში, ტვინის არარსებობის მიუხედავად. შესაბამისად, ასეთი კოორდინაცია გათვალისწინებულია რეფლექსის თავად მექანიზმით.

რეფლექსური პასუხები სტერეოტიპულია: ერთი და იგივე სტიმულის განმეორებით მოქმედებას სხეულის ერთსა და იმავე ნაწილზე ერთნაირი პასუხი ახლავს და თუ ასეთი რეაქცია ერთ ბაყაყში აღმოჩნდება, დანარჩენშიც ზუსტად იგივე გამოდის. აქედან გამომდინარეობს, რომ რეფლექსები სპეციფიკური რეაქციებია. რომელთა სწავლა არ არის საჭირო, ვინაიდან ისინი მიეკუთვნებიან ქცევის თანდაყოლილ გზებს და მთელი რეფლექსური პროგრამა ჩაწერილია თითოეული ინდივიდის გენეტიკურ კოდში.

ხელუხლებელ, ანუ დაუზიანებელ ბაყაყში, ზემოაღნიშნულის გარდა, შეიძლება გამოვლინდეს გადაბრუნების რეფლექსი, რომელიც მდგომარეობს იმაში, რომ ზურგზე დაწოლილი ცხოველი სწრაფად უბრუნდება თავისთვის უფრო ბუნებრივ მდგომარეობას. ზურგის ბაყაყს არ შეუძლია გადახვევა, რაც საშუალებას გვაძლევს დავასკვნათ, რომ გადაბრუნების რეფლექსის ცენტრი მდებარეობს ტვინში. თუ ბაყაყის თვალის რქოვანას რბილი ქაღალდით ან ფუნჯით შეეხებით, ის მაშინვე თვალში ჩააწვება და ქუთუთოს დახუჭავს: ამ დამცავი რქოვანას რეფლექსის ცენტრი ასევე მდებარეობს ტვინში. იმისდა მიხედვით, თუ ტვინის რომელ რეგიონში ხდება აგზნების გადართვა აფერენტული სენსორული გზებიდან ეფერენტზე, შესაძლებელია განვასხვავოთ მედულას გრძივი, შუა ტვინის, ცერებრალური და ა.შ. რეფლექსების რეფლექსები. საავტომობილო ან ცენტრალური, რეფლექსური პასუხი ყოველთვის ქრება.

რეფლექსები არის შემადგენელი ნაწილიაბევრი რთული მარეგულირებელი პროცესი: ისინი, მაგალითად, თამაშობენ მნიშვნელოვანი როლიადამიანის ქმედებებში. ზურგის რეფლექსების ელემენტარული რკალი გამტარ გზების მეშვეობით ურთიერთქმედებს ტვინის მაღალ ცენტრებთან. ბიოციბერნეტიკის პრინციპების შესაბამისად, რეფლექსის კლასიკურ კომპონენტებს (სტიმული Þ ნერვული ცენტრი Þ პასუხი) უნდა დაემატოს უკუკავშირი, ანუ მექანიზმი ინფორმაციის მიწოდების შესახებ, მოახერხა თუ არა რეფლექსური რეაქცია გარემოს ცვლილებებთან ადაპტირება და რამდენად ეფექტური აღმოჩნდა ადაპტაცია:

რეფლექსური რკალი ან რეფლექსური ბილიკი არის რეფლექსის განსახორციელებლად აუცილებელი წარმონაქმნების ნაკრები (ნახ. 7.1).

მასში შედის ნეირონების ჯაჭვი, რომლებიც დაკავშირებულია სინაფსების საშუალებით, რომელიც ნერვულ იმპულსებს სტიმულით აღგზნებული სენსორული დაბოლოებიდან კუნთებზე ან სეკრეტორულ ჯირკვლებზე გადასცემს. რეფლექსურ რკალში გამოირჩევა შემდეგი კომპონენტები:

1. რეცეპტორები უაღრესად სპეციალიზებული წარმონაქმნებია, რომლებსაც შეუძლიათ სტიმულის ენერგიის აღქმა და ნერვულ იმპულსებად გარდაქმნა. არსებობს პირველადი სენსორული რეცეპტორები, რომლებიც წარმოადგენს მგრძნობიარე ნეირონის დენდრიტის არამიელინირებულ დაბოლოებებს და მეორადი სენსორული: სპეციალიზებული ეპითელიოიდური უჯრედები სენსორულ ნეირონთან კონტაქტში. ყველა რეცეპტორი შეიძლება დაიყოს გარე ან ექსტერორეცეპტორებად (ვიზუალური, სმენა, გემო, ყნოსვითი, ტაქტილური) და შიდა ან ინტერრეცეპტორად (შინაგანი ორგანოების რეცეპტორები), რომელთა შორის სასარგებლოა კუნთებში, მყესებში და სასახსრე ჩანთებში განლაგებული პროპრიორეცეპტორების გამოყოფა. უბანს, რომელსაც უკავია რეცეპტორები, რომლებიც მიეკუთვნება ერთ აფერენტულ ნერვს (ნეირონს), ამ ნერვის მიმღები ველი (ნეირონი) ეწოდება. ზღურბლის სტიმულის მოქმედება მიმღებ ველზე იწვევს სპეციალიზებული რეფლექსის გაჩენას.

2. სენსორული (აფერენტული, ცენტრიდანული) ნეირონები, რომლებიც ატარებენ ნერვულ იმპულსებს მათი დენდრიტებიდან ცენტრალურ ნერვულ სისტემამდე. ზურგის ტვინში სენსორული ბოჭკოები დორსალური ფესვების ნაწილია.

3. ინტერნეირონები (ინტერკალარული, კონტაქტური) განლაგებულია ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, იღებენ ინფორმაციას სენსორული ნეირონებისგან, ამუშავებენ და გადასცემენ ეფერენტულ ნეირონებს. ზურგის ტვინში ინტერკალარული ნეირონების სხეულები განლაგებულია ძირითადად უკანა რქებსა და შუალედურ რეგიონში.

4. ეფერენტული (ცენტრიფუგული) ნეირონები ინფორმაციას იღებენ ინტერნეირონებიდან (გამონაკლის შემთხვევებში სენსორული ნეირონებიდან) და გადასცემენ მას სამუშაო ორგანოებს. ეფერენტული ნეირონების სხეულები განლაგებულია ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, ხოლო მათი აქსონები გამოდიან ზურგის ტვინიდან, როგორც წინა ფესვების ნაწილი და უკვე ეკუთვნის პერიფერიულ ნერვულ სისტემას: ისინი მიდიან კუნთებში ან ეგზოკრინულ ჯირკვლებში. საავტომობილო ნეირონები, რომლებიც აკონტროლებენ ზურგის ტვინის ჩონჩხის კუნთებს (მოტონეირონები) არის წინა რქებში, ხოლო ავტონომიური ნეირონები - გვერდითი რქებში. სომატური რეფლექსების უზრუნველსაყოფად საკმარისია ერთი ეფერენტული ნეირონი, ხოლო ავტონომიური რეფლექსების განსახორციელებლად საჭიროა ორი: ერთი მათგანი მდებარეობს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, ხოლო მეორე სხეული მდებარეობს ავტონომიურ განგლიონში.

5. მომუშავე ორგანოები ან ეფექტორები არის კუნთები ან ჯირკვლები, ამიტომ რეფლექსური რეაქციები საბოლოოდ მოდის ან კუნთების შეკუმშვამდე (ჩონჩხის კუნთები, სისხლძარღვების გლუვი კუნთები და შინაგანი ორგანოები, გულის კუნთი), ან ჯირკვლების სეკრეციაზე (საჭმელი, ოფლი, ბრონქული, მაგრამ არა ენდოკრინული ჯირკვლები).

ქიმიური სინაფსების გამო, აგზნება რეფლექსური რკალის გასწვრივ ვრცელდება მხოლოდ ერთი მიმართულებით: რეცეპტორებიდან ეფექტორამდე. სინაფსების რაოდენობის მიხედვით, განასხვავებენ პოლისინაფსურ რეფლექსურ რკალებს, რომლებიც მოიცავს მინიმუმ სამ ნეირონს (აფერენტული, ინტერნეირონი, ეფერენტი) და მონოსინაფსური, რომელიც შედგება მხოლოდ აფერენტული და ეფერენტული ნეირონებისგან. ადამიანებში მონოსინაფსური რკალი უზრუნველყოფს მხოლოდ გაჭიმვის რეფლექსების რეპროდუქციას, რომლებიც არეგულირებენ კუნთების სიგრძეს, ხოლო ყველა სხვა რეფლექსი ხორციელდება პოლისინაფსური რეფლექსური რკალების გამოყენებით.

7.4. ნერვული ცენტრები

კლასიკური ტრადიციის შესაბამისად, რეფლექსების ნერვული ცენტრების იდეა არის მთელი რეფლექსური თეორიის ბირთვი. ნერვული ცენტრის ქვეშ გვესმის ინტერნეირონების ფუნქციური ასოციაცია, რომლებიც მონაწილეობენ რეფლექსური აქტის განხორციელებაში. ისინი აღფრთოვანებულნი არიან აფერენტული ინფორმაციის შემოდინებით და მიმართავენ თავიანთ გამომავალ აქტივობას ეფერენტულ ნეირონებს. იმისდა მიუხედავად, რომ გარკვეული რეფლექსების ნერვული ცენტრები განლაგებულია ტვინის გარკვეულ სტრუქტურებში, მაგალითად, ზურგის, წაგრძელებული, შუა და ა.შ. ფაქტია, რომ ბევრ ინტერნეირონს შეუძლია მონაწილეობა მიიღოს არა ერთი, არამედ რამდენიმე რეფლექსური რკალის დახურვაში, ანუ მათ შეუძლიათ მონაცვლეობით იყვნენ ამა თუ იმ ცენტრის ნაწილი.

ჩარლზ შერინგტონი (Sherrington C. S.), რომელმაც ჩამოაყალიბა რეფლექსური თეორიის კლასიკური პრინციპები, არ იყო მიდრეკილი მათი აბსოლუტიზაციისკენ, რაც ჩანს შემდეგი ციტატიდანაც კი: ”ალბათ” მარტივი რეფლექსი” არის წმინდა აბსტრაქტული კონცეფცია, რადგან ყველა ნაწილი ნერვული სისტემა ერთმანეთთან არის დაკავშირებული და, ალბათ, არც ერთ მათგანს არ შეუძლია მონაწილეობა მიიღოს რაიმე რეაქციაში მოქმედების გარეშე და სხვა ნაწილების გავლენის გარეშე და მთელი სისტემა, რა თქმა უნდა, არასოდეს არის სრულ დასვენების მდგომარეობაში. თუმცა „მარტივი რეფლექსური რეაქციის“ ცნება გამართლებულია, თუმცა გარკვეულწილად პრობლემური“.

ზურგის საავტომობილო რეფლექსების ცენტრებზე გავლენას ახდენს ტვინის ღეროს საავტომობილო ცენტრები, რომლებიც, თავის მხრივ, ემორჩილებიან ნეირონების ბრძანებებს, რომლებიც ქმნიან ცერებრუმის ბირთვებს, ქერქქვეშა ბირთვებს და საავტომობილო ქერქის პირამიდულ ნეირონებს. თითოეულ იერარქიულ დონეზე არის ნეირონების ლოკალური ქსელები, რომელთა მეშვეობითაც აგზნება შეიძლება ცირკულირდეს, რითაც ინფორმაცია ინახება ამ დონეზე. სხვადასხვა დონის ნეირონები კონტაქტში არიან ერთმანეთთან, ახდენენ აღმგზნები ან ინჰიბიტორულ ეფექტს. კონვერგენციისა და დივერგენციის გამო ინფორმაციის დამუშავების პროცესში ჩართულია ნეირონების დამატებითი რაოდენობა, რაც ზრდის იერარქიულად ორგანიზებული ცენტრების ფუნქციონირების სანდოობას.

ცენტრების თვისებები მთლიანად განისაზღვრება ცენტრალური სინაფსების აქტივობით. ამიტომ ცენტრის გავლით აგზნება გადაეცემა მხოლოდ ერთი მიმართულებით და სინაფსური შეფერხებით. ცენტრებში ხდება აგზნების სივრცითი და თანმიმდევრული ჯამი, აქ შესაძლებელია სიგნალების გაძლიერება და მათი რიტმის გარდაქმნა. პოსტტეტანური გაძლიერების ფენომენი აჩვენებს სინაფსების პლასტიურობას, მათ უნარს შეცვალონ სიგნალის ეფექტურობა.

შერინგტონმა შეისწავლა ეს რეფლექსები ძაღლებში, რომელთა ტვინი მოჭრილი იყო სხვადასხვა დონეზე: მაგალითად, ტვინსა და ზურგის ტვინს შორის, ან ზედა და ქვედა კოლიკულებს შორის. ასეთი ექსპერიმენტული მოდელების დახმარებით შესაძლებელი გახდა ზურგის ტვინის მრავალი საავტომობილო რეფლექსის დეტალური შესწავლა და ზურგის ტვინისა და თავის ტვინის ურთიერთობაში სუბორდინაციის პრინციპის აღმოჩენა.

ცნობილია, რომ თითოეული მოძრაობა მოითხოვს რამდენიმე კუნთის კოორდინირებულ მოქმედებას: მაგალითად, იმისთვის, რომ ფანქარი ხელში აიღოთ, საჭიროა ათამდე კუნთი, რომელთაგან ზოგიერთი უნდა შეკუმშოს, ზოგი კი დაისვენოს. ერთობლივად მოქმედ კუნთებს, ე.ი. შეკუმშვას ან ერთდროულად მოდუნებას, უწოდებენ სინერგისტებს, განსხვავებით ანტაგონისტური კუნთებისგან, რომლებიც მათ ეწინააღმდეგებიან. ნებისმიერი საავტომობილო რეფლექსით, სინერგისტების და ანტაგონისტების შეკუმშვა და რელაქსაცია იდეალურად არის კოორდინირებული ერთმანეთთან.

რა წესებით ურთიერთობენ ნეირონები, რომლებიც აკონტროლებენ კუნთების შეკუმშვას და მოდუნებას? განვიხილოთ უმარტივესი შემთხვევა - დაჭიმვის რეფლექსი, რომელიც პირველად აღმოაჩინა შერინგტონმა ძაღლებში, რომელთაც ღეროები შუა ტვინის დონეზეა მოჭრილი. ასეთ ცხოველებში ე.წ. decerebrate rigidity (ლათ. rigiditas - სიმტკიცე, დაბუჟება), რაც გამოიხატება ყველა ექსტენსიური კუნთის ტონუსის მკვეთრი მატებით, ამიტომ ფეხები მაქსიმალურად არის გაშლილი, ხოლო ზურგი და კუდი რკალივით იხრება. ჩვეულებრივ, ექსტენსიური და მომხრელი კუნთების ტონუსი დაბალანსებულია თავის ტვინის ღეროს საავტომობილო ბირთვებით, ხოლო ღეროს გადაკვეთის შემდეგ შუა ტვინის წითელი ბირთვები, რომლებიც ინარჩუნებენ მომხრეთა ტონუსს, გამოიყოფა ზურგის ტვინიდან და ამ ფონზე შეინიშნება ვესტიბულური ბირთვების მასტიმულირებელი მოქმედება ექსტენსორებზე. ასეთი ძაღლის თათის მოხრის მცდელობისას, რაც გულისხმობს მატონიზირებელი კუნთების დაჭიმვას, მკვლევარი საპასუხოდ აღმოაჩენს რეფლექსურ წინააღმდეგობას და კუნთების დამატებით შეკუმშვას. ამ შემთხვევაში ვლინდება რეფლექსის ორი კომპონენტი: 1) პირველი, ძლიერი მოკლევადიანი ფაზური - კუნთის სიგრძის ცვლილების საპასუხოდ, ანუ მოქნილობის მომენტში და 2) სუსტი გრძელი. - ტერმინი მატონიზირებელი - როდესაც ძალით მოხრილი თათი არ არის ნებადართული გასწორდეს კუნთის დაჭიმული მდგომარეობის შენარჩუნებისას, ანუ მისი ახალი სიგრძის.

დაჭიმვის რეფლექსები ასევე შეიძლება გამოვლინდეს ხელუხლებელ ცხოველებში, თუმცა ისინი უფრო სუსტია, ვიდრე დეცერებრირებულებში და მათი სტერეოტიპები ნაკლებად გამოხატული იქნება, რაც განპირობებულია თავის ტვინის საავტომობილო ცენტრების გამააქტიურებელი და ინჰიბიტორული გავლენის ბუნებით. როგორც მოგვიანებით გახდა ცნობილი, გარეგანი ძალის მიერ კუნთების დაჭიმვის საპასუხოდ, აღგზნებულია კუნთების შუბლის რეცეპტორები, რომლებიც რეაგირებენ მხოლოდ სიგრძის ცვლილებაზე (ნახ. 7.2), რომლებიც დაკავშირებულია მცირე ინტრაფუზას სპეციალურ ტიპთან (ლათინურიდან fusus -). spindle) კუნთების ბოჭკოები.

ამ რეცეპტორებიდან აგზნება მგრძნობიარე ნეირონით გადაეცემა ზურგის ტვინს, სადაც აქსონის ბოლო იყოფა რამდენიმე ტოტად. აქსონის ზოგიერთი ტოტი ქმნის სინაფსებს ექსტენსიური კუნთების საავტომობილო ნეირონებთან და აღაგზნებს მათ, რაც ბუნებრივად იწვევს კუნთების შეკუმშვას: აქ არის მონოსინაფსური რეფლექსი - მის რკალს მხოლოდ ორი ნეირონი ქმნის. ამავდროულად, აფერენტული აქსონის დარჩენილი ტოტები ააქტიურებენ ზურგის ტვინის ინჰიბიტორული ინტერნეირონების აქტივობას, რომლებიც დაუყოვნებლივ თრგუნავენ საავტომობილო ნეირონების აქტივობას ანტაგონისტი კუნთებისთვის, ანუ მოქნილები. ამრიგად, კუნთების გაჭიმვა იწვევს სინერგიული კუნთების საავტომობილო ნეირონების აგზნებას და საპასუხოდ აფერხებს ანტაგონისტური კუნთების მოტორულ ნეირონებს (ნახ. 7.3).

ძალა, რომლითაც კუნთი ეწინააღმდეგება მისი სიგრძის ცვლილებას, შეიძლება განისაზღვროს, როგორც კუნთების ტონუსი. ეს საშუალებას გაძლევთ შეინარჩუნოთ სხეულის გარკვეული პოზიცია ან პოზა. გრავიტაციის ძალა მიმართულია ექსტენსიური კუნთების გაჭიმვაზე და მათი საპასუხო რეფლექსური შეკუმშვა ეწინააღმდეგება ამას. თუ ექსტენსორების დაჭიმვა იმატებს, მაგალითად, როცა მხრებზე დიდი დატვირთვა ეცემა, მაშინ მატულობს შეკუმშვა - კუნთები თავს არ აძლევენ დაჭიმვის საშუალებას და ამის გამო პოზა ინარჩუნებს. როდესაც სხეული გადახრის წინ, უკან ან გვერდზე, გარკვეული კუნთები იჭიმება და მათი ტონის რეფლექსური მატება ინარჩუნებს სხეულის აუცილებელ პოზიციას.

ამავე პრინციპით ხორციელდება მომხრელი კუნთების სიგრძის რეფლექსური რეგულირება. მკლავის ან ფეხის ნებისმიერი მოხრისას აწევს დატვირთვა, რომელიც შეიძლება იყოს თავად ხელი ან ფეხი, მაგრამ ნებისმიერი დატვირთვა არის გარეგანი ძალა, რომელიც ცდილობს კუნთების დაჭიმვას. და აქ ნახავთ, რომ საპასუხო შეკუმშვა რეგულირდება რეფლექსურად, დატვირთვის ზომიდან გამომდინარე. ამის პრაქტიკაში გადამოწმება მარტივია: შეეცადეთ გადაკვეთოთ თავი და შემდეგ გაიმეოროთ იგივე მოძრაობები ფუნტით ხელში, როგორც ამას ძლიერები აკეთებდნენ ძველ რუსულ ცირკში.

მყესის რეფლექსებს ასე ეძახიან, რადგან მათი გამოწვევა შესაძლებელია მეტ-ნაკლებად მოდუნებული კუნთის მყესზე ნევროლოგიური ჩაქუჩით მსუბუქად დარტყმით. მყესამდე დარტყმიდან ასეთი კუნთი იჭიმება და მაშინვე რეფლექსურად იკუმშება. მაგალითად, ნევროლოგიური ჩაქუჩით დარტყმის საპასუხოდ ბარძაყის ოთხთავის მყესზე (რომელიც ადვილად იგრძნობა პატელას ქვეშ), მოდუნებული კუნთი იჭიმება და შედეგად კუნთოვანი ღეროვანი რეცეპტორების აგზნება ვრცელდება მონოსინაფსური რკალის გასწვრივ. იგივე კუნთი, რომელიც იწვევს მის შეკუმშვას (სურ. 7.4). მონოსინაფსური მყესის რეფლექსები შეიძლება მიღებულ იქნას კუნთების ნებისმიერ ჯგუფზე, მიუხედავად იმისა, არის ისინი მოქნილები თუ ექსტენსორები. ყველა მყესის რეფლექსი წარმოიქმნება კუნთის დაჭიმვისას (და, შესაბამისად, ისინი არიან დაჭიმვის რეფლექსები) და კუნთების ღეროვანი რეცეპტორების აგზნება.

სამუშაო კუნთებში სიგრძის გარდა რეფლექსურად რეგულირდება კიდევ ერთი პარამეტრი: დაძაბულობა. როდესაც ადამიანი იწყებს ტვირთის აწევას, კუნთების დაძაბულობა იზრდება იმ სიდიდემდე, რომ ეს დატვირთვა შეიძლება ჩამოიჭრას იატაკიდან, მაგრამ არა მეტი: 10 კგ-ის ასაწევად არ არის საჭირო კუნთების დაძაბვა, რაც შეეხება აწევას. 20 კგ. დაძაბულობის გაზრდის პროპორციულად იზრდება იმპულსები მყესების პროპრიორეცეპტორებიდან, რომლებსაც გოლჯის რეცეპტორებს უწოდებენ (იხ. სურ. 7.2). ეს არის აფერენტული ნეირონის არამიელინირებული დაბოლოებები, რომლებიც მდებარეობს მყესის ბოჭკოების კოლაგენის შეკვრას შორის. კუნთების დაძაბულობის მატებასთან ერთად, ასეთი ბოჭკოები იჭიმება და იკუმშება გოლჯის რეცეპტორებს. მზარდი სიხშირის იმპულსები ტარდება მათგან აფერენტული ნეირონის აქსონის გასწვრივ ზურგის ტვინამდე და გადაეცემა ინჰიბიტორულ ინტერნეირონს, რაც არ აძლევს საავტომობილო ნეირონის აღგზნებას საჭიროზე მეტად (ნახ. 7.5).

კუნთების სიგრძე და დაძაბულობა ურთიერთდამოკიდებულია. თუ, მაგალითად, გაშლილი ხელი ხსნის კუნთების დაძაბულობას, მაშინ გოლჯის რეცეპტორების გაღიზიანება შემცირდება და გრავიტაცია დაიწყებს მკლავის დაწევას. ეს გამოიწვევს კუნთების დაჭიმვას, ინტრაფუზალური რეცეპტორების აგზნების მატებას და საავტომობილო ნეირონების შესაბამის აქტივაციას. შედეგად, კუნთების შეკუმშვა მოხდება და მკლავი დაუბრუნდება თავის წინა პოზიციას.

ასი ადამიანიდან ასი, ვინც შემთხვევით ძალიან ცხელ საგანს ხელით შეეხება, მაშინვე მოიხარებს მას, რაც კიდევ უფრო მეტ დაზიანებას იხსნის. ეს სტერეოტიპული თავდაცვითი რეაქცია ხდება მანამ, სანამ მოხდება მომხდარის მნიშვნელობის გაცნობიერება, იგი უზრუნველყოფილია თანდაყოლილი რეფლექსური მექანიზმით, რომელიც მოიცავს ტკივილგამაყუჩებელ დაბოლოებებს, სენსორულ ნეირონს, ზურგის ტვინის ინტერნეირონებს და საავტომობილო ნეირონებს მომხრელი კუნთებისთვის. იგივე რეფლექსური სტერეოტიპის მიხედვით, ადამიანი, რომელიც შიშველი ფეხით ეკალს ან ბასრ ქვას დააბიჯებს, მაშინვე ახვევს მას. ეს არის ევოლუციურად უძველესი რეფლექსი: ბოლოს და ბოლოს, ტვინის გარეშე ბაყაყიც კი მჟავაში ჩაძირულ ფეხს ახვევს.

ადამიანებში ზურგის ტვინის ტრავმული გასკდომის შემდეგ შენარჩუნებულია კუნთების სიგრძისა და დაძაბულობის რეგულირების რეფლექსები, დამცავი მოქნილობის რეფლექსები, მაგრამ ადამიანებში საყრდენი რეფლექსები, ტეტრაპოდებისგან განსხვავებით, არ არის გამოვლენილი. ვერტიკალურ პოზაზე გადასვლისას ადამიანი იძულებული გახდა ზურგის ტვინის ზოგიერთი ძალა გადაეცა ტვინში. მიუხედავად ამისა, მასში შენარჩუნებულია სიარულის ევოლუციურად ძველი პროგრამები, ამ ტიპის საქმიანობის ავტომატიზმი. მაგალითად, როცა ადამიანი დადის, იშვიათად ფიქრობს ფეხების მონაცვლეობით მოძრაობაზე, შეუძლია ლაპარაკი გასვლისას, ზოგი ახერხებს კითხვასაც კი. მაგრამ, ამის მიუხედავად, ზურგის ტვინის ტრავმული რღვევის შემდეგ, ადამიანი ხდება სრულიად უმწეო, რადგან მას არ შეუძლია გააკეთოს ერთი ნებაყოფლობითი მოძრაობა კუნთების დახმარებით, რომლებიც აკონტროლებენ საავტომობილო ნეირონებს, რომლებიც მდებარეობს ზურგის ტვინში, კუდის ადგილზე დაზიანების ადგილზე. მას არ შეუძლია კოორდინაცია გაუწიოს მომხრეებისა და ექსტენსორების კუნთების ტონს და, შესაბამისად, შეინარჩუნოს ვერტიკალური პოზა და შეინარჩუნოს წონასწორობა, რადგან ამისთვის აუცილებელი პოსტურალურ-ტონიკური რეფლექსების ნერვული ცენტრები განლაგებულია თავის ტვინის ღეროში (იხ. თავი 10).

კოორდინაცია გაგებულია, როგორც ნეირონების აქტივობის კოორდინირებული რიგი, რომლებიც ქმნიან რეფლექსების ნერვულ ცენტრებს. ნებისმიერი სტერეოტიპული მოძრაობით, თუნდაც უმარტივესი, ბევრი კუნთი უნდა შეკუმშოს და დაისვენოს ერთობლივად. მაგალითად, ადამიანი, რომელიც ეკალზე აბიჯებს და ფეხს რეფლექსურად ახვევს, იტვირთება მეორეზე, ჩვეულებრივზე მეტად უჭერს ფეხს, რის გამოც მისი ექსტენსორების ტონუსი იზრდება - ამ მექანიზმს ეწოდება ჯვარედინი გაფართოების რეფლექსი (ნახ. 7.7).

ამ მოქმედებების დროს წონასწორობის შესანარჩუნებლად მოგიწევთ თავისა და ტანის პოზიციის შეცვლა, ამისთვის კი საჭიროა ზოგიერთი კუნთის შეკუმშვა და სხვების მოდუნება. კუნთების ყველა ეს შეკუმშვა და დასვენება უნდა იყოს არა უმეტეს, მაგრამ არანაკლებ საჭირო თითოეულ კონკრეტულ სიტუაციაში, ისინი ყველა უნდა მოხდეს თითქმის ერთსა და იმავე დროს, მაგრამ მაინც არა ერთდროულად, არამედ გარკვეული თანმიმდევრობით.

თითოეული კუნთის აქტივობას აკონტროლებს ერთადერთი საავტომობილო ნეირონი, რომელსაც შეუძლია მასში არსებული კუნთოვანი ბოჭკოების მხოლოდ ნაწილის ინერვაცია. საავტომობილო ნეირონების მთელი ჯგუფი, რომელიც აუცილებელია რეფლექსური პასუხისთვის, ჩვეულებრივ განლაგებულია ზურგის ტვინის რამდენიმე სეგმენტში. ისინი შეიძლება გააქტიურდეს, როდესაც აგზნება ზურგის ტვინში შედის სხვადასხვა სენსორული ნეირონებიდან, რომელთაგან ზოგი ატარებს ინფორმაციას ინტრაფუზალური რეცეპტორებიდან, ზოგი გოლჯის რეცეპტორებიდან, ზოგი კი კანში მდებარე რეცეპტორებიდან (მათ შორის ტაქტილური, ტკივილი, ტემპერატურა და ა.შ.). ).

ერთი კუნთის გაჭიმვა იწვევს რამდენიმე ასეული სენსორული ნეირონის აგზნებას, რომელთაგან თითოეული ააქტიურებს 100-დან 150-მდე საავტომობილო ნეირონს. ნერვული უჯრედების ურთიერთქმედების ამ ხერხს, რომლის დროსაც ერთი ნეირონი მოქმედებს სხვა ნეირონების დიდ რაოდენობაზე აქსონის მრავალრიცხოვანი ტოტებით, ეწოდება დივერგენცია. ამის საპირისპიროდ, სენსორული ნეირონების ჯგუფი საკმაოდ ხშირად მიმართავს თავის აქსონის დაბოლოებებს იმავე მოტორულ ნეირონებზე ან ინტერნეირონებზე - ურთიერთქმედების ამ ფორმას კონვერგენცია ეწოდება (ნახ. 7.8). ნერვული ცენტრის უჯრედების კავშირები გენეტიკურად წინასწარ არის განსაზღვრული, ისევე როგორც ცენტრების კავშირი გარკვეულ სენსორულ ნეირონებთან და გარკვეულ ეფექტორებთან. წინასწარ განსაზღვრულია ამგზნები და ინჰიბიტორული ინტერნეირონების ფუნქციური როლები, მათი ადგილი რეფლექსური რკალების სტრუქტურაში, მათი შუამავლები და პოსტსინაფსური რეცეპტორები.

მრავალი ინტერნეირონია ჩართული აფერენტულ და ეფერენტულ ნეირონებს შორის ყველა საჭირო კავშირის ფორმირებაში - ისინი შეადგენენ ტვინის ნერვული უჯრედების მთლიანი რაოდენობის 99,98%-ს. მათ შორის არის ამგზნები და ინჰიბიტორული ნეირონები, რომელთა აქსონები შეიძლება გადავიდნენ იმავე საავტომობილო ნეირონებთან. ბევრი ინტერნეირონია ჩართული ერთი და იგივე მოტორული ნეირონების სხვადასხვა სენსორულ ნეირონებთან დაკავშირებაში, რომელთა რაოდენობა 5-10-ჯერ აღემატება საავტომობილო ნეირონების რაოდენობას. ამის საფუძველზე შერინგტონმა ჩამოაყალიბა, როგორც კანონზომიერება, საერთო საბოლოო გზის პრინციპი, რაც გულისხმობს იგივე სტერეოტიპულ მოტორულ რეაქციას სხვადასხვა სენსორულ სტიმულებზე. მაგალითად, თავის იგივე შემობრუნება შესაძლებელია ორიენტირებული რეფლექსებით ვიზუალური, სმენითი ან ტემპერატურის სტიმულის საპასუხოდ (ი.პ. პავლოვმა ასეთ რეაქციებს უწოდა რეფლექსი "რა არის ეს?"). ყველა ამ შემთხვევაში გამოიყენება ერთი და იგივე საბოლოო გზა - საავტომობილო ნეირონები საშვილოსნოს ყელის კუნთებისთვის, ხოლო რეფლექსების აფერენტული ბმულები განსხვავებულია.

ამასთან დაკავშირებით, რამდენიმე სტიმულის ერთდროული მოქმედებით მხოლოდ ერთ მათგანზე ვლინდება რეფლექსური რეაქცია, რომელიც ამ მომენტში ყველაზე მნიშვნელოვანი აღმოჩნდება. ასეთ შემთხვევებში, ერთი დომინანტური ცენტრის აქტივობა დროებით თრგუნავს აგზნებას სხვა ცენტრებში. მეოცე საუკუნის დასაწყისში პეტერბურგელმა ფიზიოლოგმა ა.ა. უხტომსკიმ ჩამოაყალიბა აგზნების დომინანტური კერების იდეა.

რეფლექსური აქტივობის კოორდინაცია ასევე არის ტვინის სხვადასხვა რეგიონში მდებარე საავტომობილო ცენტრების აქტივობის კოორდინაცია. ისინი დაკავშირებულია გამტარ ბილიკებით და იერარქიულადაა ორგანიზებული. მოძრაობის ფიზიოლოგიისადმი მიძღვნილ თანამედროვე ლიტერატურაში მათ ურჩევნიათ ისაუბრონ არა რეფლექსზე, არამედ ცენტრალური ნერვული სისტემის პროგრამულ ორგანიზაციაზე. მაგალითად, სიარული ხორციელდება თანდაყოლილი პროგრამის საფუძველზე, მაგრამ ნებისმიერი თანდაყოლილი პროგრამა შეიძლება შეიცვალოს ცხოვრების განმავლობაში, შეიძინოს დამახასიათებელი ინდივიდუალური ნიშნები, როგორიცაა, მაგალითად, მეზღვაურის ან ბალერინას სიარული (იხ. თავი 10).

7.10. ვეგეტატიური რეფლექსები

ჩონჩხის კუნთების გარდა, შინაგანი ორგანოების გლუვი კუნთები, გულის კუნთი და გარე სეკრეციის ჯირკვლები შეიძლება იყოს რეფლექსური რეაქციების ეფექტურები. გლუვი კუნთებია სისხლძარღვების კედლებში, მცირე ბრონქებში და საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში; ამ ტიპის კუნთი ცვლის, მაგალითად, თვალის ლინზის გამრუდებას, რათა ობიექტის გამოსახულება ფოკუსირება მოახდინოს ბადურაზე, ავიწროებს ან აფართოებს მოსწავლეს, განათების პირობებიდან გამომდინარე.

გარეგანი სეკრეციის ჯირკვლები მოიცავს სანერწყვე და ოფლს, პანკრეასს და ღვიძლს, ეგზოკრინული ჯირკვლები არის უჯრედები, რომლებიც გამოყოფენ კუჭისა და ნაწლავის წვენს. გამოყოფილი სეკრეციის ოდენობა შეიძლება დარეგულირდეს არა მხოლოდ ნერვული, არამედ ჰუმორული მექანიზმებით, მაგალითად, ადგილობრივი ჰორმონების დახმარებით, მაგრამ ზოგიერთ შემთხვევაში რეფლექსური რეგულირება გადამწყვეტი ფაქტორია, მაგალითად, ნერწყვდენაში.

ვეგეტატიური რეფლექსების რეფლექსური რკალი შეიცავს ორ ნეირონს თავის ეფერენტულ რგოლში. ერთი მათგანი, პრეგანგლიური, მდებარეობს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, ხოლო მეორე, პოსტგანგლიური ნეირონის სხეული მდებარეობს ავტონომიურ ნერვულ წნულში - განგლიონში, რომელიც მდებარეობს ცენტრალური ნერვული სისტემის გარეთ. Თითქმის ყველა შინაგანი ორგანოებიინერვირებულია ავტონომიური ნერვული სისტემის როგორც სიმპათიკური, ასევე პარასიმპათიკური განყოფილებებით, რომლებსაც ჩვეულებრივ აქვთ საპირისპირო ეფექტი ეფექტორზე.

აფერენტული ნეირონების რეცეპტორები შეიძლება განთავსდეს თავად ეფექტორში: მაგალითად, ზრდა სისხლის წნევაჭიმავს აორტის კედლებს და ამით აღაგზნებს იქ მდებარე მექანიკურ რეცეპტორებს. ამ რეცეპტორებიდან გამომავალი სიგნალები მედულას მოგრძო ნაწლავში იწვევს სიმპათიკური განყოფილების აქტივობის დაქვეითებას, რაც იწვევს წნევის დაქვეითებას.

სხვა შემთხვევებში, მცენარეული ცენტრების აქტივობის ან ტონუსის ცვლილებები შეიძლება გამოწვეული იყოს ნებისმიერი გარეგანი რეცეპტორის გაღიზიანებით, მაგალითად, კანში მდებარე რეცეპტორების გაღიზიანებით. ცივ წყალში ჩაძირვა აღიზიანებს კანის ცივ რეცეპტორებს, რაც იწვევს არა მხოლოდ ზედაპირული სისხლძარღვების რეფლექსურ შეკუმშვას, არამედ გულისცემის მატებას და არტერიული წნევის უმნიშვნელო მატებას ტონუსის გაზრდის გამო. საძაგელი განყოფილება.

საჭმლის მონელების გარკვეული სტადიების რეგულირება ოდესღაც მაგალითდ ითვლებოდა ე.წ. ჯაჭვის რეფლექსები. კუჭში საკვების მიღება რეფლექსურად ზრდის მის ტონს და ასტიმულირებს კუჭის წვენის სეკრეციას, რაც იწყებს შეჭამილი საკვების დაშლას. როდესაც მიიღწევა საკვების გარკვეული თანმიმდევრულობა, კუჭის კუნთების სპეციალური ტიპის შეკუმშვა ხდება პილორუსის - კუჭსა და თორმეტგოჯა ნაწლავს შორის არსებული კუნთოვანი პულპის ერთდროული მოდუნების დროს. შედეგად, ნახევრად მონელებული საკვების ნაწილი ხვდება თორმეტგოჯა ნაწლავში, რაც იწვევს პილორუსის შეკუმშვას და პანკრეასის წვენის გამოყოფას, ასევე ნაღვლის ბუშტიდან და პერისტალტიკური ნაწლავის მოძრაობა იზრდება. თანამედროვე კონცეფციების ფონზე, ეს თანმიმდევრული კოორდინირებული აქტივობა შეიძლება წარმოდგენილი იყოს როგორც თანდაყოლილი პროგრამის განხორციელება, რომელიც ითვალისწინებს ნეირონების პოპულაციების ან ნერვული ცენტრების გააქტიურების გარკვეულ თანმიმდევრობას.

7.11. უპირობო და პირობითი რეფლექსები

რეფლექსების ზემოხსენებულ მაგალითებს აერთიანებს ის ფაქტი, რომ ისინი გვხვდება ყველა ჯანმრთელ ადამიანში (ან ყველა ნორმალურ ცხოველში, რომელიც მიეკუთვნება იმავე სახეობას). ეს არის თანდაყოლილი, სპეციფიკური ადაპტური სტერეოტიპული რეაქციები გარემოს ან ორგანიზმის შინაგანი მდგომარეობის ცვლილებებზე. ადაპტაციური რეაქციების ასეთი კომპლექსები ეფუძნება იმას, რაც მოხდა საშვილოსნოში, ტვინის ფორმირების პროცესში, მგრძნობიარე ნეირონების კავშირს გარკვეულ ინტერნეირონებთან, ეფერენტულ ნეირონებთან და ეფექტორებთან. ასეთი კავშირები შესაძლებელია მხოლოდ თავდაპირველად გათვალისწინებული გეგმის საფუძველზე და ასეთი გეგმა გენეტიკური კოდის მნიშვნელოვანი ნაწილია.

გენეტიკურ კოდში შეყვანილი ადაპტაციური პასუხების შერჩევა მთელი ევოლუციის განმავლობაში მიმდინარეობდა. ყველა დაბადებული ორგანიზმი დაჯილდოებულია ადაპტაციური რეაქციების მზა მინიმუმით ყველა შემთხვევისთვის, ისინი უზრუნველყოფენ მოძრაობის, საჭმლის მონელების, სხეულის ტემპერატურის რეგულირების, გამრავლების და ა.შ. ასეთ რეფლექსებს ი.პ. სახის, თითოეული ორგანიზმის მიერ დამოუკიდებლად შეძენილი ინდივიდუალური ცხოვრების განმავლობაში - განპირობებული რეფლექსები.

ასეთი რეფლექსის მაგალითია ზრდასრული ძაღლის ნერწყვდენა მხოლოდ ხორცის გამოჩენის ან მისი სუნის დროს. ლეკვს არ აქვს ასეთი რეფლექსი, ის ჩნდება მხოლოდ მას შემდეგ, რაც საკვების სახეობა და მისი სუნი რამდენჯერმე ემთხვევა ამ საკვების მიერ პირის ღრუს გემოვნების კვირტების გაღიზიანებას. აქ ხდება თავდაპირველად ინდიფერენტული, ანუ ინდიფერენტული სტიმულის ტრანსფორმაცია, რომლებიც გარეგნობადა საკვების სუნი გადაიქცევა პირობით სტიმულებად, რომლებსაც შეუძლიათ გამოიწვიონ რეფლექსური ნერწყვდენა ისევე, როგორც ადრე მხოლოდ უპირობო სტიმულმა - ხორცის ნაჭერი, რომელიც ასტიმულირებს გემოს მგრძნობიარე დაბოლოებებს.

მსგავსი სიტუაციის წარმოდგენა შეიძლება ადამიანმაც. ხდება ისე, რომ მხოლოდ სუფრის დანახვა ან საყვარელი კერძის სუნი იწვევს მას უხვი ნერწყვის გამოყოფას. მაგრამ შეუძლებელია წარმოვიდგინოთ, რომ ეს შეიძლება მოხდეს სრულიად უცნობი პროდუქტის დანახვისას ან უჩვეულო, არატრადიციული გასტრონომიული სუნის შეგრძნებისას.

ჩამოყალიბებული პირობითი რეფლექსის კიდევ ერთი მაგალითი დაკავშირებულია მოქმედების უსიამოვნო შედეგებთან. ასე რომ, ბავშვი, რომელსაც სურს შეიგრძნოს ანთებული სანთლის ალი, რომელსაც პირველად ხედავს, თითებს წვავს და ხელს აშორებს, რაც უდავოდ შეზღუდავს მის კვლევით საქმიანობას მომავალში, მაგრამ იხსნის უბედურებისგან.

პირობითი რეფლექსები, უპირობო სტიმულის შესაბამისად, რომელიც აძლიერებს მათ, შეიძლება კლასიფიცირდეს, მაგალითად, როგორც საკვები ან თავდაცვითი. მათი ნაკრები თითოეული ადამიანისთვის ინდივიდუალურია, ყველაფერი განისაზღვრება მხოლოდ მისი ცხოვრებისეული გამოცდილებით. ყველა განპირობებული რეფლექსი იქმნება უპირობო რეფლექსების საფუძველზე, ისინი იყენებენ მათ საავტომობილო ან ვეგეტატიურ ცენტრებს, მათ ეფერენტულ ნერვებსა და ეფექტორებს: ემატება მხოლოდ გარკვეული ნერვული ცენტრების ურთიერთობის ახალი ფორმები. ამის წინაპირობაა ამ ცენტრებს შორის არსებული გზები, სინაფსური გადაცემის ეფექტურობის შეცვლის შესაძლებლობა გარკვეულ ნეირონულ პოპულაციებს შორის და ა.შ. პირობითი რეფლექსების ფორმირება, როგორც გარემოსთან ადაპტაციის ახალი გზები, მეტყველებს ნერვულის პლასტიურობას. სისტემა, ანუ მისი უნარი, მოერგოს ქცევის თანდაყოლილი პროგრამების სქემებს სხვადასხვა გარემოებებთან.

ნებისმიერი რეფლექსური აქტივობა არ საჭიროებს მასში ცნობიერების მონაწილეობას. შერინგტონს სჯეროდა, რომ ცნობიერება და რეფლექსური აქტივობა ურთიერთკავშირშია, ანუ რეფლექსური რეაქციები ხდება ქვეცნობიერად და ცნობიერი აქტივობა აღარ არის რეფლექსური. თუმცა, ეს არ გამორიცხავს რეფლექსური აქტივობის შეგნებული კონტროლის შესაძლებლობას: მაგალითად, მტკივნეული მოქნილობის რეფლექსი შეიძლება შეგნებულად დათრგუნოს ნებაყოფლობითი ძალისხმევით.

Შემაჯამებელი

რეფლექსები არის სხეულის ელემენტარული სტერეოტიპული ადაპტაციური რეაქციები. ისინი ტარდება ცენტრალური ნერვული სისტემის სავალდებულო მონაწილეობით სენსორული ნეირონების, ინტერნეირონების, ეფერენტული ნეირონების და ეფექტორების დამაკავშირებელი თანდაყოლილი სქემების საფუძველზე, რომლებიც ქმნიან რეფლექსურ რკალს ერთმანეთთან. რეფლექსური რეაქციების შედეგად სხეულს შეუძლია სწრაფად მოერგოს გარე გარემოში ან შინაგან მდგომარეობას. რეფლექსები ორგანიზმში მიმდინარე მარეგულირებელი პროცესების მნიშვნელოვანი ნაწილია. ზურგის ტვინის რეფლექსები არის ტვინის უმაღლესი ცენტრების კონტროლის ქვეშ.

კითხვები თვითკონტროლისთვის

101. ჩამოთვლილთაგან რომელი არ არის რეფლექსი?

ა. თვალის დახამხამება უცხო სხეულის მიერ რქოვანას გაღიზიანების საპასუხოდ; ბ. ხველა გამოწვეული უცხო სხეულით სასუნთქ გზებში; B. ანტისხეულების ფორმირება უცხო ცილის მიღების საპასუხოდ; დ. ნერწყვდენა მყარი საკვების ღეჭვისას; დ. მძიმე ფიზიკური შრომით გამოწვეული ქოშინი.

102. ჩამოთვლილთაგან რომელი არ ეხება ცენტრალურ ნერვულ სისტემას?

ა. აფერენტული ნეირონების სხეულები; ბ. საავტომობილო ნეირონების სხეულები; B. ინტერნეირონები; G. ინტერკალარული ამგზნები ნეირონები; D. ინტერკალარული ინჰიბიტორული ნეირონები.

103. რა ბმული შეიძლება არ იყოს რეფლექსურ რკალში?

A. რეცეპტორები; B. ინტერნეირონები; B. სენსორული ნეირონები; D. ეფერენტული ნეირონები; D. ეფექტორები.

104. ჩამოთვლილთაგან რომელი არ არის ეფექტორი რეფლექსურ რეაქციაში?

ა. ჩონჩხის კუნთი; B. გულის კუნთი; ბ. გლუვი კუნთი; D. სანერწყვე ჯირკვალი; დ. ფარისებრი ჯირკვლის ფოლიკულები.

105. ჩამოთვლილთაგან რომელია ნერვული ცენტრის შემადგენელი ნაწილი?

A. რეცეპტორები; B. აფერენტული ნეირონები; B. სენსორული ნეირონები; G. ინტერნეირონები; D. ეფექტორები.

106. ნერვული ცენტრის რომელი თვისება უზრუნველყოფს რეფლექსური რეაქციის წარმოქმნას ერთი აფერენტული შეყვანის რიტმული სტიმულაციის დროს ქვეზღურბლის სტიმულით?

107. ნერვული ცენტრის რა თვისებით შეიძლება აიხსნას რეფლექსური რეაქციის გაჩენა მიმღები ველის მთელ ზედაპირზე ქვეზღურბლის გამღიზიანებლების ერთდროული მოქმედებით?

ა. სინაფსური შეფერხება; ბ. რიტმის ტრანსფორმაცია; ბ. სივრცითი შეჯამება; დ. თანმიმდევრული შეჯამება; D. პოსტტეტანური პოტენციაცია.

108. რეფლექსის ნერვული ცენტრის აფერენტული შეყვანის რიტმული სტიმულაციის შემდეგ, გარკვეული დროის განმავლობაში შეინიშნება სინაფსური გადაცემის გაზრდილი ეფექტურობა. ნერვული ცენტრის რა თვისებასთან შეიძლება იყოს ეს დაკავშირებული?

ა. სინაფსური შეფერხება; ბ. რიტმის ტრანსფორმაცია; ბ. სივრცითი შეჯამება; დ. თანმიმდევრული შეჯამება; D. პოსტტეტანური პოტენციაცია.

109. კუნთი რეფლექსურად იკუმშება მისი გარეგანი ძალით დაჭიმვის საპასუხოდ. რამ გამოიწვია მისი საავტომობილო ნეირონები?

ა. აფერენტული ნეირონები; B. ზურგის ტვინის ინტერნეირონები; B. წითელი ბირთვების ნეირონები; G. ვესტიბულური ბირთვების ნეირონები; დ. რეტიკულური წარმონაქმნის ნეირონები.

110. რეფლექსური რკალის რომელი ელემენტი არ არის სავალდებულო კუნთების დაძაბულობის დასარეგულირებლად?

ა. გოლჯის რეცეპტორები; B. აფერენტული ნეირონი; ბ. აღმგზნები ინტერნეირონი; G. ინჰიბიტორული ინტერნეირონი; დ ეფერენტული ნეირონი.

111. ჩამოთვლილთაგან რომელი არ გამოიყენება რეფლექსურ რკალში, რომელიც უზრუნველყოფს კუნთების დაძაბულობის რეგულაციას?

A. მყესების რეცეპტორები; ბ. გოლჯის რეცეპტორები; B. ინტრაფუზალური ბოჭკოების რეცეპტორები; D. ინჰიბიტორული ინტერნეირონები; D. ყოველივე ზემოთქმული მკაცრად სავალდებულოა.

112. ნევროლოგიური ჩაქუჩით მსუბუქი დარტყმის საპასუხოდ ბარძაყის ოთხთავის კუნთის მყესზე, ხანმოკლე ლატენტური პერიოდის შემდეგ ის იკუმშება და შედეგად თავისუფლად ჩამოკიდებული ქვედა ფეხი ამოდის. რა რეცეპტორებს ასტიმულირებს ეს რეფლექსი?

A. მყესების რეცეპტორები; ბ. გოლჯის რეცეპტორები; ბ. კანის ტაქტილური რეცეპტორები; G. ტკივილის რეცეპტორები; D. ინტრაფუზური რეცეპტორები.

113. ადამიანი, რომელიც შემთხვევით ეხება ძალიან ცხელ საგანს, მაშინვე იშორებს მას ხელს. სად მდებარეობს ამ რეფლექსის ნერვული ცენტრი?

A. ზურგის ტვინი; B. ტვინის ღერო; B. შუა ტვინი; G. მგრძნობიარე განგლიონი;

დ.მოტორული ქერქი.

114. ცდისპირ ცხოველში ზურგის ტვინის იზოლაციის შემდეგ ე.წ ზურგის შოკი, რომლის შეწყვეტის შემდეგ შეიძლება გამოვლინდეს საავტომობილო ფუნქციების რეგულირების ზოგიერთი ფორმის აღდგენა. რომელი საავტომობილო ფუნქცია ვერ აღდგება?

ა. მყესის რეფლექსები; ბ. კუნთების დაჭიმვის რეფლექსები; ბ. მოქნილობის რეფლექსები; ბ. კიდურების თვითნებური მოძრაობები; D. რიტმული რეფლექსები.

საინტერესო იყო ჩემი შვილის ყურება, როცა ის ჯერ ვერ დადიოდა. მაგრამ როცა ცერა თითებით მის ხელისგულებს შევეხე, ისე მაგრად შემომხვია, რომ ლოგინიდან ამოვწიე. და აი, კიდევ ერთი საინტერესო ექსპერიმენტი, რომელსაც იმ დროს მასთან ვაკეთებდით. იღლიებში მოვხვიე და დივანზე ისე მივაწექი, რომ ფეხის თითებით ძლივს შეეხო საწოლს. და მან სირბილი დაიწყო. თუ ამავდროულად წინ წავიყვანე, მაშინ სრული შთაბეჭდილება იქმნებოდა, რომ გარბოდა.

კუნთოვანი რეფლექსები

ჩონჩხის კუნთებში არსებობს ნერვული რეცეპტორების ორი სპეციალიზებული ტიპი, რომლებსაც შეუძლიათ დაძაბულობის შეგრძნება. ეს არის კუნთების ნაკვთები და გოლჯის მყესის ორგანო (GTO "s). კუნთების ნაკვთები სიგარის ფორმისაა და შედგება წვრილი შეცვლილი კუნთოვანი ბოჭკოებისგან, რომელსაც ეწოდება ინტრაფუზალური ბოჭკოები და ნერვული დაბოლოებები, ერთად დაფარულია შემაერთებელი ქსოვილის გარსით. ისინი განლაგებულია მათ შორის და პარალელურად. კუნთების ძირითადი ბოჭკოები.მყესის ორგანო გოლგი ძირითადად განლაგებულია კუნთებისა და მათი მყესების შეერთების ადგილზე ანუ აპონევროზში.

ბრინჯი. 18. კუნთოვანი შუბლისა და გოლგის მყესის ორგანოს ანატომია

კუნთების დაჭიმვის რეფლექსი

კუნთების დაჭიმვის რეფლექსი ინარჩუნებს სხეულის პოზიციას კუნთების ტონის შენარჩუნებით. ის ასევე ხელს უშლის დაზიანებებს კუნთს უპასუხოს სიგრძის უეცარ ან მოულოდნელ ზრდას. რეფლექსური მექანიზმი შემდეგია:

1. როდესაც კუნთი გახანგრძლივდება, კუნთის ღეროებიც იჭიმება, რის შედეგადაც თითოეული ღერძი ნერვულ იმპულსს აგზავნის ზურგის ტვინში.
2. იმპულსის მიღებისთანავე ზურგის ტვინი მაშინვე უგზავნის იმპულსს დაჭიმულ კუნთოვან ბოჭკოებს, რაც იწვევს მათ შეკუმშვას, რათა წინააღმდეგობა გაუწიოს კუნთების შემდგომ დაჭიმვას. ამ წრიულ პროცესს რეფლექსური რკალი ეწოდება.
3. იმპულსი ზურგის ტვინიდან ერთდროულად ეგზავნება კუნთების შეკუმშვის ანტაგონისტს (ანუ შეკუმშვის მოწინააღმდეგე კუნთს), რაც იწვევს ანტაგონისტის მოდუნებას ისე, რომ მას არ შეუძლია წინააღმდეგობა გაუწიოს დაჭიმული კუნთოვანი ბოჭკოს შეკუმშვას. ამ პროცესს საპასუხო ინჰიბირება ეწოდება.
4. ამ ზურგის რეფლექსის პარალელურად, ნერვული იმპულსები ზურგის ტვინიდან ტვინშიც იგზავნება, რათა გადასცეს ინფორმაცია კუნთის სიგრძეზე და მისი შეკუმშვის სიჩქარეზე. ტვინი აგზავნის ნერვულ იმპულსებს კუნთს, რათა შეინარჩუნოს სათანადო კუნთების ტონი, რათა უზრუნველყოს სხეულის სასურველი პოზიცია და მოძრაობა.
5. იმავდროულად, მცირე ინტრაფუზალური კუნთოვანი ბოჭკოების გაჭიმვის მგრძნობელობა კუნთის ღერძში გლუვდება და რეგულირდება გამა ეფერენტული ნერვული ბოჭკოებით, რომლებიც წარმოიქმნება ზურგის ტვინის საავტომობილო ნეირონებიდან. ამრიგად, გამა მოტორული ნეირონ-რეფლექსური რკალი უზრუნველყოფს კუნთოვანი ქსოვილის ერთგვაროვან შეკუმშვას, რაც სხვაგვარად ქაოტური იქნებოდა, თუ კუნთების ტონუსი დაფუძნებული იქნებოდა ერთი დაჭიმვის რეფლექსზე.

ბრინჯი. 19. მთავარი რეფლექსური რკალი.

პრაქტიკაში, კუნთების დაჭიმვის რეფლექსის კლასიკური კლინიკური მაგალითია მუხლის აჩქარება, ან პატელარის ქანქარის რეფლექსი, როდესაც პატელარის მყესს მსუბუქად ურტყამს პატარა რეზინის ჩაქუჩი. რეფლექსი ასეთია:

1. პატელას მყესის უეცარი დარტყმა იწვევს ოთხთავის კუნთის დაჭიმვას.
2. სწრაფი დაჭიმულობა აღირიცხება ოთხთავის კუნთის კუნთის ღეროებით, რაც იწვევს მის შეკუმშვას. ეს იწვევს მსუბუქ ბიძგს, ანუ მუხლის უეცარ გაფართოებას და დაძაბულობის განთავისუფლებას კუნთების ღეროებში.
3. ამავდროულად ითრგუნება კუნთების ნერვული იმპულსები უკანა ჯგუფიბარძაყები, რომლებიც კვადრიცეპსის კუნთის ანტაგონისტები არიან, ეს იწვევს ბარძაყის უკანა ჯგუფის კუნთების მოდუნებას.

ბრინჯი. 20. რეფლექსური რკალი ძაბვა.

პრაქტიკაში, დაჭიმვის რეფლექსური რკალის კიდევ ერთი თვალსაჩინო მაგალითია შემდეგი: როდესაც ადამიანს მჯდომარე მდგომარეობაში ეძინება, თავი წინ იხრება, შემდეგ უკან იხევს, რადგან კისრის უკანა მხარეს დაძაბულმა კუნთმა გაააქტიურა რეფლექსური რკალი.

დაჭიმვის რეფლექსი მუდმივად მუშაობს პოსტურალური კუნთების ტონუსის შესანარჩუნებლად (ანუ კუნთების, რომლებიც უზრუნველყოფენ სწორ პოზას). ამრიგად, რეფლექსი საშუალებას აძლევს ადამიანს დარჩეს თავდაყირა ცნობიერი ძალისხმევისა და წინ დაცემის გარეშე. მოვლენების თანმიმდევრობა, რომელიც ხელს უშლის წინ დაცემას, ხდება წამის ფრაქციაში შემდეგნაირად:

1. ვერტიკალურ მდგომარეობაში ადამიანი ბუნებრივად იწყებს წინ რხევას.
2. ხბოს კუნთები დაჭიმულია, ააქტიურებს დაძაბულობის რეფლექსს.
3. ხბოს კუნთები თანმიმდევრულად იკუმშება, რაც ადამიანს თავდაყირა ინარჩუნებს.

ბრინჯი. 21. მუხლის გულსაკიდი რეფლექსი.

ღრმა მყესის რეფლექსი (ავტოგენური ინჰიბიცია)

გაჭიმვის რეფლექსისგან განსხვავებით, რომელიც იწვევს კუნთების ზურგის პასუხს, ღრმა მყესის რეფლექსი იწვევს გოლჯის მყესის რეაქციას, რაც იწვევს კუნთების შეკუმშვას. ღრმა მყესის რეფლექსს აქვს დაჭიმვის რეფლექსის საპირისპირო ეფექტი. მუშაობს ასე:

1. კუნთის შეკუმშვისას კუნთის ორივე ბოლოში მდებარე მყესები იჭიმება.
2. მყესის დაძაბულობა იწვევს გოლჯის მყესის ორგანოს იმპულსების გადაცემას ზურგის ტვინში (იმპულსების დიდი რაოდენობა გადადის ცერებრუმში).
3. როგორც კი იმპულსები მიაღწევს ზურგის ტვინს, ისინი თრგუნავენ საავტომობილო ნერვებს, რომლებიც უზრუნველყოფენ კუნთების შეკუმშვას, რაც იწვევს მოდუნებას.
4. ამავდროულად აქტიურდება საავტომობილო ნერვები, რომლებიც ემსახურებიან ანტაგონისტ კუნთებს, რაც იწვევს მათ შეკუმშვას. ამ პროცესს ურთიერთგააქტიურება ჰქვია.
5. პარალელურად ხდება ინფორმაციის დამუშავება და უკან დაბრუნება ტვინში, რომელიც ასწორებს კუნთების დაძაბულობას.

ბრინჯი. 22. ღრმა მყესის რეფლექსი.

ღრმა მყესის რეფლექსს აქვს დამცავი ფუნქცია, ეწინააღმდეგება კუნთების ძლიერ შეკუმშვას, რამაც შეიძლება ხელი შეუშალოს ძვალთან მიმაგრებას. ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია აქტიური მოძრაობების დროს, როგორიცაა სირბილი, რომლის დროსაც ხდება სწრაფი გადართვა მოქნილობასა და გაფართოებას შორის.

შენიშვნა: ნორმალური ყოველდღიური მოძრაობების დროს კუნთებში არ არის საკმარისი დაძაბულობა ღრმა მყესის რეფლექსის გასააქტიურებლად. ამის საპირისპიროდ, კუნთის ღეროს დაჭიმვის ზღურბლი უფრო დაბალია, რადგან მან მუდმივად უნდა შეინარჩუნოს საკმარისი პოზურალური კუნთების ტონუსი, რათა ადამიანი თავდაყირა დარჩეს. ამიტომ რეფლექსი აქტიურია ნორმალური ყოველდღიური ფიზიკური აქტივობის დროს.

ჩვენთვის რჩება კიდევ ერთი, არა უმნიშვნელო, არამედ პირიქით, ფუნდამენტური კითხვა. ეს, რა თქმა უნდა, საკვებია. და მასთან დაკავშირებული სარესტავრაციო ღონისძიებები. არ ვიცი, იქნება თუ არა შესაძლებელი ასეთი სასიცოცხლო და ყოველდღიური საკითხის ერთ სტატიაში გაშუქება.

ჰნორმალური კუნთოვანი აქტივობის აუცილებელი პირობაა ინფორმაციის მიღება სივრცეში სხეულის პოზიციისა და თითოეული კუნთის შეკუმშვის ხარისხის შესახებ. ეს ინფორმაცია ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში შედის ვესტიბულური აპარატის, თვალების, კანის რეცეპტორებიდან, ასევე პროპრიორეცეპტორებიდან (კუნთოვან-სახსროვანი რეცეპტორებიდან). პროპრიორეცეპტორები მოიცავს:

კუნთების spindles ნაპოვნი კუნთების ბოჭკოებს შორის

გოლგის სხეულები განლაგებულია მყესებში

პაცინის სხეულები, განლაგებულია ფასციაში, რომელიც ფარავს კუნთებს, მყესებში, ლიგატებსა და პერიოსტეუმში.

ყველა ეს პროპრიორეცეპტორი მიეკუთვნება მექანორცეპტორების ჯგუფს. კუნთების ღეროები და გოლჯის სხეულები აღგზნებულია დაჭიმვით, ხოლო პაცინის სხეულები - წნევით.

ჩონჩხის კუნთების ტონუსი. დასვენების დროს, სამუშაოს გარეთ, სხეულში კუნთები არ არის

სრულიად მოდუნებული, მაგრამ შეინარჩუნე გარკვეული დაძაბულობა, რომელსაც ეწოდება ტონი. ტონის გარეგანი გამოხატულება არის კუნთების გარკვეული ელასტიურობა.

ელექტროფიზიოლოგიური კვლევები აჩვენებს, რომ ტონუსი დაკავშირებულია კუნთში იშვიათი ნერვული იმპულსების მიწოდებასთან, რომლებიც მონაცვლეობით აღაგზნებს სხვადასხვა კუნთოვან ბოჭკოებს. ეს იმპულსები წარმოიქმნება ზურგის ტვინის საავტომობილო ნეირონებში, რომელთა აქტივობას, თავის მხრივ, მხარს უჭერს იმპულსები, რომლებიც მოდის როგორც უმაღლესი ცენტრებიდან, ასევე თვით კუნთებში განლაგებული პროპრიორეცეპტორებიდან (კუნთების ღეროები და ა.შ.). ჩონჩხის კუნთების ტონუსის რეფლექსურ ბუნებას მოწმობს ის ფაქტი, რომ უკანა ფესვების გადაკვეთა, რომლის მეშვეობითაც კუნთების ღეროებიდან მგრძნობიარე იმპულსები შედიან ზურგის ტვინში, იწვევს კუნთის სრულ რელაქსაციას.

მიოტაზური რეფლექსები- კუნთების დაჭიმვის რეფლექსები. კუნთის სწრაფი გაჭიმვა, მხოლოდ რამდენიმე მილიმეტრით მის მყესზე მექანიკური ზემოქმედებით, იწვევს მთელი კუნთის შეკუმშვას და მოტორულ რეაქციას. მაგალითად, პატელას მყესის მსუბუქი დარტყმა იწვევს ბარძაყის კუნთების შეკუმშვას და ქვედა ფეხის დაგრძელებას. ამ რეფლექსის რკალი ასეთია: ბარძაყის ოთხკუთხედის კუნთების რეცეპტორები à ზურგის განგლიონი à უკანა ფესვები à III წელის სეგმენტის უკანა რქები à იმავე სეგმენტის წინა რქების მოტონეირონები à quadriceps femoris-ის ექსტრაფუზური ბოჭკოები. ამ რეფლექსის რეალიზება შეუძლებელი იქნებოდა, თუ ექსტენსიური კუნთების შეკუმშვასთან ერთად, მომხრელი კუნთები არ მოდუნდებოდა. დაჭიმვის რეფლექსი დამახასიათებელია ყველა კუნთისთვის, მაგრამ ექსტენსორულ კუნთებში ისინი კარგად არის გამოხატული და ადვილად აღძრული.

ზურგის ტვინის გამტარი აქტივობა. აფერენტული იმპულსების მახასიათებლები ტვინის სტრუქტურების აღმავალი გზების გასწვრივ. დაღმავალი გზები, მათი მთავარი ფიზიოლოგიური ფუნქციები. გზების მიელინიზაცია ონტოგენეზის დროს. ზურგის ტვინის განივი დაზიანების შედეგები სხვადასხვა დონეზე.

ზურგის ტვინის თეთრი ნივთიერება შედგება მიელინის ბოჭკოებისგან, რომლებიც გროვდება ჩალიჩებად. ეს ბოჭკოები შეიძლება იყოს მოკლე (ინტერსეგმენტური) და გრძელი - აკავშირებს ტვინის სხვადასხვა ნაწილს ზურგის ტვინთან და პირიქით. მოკლე ბოჭკოები (მათ ასოციაციურს უწოდებენ) აკავშირებს სხვადასხვა სეგმენტის ნეირონებს ან ზურგის ტვინის მოპირდაპირე მხარის სიმეტრიულ ნეირონებს.

გრძელი ბოჭკოები (მათ პროექციას უწოდებენ) იყოფა აღმავალებად, ტვინში მიმავალ და დაღმავალებად - ტვინიდან ზურგის ტვინამდე მიმავალებად. ეს ბოჭკოები ქმნიან ზურგის ტვინის ბილიკებს.

აქსონების შეკვრა ქმნიან ეგრეთ წოდებულ თოკებს ნაცრისფერი მატერიის ირგვლივ: წინა - განლაგებულია მედიალურად წინა რქებიდან, უკანა - მდებარეობს რუხი ნივთიერების უკანა რქებს შორის და გვერდითი - მდებარეობს ზურგის ტვინის გვერდით მხარეს წინა რქებს შორის. და უკანა ფესვები.

ზურგის განგლიებისა და ზურგის ტვინის ნაცრისფერი მატერიის აქსონები მიდიან მის თეთრ ნივთიერებაში, შემდეგ კი ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვა სტრუქტურებში, რითაც ქმნიან აღმავალ და დაღმავალ ბილიკებს.

IN წინა თოკებიმდებარეობს დაღმავალი ბილიკები:

1) წინა კორტიკალურ-სპინალური, ან პირამიდული ბილიკი (tractus corticospinalis ventralis, s.anterior), რომელიც არის სწორი გადაკვეთილი;

2) უკანა გრძივი შეკვრა (fasciculus longitudinalis dorsalis, s.posterior);

3) ტექტოსპინალური, ან ტექტოსპინალური გზა (tractus tectospinalis);

4) კარისწინა-სპინალური, ანუ ვესტიბულოსპინალური ბილიკი (tractus vestibulospinalis).

IN უკანა თოკებიგაივლის აღმავალი ბილიკები:

1) თხელი შეკვრა, ან გოლის შეკვრა (fasciculus gracilis);

2) სოლი ფორმის შეკვრა, ან ბურდახის შეკვრა (fasciculus cuneatus).
IN გვერდითი თოკებიაღმავალი და დაღმავალი ბილიკები.
TO დაღმავალიბილიკები მოიცავს:

1) გვერდითი კორტიკალურ-სპინალური, ანუ პირამიდული ბილიკი (tractus corticospinalis lateralis), გადაკვეთილია;

2) წითელ-ბირთვულ-სპინალური, ან რუბროსპინალური გზა (tractus rubrospinalis);

3) რეტიკულურ-სპინალური, ან რეტიკულოსპინალური გზა (tractus reticulospinalis).

TO აღმავალიბილიკები მოიცავს:

1) სპინალურ-თალამური (tractus spinothalamicus) გზა;

2) გვერდითი და წინა დორსალ-ცერებრალური, ან Flexig და Govers-ის შეკვრა (tractus spinocerebellares lateralis et ventralis).

ასოციაციური ან პროპრიოსპინალური გზები აკავშირებს ზურგის ტვინის ერთი ან სხვადასხვა სეგმენტის ნეირონებს. ისინი იწყება შუალედური ზონის ნაცრისფერი ნივთიერების ნეირონებიდან, მიდიან ზურგის ტვინის გვერდითი ან წინა ფუნიკულის თეთრ მატერიაში და მთავრდებიან შუალედური ზონის რუხი ნივთიერებით ან სხვა სეგმენტების წინა რქების მოტორნეირონებზე. . ეს კავშირები ასრულებენ ასოციაციურ ფუნქციას, რომელიც შედგება სხეულის სხვადასხვა მეტამერების პოზის, კუნთების ტონისა და მოძრაობის კოორდინაციაში. პროპრიოსპინალური ტრაქტები ასევე მოიცავს კომისურ ბოჭკოებს, რომლებიც აკავშირებენ ზურგის ტვინის ფუნქციურად ერთგვაროვან სიმეტრიულ და ასიმეტრიულ ნაწილებს.

ცერებროსპინალური დაღმავალი გზები იწყება თავის ტვინის სტრუქტურების ნეირონებიდან და მთავრდება ზურგის ტვინის სეგმენტების ნეირონებზე. ეს მოიცავს შემდეგ გზებს: წინა (სწორი) და გვერდითი (ჯვარედინი) კორტიკალურ-სპინალური (პირამიდული და ექსტრაპირამიდული ქერქის პირამიდული ნეირონებიდან, რომლებიც უზრუნველყოფენ ნებაყოფლობითი მოძრაობების რეგულირებას), წითელი ბირთვულ-სპინალური (რუბროსპინალური), ვესტიბულურ-სპინალური ( ვესტიბულოსპინალური), რეტიკულურ-სპინალური (რეტიკულოსპინალური) გზები ჩართულია კუნთების ტონის რეგულირებაში. ყველა ამ გზის გამაერთიანებელი ფაქტორი არის ის, რომ მათი საბოლოო დანიშნულება არის წინა რქების საავტომობილო ნეირონები. ადამიანებში პირამიდული გზა მთავრდება უშუალოდ საავტომობილო ნეირონებზე, ხოლო სხვა გზები მთავრდება ძირითადად შუალედური ნეირონებით.

პირამიდის ბილიკიშედგება ორი სხივისაგან: გვერდითი და პირდაპირი. გვერდითი შეკვრა იწყება ცერებრალური ქერქის ნეირონებიდან, მედულას გრძივი ნაწილის დონეზე გადადის მეორე მხარეს, ქმნის დეკუსაციას და ეშვება ზურგის ტვინის მოპირდაპირე მხარის გასწვრივ. პირდაპირი შეკვრა ეშვება მის სეგმენტში და იქ გადადის მოპირდაპირე მხარის საავტომობილო ნეირონებში. ამრიგად, მთელი პირამიდული ბილიკი გადაკვეთილია.

წითელი ბირთვულ-სპინალური,ან რუბროსპინალური, ბილიკი(tractus rubrospinalis) შედგება წითელი ბირთვის ნეირონების აქსონებისაგან. ბირთვიდან გამოსვლისთანავე, ეს აქსონები გადადიან სიმეტრიულ მხარეს და იყოფა სამ შეკვრად. ერთი მიდის ზურგის ტვინში, მეორე - ცერებრუმში, მესამე - ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნისკენ.

ნეირონები, რომლებიც წარმოქმნიან ამ გზას, მონაწილეობენ კონტროლში კუნთის ტონუსი. Rubrocerebellar და rubroreticular გზები უზრუნველყოფს საქმიანობის კოორდინაციას პირამიდული ნეირონების ქერქის და cerebellar ნეირონების ჩართული ნებაყოფლობითი მოძრაობების ორგანიზებაში.

ვესტიბულო-სპინალური,ან ვესტიბულოსპინალური, ბილიკი(tractus vestibulospinalis) იწყება გვერდითი ვესტიბულური ბირთვის ნეირონებიდან (Deiters' nucleus), რომელიც დევს მედულას მოგრძო ტვინში. ეს ბირთვი არეგულირებს ზურგის ტვინის მოტორული ნეირონების აქტივობას, უზრუნველყოფს კუნთების ტონუსს, მოძრაობების კოორდინაციას, წონასწორობას.

რეტიკულურ-სპინალური,ან რეტიკულოსპინალური, ბილიკი(tractus reticulospinalis) ტვინის ღეროს რეტიკულური წარმონაქმნიდან გადადის ზურგის ტვინის მოტორულ ნეირონებამდე, მისი მეშვეობით რეტიკულური წარმონაქმნი არეგულირებს კუნთების ტონუსს.

ზურგის ტვინის გამტარი აპარატის დაზიანება იწვევს მოტორული ან სენსორული სისტემის დარღვევას დაზიანების ადგილის ქვემოთ.

პირამიდული გზის კვეთა იწვევს კუნთების ჰიპერტონულობას ტრანსექციის ქვემოთ (ზურგის ტვინის საავტომობილო ნეირონები თავისუფლდება ქერქის პირამიდული უჯრედების ინჰიბიტორული ეფექტისგან) და, შედეგად, სპასტიურ დამბლამდე.

მგრძნობიარე ბილიკების გადაკვეთისას, კუნთების, სასახსრე, ტკივილი და სხვა მგრძნობელობა ზურგის ტვინის გადაკვეთის ადგილის ქვემოთ მთლიანად იკარგება.

ზურგის ტვინის აღმავალი გზები (იხ. სურ. 4.10) აკავშირებს ზურგის ტვინის სეგმენტებს თავის ტვინის სტრუქტურებთან. ეს გზები წარმოდგენილია პროპრიოცეპტიური მგრძნობელობის გზებით, თალამური, სპინალურ-ცერებრალური, სპინალურ-რეტიკულური. მათი ფუნქციაა ტვინში ინფორმაციის გადაცემა ექსტერო-, ინტერო- და პროპრიოცეპტიური სტიმულის შესახებ.

პროპრიოცეპტიური გზა(თხელი და სოლი ფორმის შეკვრა) იწყება მყესების, პერიოსტეუმის და სახსრების გარსების კუნთების ღრმა მგრძნობელობის რეცეპტორებიდან. თხელი შეკვრა იწყება განგლიიდან, რომელიც აგროვებს ინფორმაციას სხეულის კუდის ნაწილებიდან, მენჯიდან და ქვედა კიდურებიდან. სოლი ფორმის შეკვრა იწყება განგლიებიდან, რომლებიც აგროვებენ ინფორმაციას გულმკერდის, ზედა კიდურების კუნთებიდან. ზურგის განგლიონიდან აქსონები მიდიან ზურგის ტვინის უკანა ფესვებამდე, უკანა ტვინების თეთრ მატერიამდე და ამოდიან ტვინოვანი ტვინის თხელ და სოლი ფორმის ბირთვებამდე. აქ ხდება პირველი გადართვა ახალ ნეირონზე, შემდეგ გზა მიდის ტვინის მოპირდაპირე ნახევარსფეროს თალამუსის გვერდითი ბირთვებისკენ, გადადის ახალ ნეირონზე, ანუ ხდება მეორე გადართვა. თალამუსიდან ბილიკი ამოდის სომატოსენსორული ქერქის IV ფენის ნეირონებამდე. ამ ტრაქტის ბოჭკოები ზურგის ტვინის თითოეულ სეგმენტში გამოყოფენ გირაოს, რაც შესაძლებელს ხდის მთელი სხეულის პოზის კორექტირებას. ამ ბილიკის ბოჭკოების გასწვრივ აგზნების სიჩქარე 60-100 მ/წმ აღწევს.

დორსალური თალამუსის გზა(tractus spinothalamicus) - კანის მგრძნობელობის ძირითადი გზა - იწყება ტკივილის, ტემპერატურის, ტაქტილური რეცეპტორებისა და კანის ბარორეცეპტორებისგან. ტკივილი, ტემპერატურა, კანის რეცეპტორების ტაქტილური სიგნალები გადადის ზურგის განგლიონში, შემდეგ ზურგის ტვინის დორსალურ რქამდე (პირველი გადართვა). უკანა რქების სენსორული ნეირონები აგზავნიან აქსონებს ზურგის ტვინის მოპირდაპირე მხარეს და ადიან გვერდითი ფუნიკულის გასწვრივ თალამუსამდე; მათ გასწვრივ აგზნების ჩატარების სიჩქარეა 1-30 მ/წმ (მეორე გადართვა), აქედან - ცერებრალური ქერქის სენსორულ ზონამდე. კანის რეცეპტორული ბოჭკოების ნაწილი მიდის თალამუსში ზურგის ტვინის წინა ფუნიკულის გასწვრივ.

დორსალური ტრაქტები(tractus spinocerebellares) დევს ზურგის ტვინის ლატერალურ ფუნიკულებში და წარმოდგენილია არაგადაკვეთის წინა, ზურგ-ცერებრალური ბილიკით (Gowers' bundle) და ორმაგად გადაკვეთილი უკანა ზურგის ტვინის ცერებრალური ბილიკით (Flexig's bundle). მაშასადამე, ხერხემლის ყველა ტრაქტი იწყება სხეულის მარცხენა მხრიდან და მთავრდება ცერებრუმის მარცხენა წილში; ანალოგიურად, ცერებრალური წილის მარჯვენა წილი ინფორმაციას მხოლოდ სხეულის მხრიდან იღებს. ეს ინფორმაცია მოდის გოლჯის მყესის რეცეპტორებიდან, პროპრიორეცეპტორებიდან, წნევის და შეხების რეცეპტორებიდან. აღგზნების სიჩქარე ამ ტრასებზე აღწევს 110-120 მ/წმ.